Trombofilia hereditária por mutações G1691A do fator V Leiden (heterozigota) e G20210A do FII protrombina (homozigota) em paciente com acidente vascular cerebral isquêmico
AUTOR(ES)
Ruiz, Leonardo G. P., Oliveira, Maria Gabriela L., Ruiz, Adriana L. Z., Daher, Camila S., Nogueira, Mauricio L.
FONTE
J. Bras. Patol. Med. Lab.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2018-04
RESUMO
RESUMO Mutações relacionadas com o fator V de Leiden (G1691A) e a protrombina (G20210A) estão associadas a um significativo aumento do risco de tromboembolismo venoso. Por meio da realização de exames moleculares [metodologia de reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real, sistema Genexpert], em pacientes atendidos no Hospital de Base de São José do Rio Preto-SP, Brasil, foi determinada a identificação de uma paciente afetada por episódios de tromboembolismo venoso e portadora dos polimorfismos G1691A (heterozigota) e G20210A (homozigota).
ASSUNTO(S)
trombofilia mutação trombose venosa
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