Trombofilia Hereditaria
Mostrando 1-7 de 7 artigos, teses e dissertações.
-
1. Trombofilia hereditária por mutações G1691A do fator V Leiden (heterozigota) e G20210A do FII protrombina (homozigota) em paciente com acidente vascular cerebral isquêmico
RESUMO Mutações relacionadas com o fator V de Leiden (G1691A) e a protrombina (G20210A) estão associadas a um significativo aumento do risco de tromboembolismo venoso. Por meio da realização de exames moleculares [metodologia de reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, sistema Genexpert], em pacientes atendidos no Hospital de Base de São J
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2018-04
-
2. Tromboprofilaxia e desfechos materno-fetais de mulheres com marcadores séricos para trombofilias hereditárias e antecedentes de complicações obstétricas
Resumo Objetivos: avaliar os desfechos maternosfetais da tromboprofilaxia com enoxaparina com base em sistema de pontuação em mulheres com marcadores séricos para trombofilia hereditária e antecedentes de complicações obstétricas. Métodos: realizouse estudo retrospectivo com base em dados coletados de prontuários. Foram Incluídas 54 mulheres grá
Rev. Bras. Saude Mater. Infant.. Publicado em: 2017-12
-
3. Marcadores Séricos para Trombofilia em Gestantes com Lúpus Eritematoso Sistêmico
Resumo Objetivos: determinar a frequência e a associação ente LES em gestantes e a ocorrência de marcadores séricos para trombofilias hereditárias e adquiridas no grupo de gestantes estudadas. Métodos: foi realizado estudo caso-controle com 25 gestantes portadoras de Lúpus Eritematoso Sistêmico (grupo estudo) e 32 gestantes sem doença conhecida,
Rev. Bras. Saude Mater. Infant.. Publicado em: 2017-12
-
4. AlteraÃÃo bioquÃmica em fator de coagulaÃÃo como causa de trombose venosa profunda â relato de caso clÃnico
Deep venous thrombosis (DVT) in the pediatric population (0-18 year old) has been reported as lower than in adults. In almost half of the children, three or four risk factors for thrombosis are present simultaneously. Even in children with thromboembolic disturbance, thrombosis did not occur spontaneously; the hemostatic defect became apparent because thromb
Publicado em: 2006
-
5. Inherited thrombophilias among young patients with ischemic stroke
Introdução e Objetivo: A etiologia de acidentes vasculares cerebrais isquêmicos (AVCi) em pacientes jovens permanece desconhecida em um terço dos casos, justificando a procura por novos fatores de risco protrombóticos. Causas comuns de trombofilia hereditária incluem o fator V de Leiden, a mutação G20210A no gene da protrombina, e hiperhomocisteinemi
Publicado em: 2002
-
6. Defeito bioquÃmico em fator V, fator V de Leiden, em paciente jovem com trombose venosa profunda: estudo de caso
Inherited disturbances of the coagulation and fibrinolysis have been associated with thrombophilia. Trauma can be a precipitant of the deep vein thrombosis (DVT) in Factor V Leiden (FVL) carriers, the most common polymorphism cause of hereditary thrombophilia. The objective of this study was to analyze the case of a 15 years old boy, his parents and a contro
Publicado em: 2001
-
7. Caracterização molecular na deficiencia de antitrombina
A At é o mais importante inibidor da trombina, além de inativar todos os outros fatores ativos da coagulação, com uma menor atividade sobre o fator VII ativado. O grau de inibição da trombina, do fator X ativado e do fator IX ativado é muito lenta. Esta inibição é dramaticamente aumentada na presença de heparina, tornando-se virtualmente instantâ
Publicado em: 1999