Iminas
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1. A regioquímica das reações de Diels-Alder de N-tosil para-benzoquinona iminas / The regiochemistry of the diels-alder reaction of n-tosyl para-benzoquinone imines
Neste trabalho foi realizado um estudo comparativo da reatividade de diferentes dienófilos: para-benzoquinonas, suas mono-oximas, suas mono-oximas tosiladas e as suas N-tosiliminas frente às reações de Diels-Alder com dienos simples. A síntese destes dienófilos foi realizada através de algumas modificações químicas a partir dos fenóis corresponden
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/02/2012
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2. Síntese e caracterização de novas iminas com aplicação em óptica não-linear
O trabalho apresenta a síntese e a caracterização de novos compostos heterocíclicos benzazólicos dos tipos 2-(4’-aminofenil)-6-nitrobenzazóis fluorescentes por apresentar provável transferência de carga intramolecular no estado excitado (ICT) e iminas aromáticas basedas nos compostos 2-(4’-amino-2’- hidroxifenil)-6-nitrobenzazóis fluorescente
Publicado em: 2010
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3. Substituent influence on the diastereoselectivity of the alkylation of cyclic chiral imines
Publicado em: 2010
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4. Reações multicomponentes na preparação de compostos nitrogenados polifuncionalizados
Neste trabalho está descrita a preparação de intermediários sintéticos nitrogenados, através de reações multicomponentes (3-RMC), com potencial aplicação na síntese de compostos bioativos. A reação estudada promove o acoplamento de um composto organometálico, gerado a partir de um alquino e um sal metálico ou sal complexo, e um composto nitrog
Publicado em: 2010
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5. Síntese e caracterização de novas iminas fluorescentes e suas aplicações como sensores ópticos
Neste trabalho é apresentada a síntese e a caracterização de cinco novas iminas derivadas de compostos do tipo 2-(2`-hidroxifenil)benzazóis, fluorescentes devido a um mecanismo de transferência protônica intramolecular no estado excitado (ESIPT). Estas iminas foram caracterizadas por espectroscopia de absorção na região do infravermelho (IV) e por
Publicado em: 2009
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6. Estudos da Redução Assimétrica de Iminas e Chalconas : Síntese de Compostos com Potencial Ação Farmacológica/Tecnológica
Chalcones are defined as α,β-unsaturated ketones in which both the carbonyl and the olefinic fragment are linked to an aromatic ring. They possess a large spectrum of action, such as anti-inflammatory and antioxidant activity in vitro and in vivo. This raises interest in synthesizing and characterizing different chalcones, in order to obtain molecu
Publicado em: 2009
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7. New optically active and thermally stable poly(amide-imide)s containing N,N'-(Bicyclo[2,2,2]oct-7-ene-2,3,5,6-tetracarboxylic)-bis-L-alanine and aromatic diamines: synthesis and characterization
Cinco novas poliamidas-iminas (PAIs) oticamente ativas 6a-e foram preparadas pela reação de policondensação direta da N,N´-(biciclo[2,2,2]octa-7-eno-2,3,5,6-tetracarboxila)-bis-L-alanina 4 com várias diaminas aromáticas 5a-e usando solventes polares apróticos como a N-metil-2-pirrolidona (NMP). Neste procedimento, trifenil fosfito (TPP) e piridina fo
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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8. Estudo da redução de iminas / Stydy of imine reduction
This project studies the behavior of a series of imines structurally analogues in bioreductions with baker yeast and carrots, and also with NaBH4 using alternative chiral reagents like 1-amine-2-propanol, prolinol and 2-a- hidroxybenzyl-benzimidazole or tartaric acid. For biocatalysis we investigated different temperatures, solvents and proportions of reagen
Publicado em: 2008
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9. Substituent influence on the diastereoselectivity of the alkylation of cyclic chiral imines
A alta diastereosseletividade, normalmente observada na reação de alquilação de iminas quirais derivadas de cetonas cíclicas, não é observada no caso de cetonas com substituintes quirais. A influência do tamanho do substituinte foi estudada com iminas preparadas a partir da (5R)-2,5-dimetilciclohexanona e (5R)-carvomentona com ambos enantiômeros da
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2007-04
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10. Estudo estereosseletivo das reações de adiições nucleofílicas a íons N-Acilimínio, adição aldólica, adições do tipo Mannich e adições conjugadas, mediadas por NbCl5
O pentacloreto de nióbio (NbCl ) foi empregado como ácido de Lewis em 5 diferentes reações orgânicas. Este foi usado com sucesso na geração de íons N- acilimínio quirais derivados do ácido (S)-málico para posteriores adições nucleofílicas inter- e intramoleculares de nucleófilos de carbono. Os rendimentos variaram de 70-90%, com estereosseleti
Publicado em: 2007
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11. AminaÃÃo redutiva de aldeÃdos e cetonas promovida por zinco em meio aquoso
Neste trabalho foi estudado um novo mÃtodo sintÃtico de aminaÃÃo redutiva de aldeÃdos e cetonas promovida por metais em meio aquoso. O mÃtodo se baseia na reduÃÃo de iminas ou Ãons imÃnio gerados in situ a partir da condensaÃÃo de aminas com compostos carbonÃlicos. Metais podem ser utilizados para fins de reduÃÃo, em nossos estudos Zn foi o me
Publicado em: 2007
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12. Reações de alilação de aldiminas catalisadas por complexos de titanio (IV) e InCl3
As aminas homoalílicas são importantes intermediários que podem ser convertidas em diversos compostos aminados de grande interesse acadêmico e industrial. Neste trabalho foi estudado o efeito de quantidades catalíticas de ácidos de Lewis e dos substituintes das aldiminas aromáticas 1 - 5 na reatividade dessa classe de compostos com o aliltri-n-butiles
Publicado em: 2004