Piperidinas
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1. O efeito do substituinte no anel piperidina na reatividade de pré-catalisadores do tipo [RuCl2(PPh3)2(4-CH2X-pip)] em ROMP / The effect of the substituent in the piperidine ring in the reactivity of [RuCl2(PPh3)2(4-CH2X-pip)] as pre-catalyst for ROMP
As moléculas de 4-CH2X-piperidinas, X = OH (1), H (2) e Ph (3) foram investigadas como ligantes ancilares nos novos complexos [RuCl2(PPh3)2(4-CH2X-pip)] para a polimerização via metátese por abertura de anel (ROMP) de norborneno (NBE) e norbornadieno (NBD). Os complexos foram obtidos pela síntese com [RuCl2(PPh3)3] e caracterizado por análise elementar
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 10/08/2011
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2. Arilação de Heck da N-Metoxicarbonil-2-Carboximetil-1,2,5,6-Tetraidropiridina com sais de Arildiazonio. Aplicação na sintese da (+ -)-Paroxetina / Heck arylation of the N-Methoxycarbonyl-3-Carboxymethyl-1,2,5,6-Tetrahydropyridine with aryldiazonium salts. Application to the synthesis of (+ -)-Paroxetine
A paroxetina (Paxil® e Seroxat® é o mais potente e seletivo inibidor da reabsorção de serotonina e tem sido mundialmente utilizada no tratamento da depressão, desordens compulsivas obsessivas, síndrome do pânico, fobia social, dentre outras. Apesar do desenvolvimento de inúmeras estratégias sintéticas para a preparação desta droga, a indústria
Publicado em: 2005
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3. "Adição diastereosseletiva de enolatos de titanio a ions N-aciliminio ciclicos : estudos visando a sintese de alcaloides e a sintese assimetrica do farmaco cloridrato de (+)-fenidato de metila"
The Mannich-like addition of chiral and achiral titaniun enolates derived from N- propionyl oxazolidin-2-ones to 5- and 6- membered N-acyliminium ions afforded 2- substituted pyrrolidines in moderate to good diastereoisomeric ratio (5:1 to 14:1) while lower diastereoselection was generally observed in the formation of the corresponding 2- substituted piperid
Publicado em: 2004
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4. The stereochemistry of the addition of chlorotitanium enolates of N-acyl oxazolidin-2-ones to 5- and 6- membered N-acyliminium ions
A adição estereosseletiva de enolatos de titânio derivados de N-aciloxazolidin-2-onas a ions N-acilimínios de 5- e 6-membros forneceu pirrolidinas 2-substituídas em proporção diastereoisomérica de moderada a boa (5:1-14:1) enquanto diastereosseletividade inferior foi observada na formação das piperidinas 2-substituídas correspondentes. O curso est
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2001-10
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5. Estudo da seletividade facial das reações de oxidação da dupla ligação de enecarbamatos endociclicos e aplicações sinteticas
Reações de oxidação com dimetildioxirano de enecarbamatos endocíclicos enriquecidos enantiomericamente de 5 e 6 membros foram realizadas, visando a construção de pirrolidinas e piperidinas poliidroxiladas de importância bioquímica. A boa diastereosseletividade facial obtida (92%) para o enecarbamato endocíclico de 6 membros (3.4) foi comprovada pel
Publicado em: 2000
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6. Obtenção de um anel azepinico a partir do D-glucitol
Nos últimos anos têm sido crescente o interesse de se investigar novas rotas sintéticas para a obtenção de várias classes de alcalóides com atividade biológica pronunciada. Como exemplo, muitas piperidinas e pirrolidinas poliidroxiladas inibidoras de glicosidases (também conhecidas como iminoaçúcares), são usadas no tratamento de diabetes e outra
Publicado em: 2000
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7. Oxidação diferenciada da dupla ligação enaminica de enecarbamatos endociclicos : sintese de alfa-aminoacidos conformacionalmente restritos
a-Aminoácidos não proteinogênicos apresentando baixa mobilidade conformacional são substâncias de grande interesse em biologia molecular, pois a menor entropia confere uma maior afinidade destes pelos respectivos receptores celulares. Adições nucleofílicas à ligação dupla de enecarbamatos cíclicos tem proporcionado uma metodologia eficiente na pr
Publicado em: 1996
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8. Avaliação do acido S-(+)-O- acetil-mandelico como auxiliar quiral na adição de aliltrimetilsilano a ions N-aciliminios ciclicos derivados da pirrolidina e piperidina
Nos últimos anos, a adição intermolecular de nucleófilos a íons N-acilimínios tem sido largamente empregada na síntese de alcalóides biológicamente ativos. Neste trabalho descrevemos a adição do nucleófilo aliltrimetilsilano (22) a íons N-acilimínios 21 gerados "in situ" pela ação de ácidos de Lewis sobre as metoxiamidas 18, provenientes da
Publicado em: 1995