Obtenção de derivados da 5-metiltioadenosina, potenciais agentes antimaláricos

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DATA DE PUBLICAÇÃO

2007

RESUMO

Este trabalho apresenta uma nova metodologia para síntese de análogos da 5-metil-tioadenosina, importante regulador metabólito, controlador da 5-metil-tioadenosina/S-adenosilhomocisteína (MTA/SAH) nucleosidase. Esta enzima está presente em diversos microorganismos patógenos, como por exemplo, no Plasmodium falciparum, sendo essencial para seu metabolismo. O P. falciparum é um dos causadores da malária, doença que afeta grande parte dos países do terceiro mundo, e que vem aumentando o número de vítimas a cada dia. Para a obtenção dos análogos foi utilizada uma síntese total utilizando como material de partida o D-glicose. Os carboidratos são muito utilizados em sínteses, devido a apresentarem um baixo custo e por já possuírem estereocentros definidos. Este carboidrato foi inicialmente tratado com acetona em meio ácido, fornecendo o derivado 1,2;5,6-di-O-isopropilideno--D-glicofuranose 1, que sofreu desproteção regioseletiva nas posições C-5 e C-6, gerando o 1,2-Oisopropilideno- a-D-glicofuranose 2. A este derivado foi realizada uma clivagem oxidativa em C-5/C-6 e subsequentemente uma condensação aldólica, fornecendo o intermediário 4-C-hidroximetil-1,2-O-isopropilideno-a-Dxilofuranose 3. A tosilação deste intermediário e subseqüente reação com tioacetato de potássio, através de uma substituição nucleofílica interna, forneceu o composto 1,2-O-isopropilideno-4,4-C-tietano-3-O-tosil-a-Dtreofuranose6. A este intermediário foi feita a acetilação das hidroxilas em C-1 e C-2 e em seguida o acoplamento com a base nitrogenada, fornecendo os precursores nucleosídicos 6-N-benzoil-9-[2-O-acetil-4,4-C-tietano-3-O-tosil-b- D-treofuranosil]-adenina 10a e 6-N-benzoil-9-[2-O-acetil-4,4-C-tietano-3-Otosil- a-D-treofuranosil]-adenina 10b. Ao primeiro precursor (o isômero b) aplicou-se a desproteção dos grupos acilas, obtendo-se o composto 9,2-anidro-[4,4-C-tietano-b-D-eritrofuranosil]-adenina 11, análogo a MTA. Todos os compostos obtidos foram caracterizados por diferentes técnicas espectroscópicas, a saber, infravermelho, RMN 1D e 2D e espectrometria de massas

ASSUNTO(S)

nucleosídios quimica 5-metil-tioadenosina(mta)

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