Derivados Funcionalizados
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13. OBTENÇÃO QUIMIOSSELETIVA DE TRIALOMETIL-β-DICETONAS VIA REAÇÕES DE ACILAÇÃO DE ACETAIS / QUIMIOSELETIVE OBTENTION OF TRIALOMETHYL-β-DIKETONES FROM ACYLATION REACTIONS OF ACETALS
Este trabalho apresenta um método de acilação de acetais aplicado à obtenção quimioseletiva de trialometil-β-dicetonas, inclusive a partir de acetais derivados de cetonas não simétricas, e com os substituintes funcionalizados. Foram obtidas cinco 1,1,1-trialo-4-metóxi-3-alquen-2-onas inéditas [X3CCOCH=C(OMe)R] as quais foram hidrolisadas até
Publicado em: 2009
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14. Síntese, estudos de relações estrutura-atividade e da atividade antifúngica de novos agentes quimioterápicos para tratamento de doenças infecciosas emergentes
A presente dissertação apresenta os resultados obtidos a partir do estudo de sete derivados funcionalizados bis-, tris- e tetra-substituídos com os quais se analisou o efeito da variação da ramificação na cadeia e do grau de metilação. Cabe ressaltar que todos os compostos são simétricos, similares a precursores dendriméricos (ou "dendrons") e fo
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/07/2008
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15. Bioconversão do derivado N-Fenilpiperazínico LASSBio 579, um potencial candidato a protótipo de fármacos / Bioconversion of N-phenylpiperazine derivative LASSBio 579, a potential candidate for prototype drugs
As reações de bioconversão utilizando fungos filamentosos têm sido bastante exploradas e os resultados obtidos são interessantes para estudos do metabolismo. Os modelos microbianos do metabolismo animal, baseados na similaridade do metabolismo hepático e enzimático microbiano, tornaram-se uma alternativa promissora para a elucidação da rota metaból
Publicado em: 2007
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16. Bioconversion of N-phenylpiperazine derivative LASSBio 579, a potential candidate for prototype drugs / Bioconversão do derivado N-Fenilpiperazínico LASSBio 579, um potencial candidato a protótipo de fármacos
As reações de bioconversão utilizando fungos filamentosos têm sido bastante exploradas e os resultados obtidos são interessantes para estudos do metabolismo. Os modelos microbianos do metabolismo animal, baseados na similaridade do metabolismo hepático e enzimático microbiano, tornaram-se uma alternativa promissora para a elucidação da rota metaból
Publicado em: 2007
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17. Bioconversion of N-phenylpiperazine derivative LASSBio 579, a potential candidate for prototype drugs / Bioconversão do derivado N-Fenilpiperazínico LASSBio 579, um potencial candidato a protótipo de fármacos
As reações de bioconversão utilizando fungos filamentosos têm sido bastante exploradas e os resultados obtidos são interessantes para estudos do metabolismo. Os modelos microbianos do metabolismo animal, baseados na similaridade do metabolismo hepático e enzimático microbiano, tornaram-se uma alternativa promissora para a elucidação da rota metaból
Publicado em: 2007
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18. 7,7-dimetoxi-1,4,5,6-tetraclorobiciclo[2.2.1]heptan-5-en-2-endo-ol : um versátil reagente na síntese de 1,3-aminoálcoois e de ciclopentanóides quirais altamente funcionalizados
Este trabalho relata a síntese de uma série de novos ligantes quirais (+) e (-)-syn-1,3-aminoálcoois derivados do norbornano. Através da reação de transesterificação enzimática com a lípase da Candida rugosa em acetato de vinila do álcool racêmico 7,7-dimetoxi-1,4,5,6-tetraclorobiciclo[2.2.1]heptan-5-en-2-ol, (±)-3, foram obtidos os álcoois qui
Publicado em: 2007
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19. Funcionalização de nanotubos de carbono com grupos contendo nitrogênio e enxofre
Os nanotubos de carbono são estruturas cilíndricas formadas apenas por átomos de carbono arranjados em uma rede hexagonal, com diâmetros que podem chegar ao limite mínimo de 0,4 nm e cujo comprimento é ilimitado. Além da dimensão nanométrica e alta razão de aspecto, os nanotubos de carbono apresentam uma dualidade inédita em comportamento eletrôn
Publicado em: 2007
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20. Ciclofuncionalização de β,-enamino Ésteres e β-hidróxi ésteres / Electrophilic cyclization of alkenyl-substituted β-enamine esters and β-hydroxy esters
Nosso grupo de pesquisa vem se dedicado, há vários anos, ao estudo das reações de ciclização eletrofílica de substratos insaturados que contêm um nucleófilo interno (oxigênio ou nitrogênio). Este trabalho teve como objetivo obter derivados de éteres cíclicos de cinco e seis membros diferentemente funcionalizados. Compostos 1,3-dicarbonílicos e
Publicado em: 2002
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21. Synthesis of rearranged unsaturated drimane derivatives
O presente trabalho relata a preparação e aplicação de três vinilcicloexenos devidamente funcionalizados (2,2-dimetil-3-vinilcicloex-3-en-1-ol, 2,2-dimetil-3-vinilcicloex-3-en-1-ona e 3,3-dimetil-2-vinilcicloexeno) em reações de Diels-Alder com ésteres a,b-insaturados (tiglato de metila e angelato de metila). Esta abordagem l
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2001-06
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22. Inibidores de renina : exploração de rotas sinteticas estereocontroladas para residuos hidroxietilenicos a partir de carboidratos
No intuito de obter fragmentos que são importantes em fármacos com atividade inibidora da renina, traçamos como meta estudar rotas estereocontroladas, a partir de carboidratos, para a obtenção de mímicos de dipeptídeos (-NHCH(R)yCH(R)CO-) contendo o resíduo isóstero hidroxietilênico y[CH(OH)CH2]. O carboidrato selecionado foi a D-glucose, utilizada
Publicado em: 1998
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23. Redução de alguns compostos carbonilicos derivados de fenil cetonas empregando-se fermento de pão (Saccharonyces cerevisiae)
Álcoois quirais são intermediários importantes na síntese de substâncias com atividade biológica, a saber, medicamentos, agroquímicos e feromônios. A redução assimétrica de cetonas proquirais por microorganismos, especialmente fermento de pão (Saccharomyces cerevisiae), é uma metodologia que tem se mostrado muito útil na obtenção de álcoois
Publicado em: 1994
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24. Obtenção de sesquiterpenos do tipo triciclo [6.3.0.02,4] undecano e biciclo [4.4.0] decano
Nosso trabalho foi desenvolvido em duas partes distintas. A primeira parte, capítulo 1, envolveu a síntese de derivados biciclo[4.4.0]decano, tipo cadinanos pouco acessíveis, tais como: (±) - [1S-(1b,4b,4ab,8aa)]-1,6-dimetil-4-(1-metiletil)- 1,2,3,4,4a,5.8,8a-octaidro-1-naftalenol 31(±) -[1S-(1a.4b,4ab.8aa)]-1,6-dimetil-4-(1-metiletil)-1,2,3,4,4a,5,8,8a
Publicado em: 1994