Reacao Aldolica
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13. Sintese da macrolactona da migrastatina e analogo : sinteses e aplicações de novos substratos em reações de RCAM catalisadas por [Mo] / Synthesis of the macrolactone of migrastatin and analog : syntheses of new substrates for applications in Mo-catalyzed RCAM
Chapter 1 describes the syntheses of macrolactones 11 and 62a. Macrolactone 11 presents the best tumor cell migration inhibitory effect among the compounds of the migrastatin family synthesized so far. Macrolactone 62a, not described in the literature, is the C8-epimer of macrolactone 62b, which was synthesized by Professor Danishefskys group in 2004 and s
Publicado em: 2009
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14. Reação aldolica entre enolatos de boro beta -trialometil metil-cetonas e aldeidos / Aldol addiction of boron enolates of beta -trihalomethyl methyl-ketones to aldehydes
Reações aldólicas entre enolatos de boro de metil-cetonas e aldeídos mostram-se como uma ferramenta bastante útil na formação de ligações carbono-carbono e tem sido empregada na síntese de fragmentos complexos de produtos naturais com potencial atividade biológica. O emprego de enolatos oriundos de b-alcoxi metil-cetonas leva a adutos com altas di
Publicado em: 2008
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15. Estudo estereosseletivo das reações de adiições nucleofílicas a íons N-Acilimínio, adição aldólica, adições do tipo Mannich e adições conjugadas, mediadas por NbCl5
O pentacloreto de nióbio (NbCl ) foi empregado como ácido de Lewis em 5 diferentes reações orgânicas. Este foi usado com sucesso na geração de íons N- acilimínio quirais derivados do ácido (S)-málico para posteriores adições nucleofílicas inter- e intramoleculares de nucleófilos de carbono. Os rendimentos variaram de 70-90%, com estereosseleti
Publicado em: 2007
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16. Síntese da estrutura macrocíclica dos furanoeliangolidos / Synthesis of the macrocyclic structure of Furanoheliangolides
Furanoeliangolidos são produtos naturais bioativos com peculiar estrutura macrocíclica. A síntese orgânica destes compostos tem despertado grande interesse por parte de vários pesquisadores. Particularmente, há alguns anos, o nosso grupo de pesquisa vem se dedicando, entre outras atividades, ao estudo de métodos sintéticos para a preparação do esqu
Publicado em: 2007
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17. Obtenção de derivados da 5-metiltioadenosina, potenciais agentes antimaláricos
Este trabalho apresenta uma nova metodologia para síntese de análogos da 5-metil-tioadenosina, importante regulador metabólito, controlador da 5-metil-tioadenosina/S-adenosilhomocisteína (MTA/SAH) nucleosidase. Esta enzima está presente em diversos microorganismos patógenos, como por exemplo, no Plasmodium falciparum, sendo essencial para seu metabolis
Publicado em: 2007
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18. Gas-phase selective conjugate addition of methanol to acetone for methyl vinyl ketone over SnO2 nanoparticle catalysts
Neste trabalho é apresentada a reação de condensação aldólica entre metanol e acetona promovida por nanopartículas de dióxido de estanho, não dopadas e dopadas com as terras raras Ce e Y. Diversas condições de relação molar metanol/acetona foram avaliadas, objetivando a obtenção com elevada seletividade do composto a, b-insaturado, metil vinil
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-06
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19. Preparação e caracterização de hidrotalcitas Mg/AL calcinadas e suas propriedades cataliticas para reações de conversão de etanol / Preparation and characterization of calcined Mg/AL-Hydrotalcite and ethanol catalytic properties
Materiais do tipo hidrotalcita foram sintetizados, calcinados e caracterizados, assim como utilizados na conversão catalítica de etanol. As sínteses foram realizadas com razões molares AI/(AI + Mg) iguais a 0,20; 0,25 e 0,33; em todos os casos os difratogramas de raios-X demonstraram que, efetivamente, fases de hidrotalcitas tinham sido obtidas. Esses ma
Publicado em: 2005
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20. Silica sulfuric acid as an efficient and reusable reagent for crossed-aldol condensation of ketones with aromatic aldehydes under solvent-free conditions
Aldeídos aromáticos sofrem condensação aldólica cruzada com cetonas, na presença de sílica-ácido sulfúrico, na ausência de solventes, tendo como produto o a, b aldólico insaturado correspondente, com excelente rendimento. O reagente pode ser reutilizado diversas vezes sem perda do rendimento da reação.
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2004-10
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21. Estudos visando a sintese do acido pederico : sintese de uma nova ciclopentenodiona isolada de Piper carniconnectivum
Estudos Visando a Síntese do Ácido Pedérico Micalamidas A (1) e B (2), isoladas de uma esponja marinha do gênero Mycale, na Nova Zelândia, exibem potente atividade antiviral, antitumoral e ação imunossupressora (in vivo). Suas estruturas são semelhantes a da pederina (3), uma forte toxina isolada do inseto Paederus fuscipes que corresponde a um poten
Publicado em: 2004
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22. Sintese da homopumiliotoxina 223G, arborescidinas A-C, levobupivacaina e mepivacaiana : estrategia de sintese da pleiocarpamina e akagerina : estudo mecanistico de rações utilizando ESI-MS/MS
O presente trabalho iniciou-se com a síntese da Homopumiliotoxina, onde a combinação de reação de amidoalquilação estereosseletiva, condensação aldólica e eliminação estereoespecífica permitiu a construção da unidade olefinica trisubstituída presente no núcleo quinolizidínico encontrado neste aIcalóide. A síntese estereosseletiva da (±)-
Publicado em: 2003
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23. Indução 1,5-anti na adição de enolatos de boro de metilcetonas quirais a aldeidos visando a sintese das oscilatoxinas A e D
As Oscilatoxinas A e D são produtos naturais derivados de a-policetídeos, extraídos de algas azuis-esverdeadas da classe Oscillatoriaceae, as quais apresentaram atividades biológicas como promotores tumorais e agentes antileucêmicos. Neste trabalho, realizamos estudos visando a obtenção dos fragmentos C9-C21 e C27-C30 das Oscilatoxinas, pois são inte
Publicado em: 2002
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24. Estudos visando a sintese total do (-) dolabriferol : sintese total do (-) pironetin
O polipropionato dolabriferol 6 foi isolado da pele do molusco Anaspidea Dolabrifera dolabrifera, em 1994 e sua estrutura foi sugerida principalmente pela utilização de métodos espectroscópicos e cristalografia de raios-X. Neste trabalho descreveremos a síntese dos segmentos C1-C9 e C10-C21. O segmento C10-C21 foi preparado a partir da N-propionil-oxazo
Publicado em: 2002