Histiocitose De Celulas De Langerhans
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1. Fratura patológica da mandíbula por rara manifestação de histiocitose de células de Langerhans
Rev. bras. ter. intensiva. Publicado em: 14/10/2019
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2. Diagnosis and management of eosinophilic granuloma of the jaw: a case report
RESUMO O granuloma eosinofílico é a forma mais comum da Histiocitose das células de Langerhans e que na maioria das vezes é representada por uma lesão osteolítica unilocular podendo acometer crianças e adultos. Trata-se de uma lesão óssea destrutiva caracterizada por presença de um vasto número de eosinófilos e histiócitos, podendo ser localizad
RGO, Rev. Gaúch. Odontol.. Publicado em: 13/06/2019
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3. Limb Length Discrepancy on an 11-Month-Old Boy with Osteoid Osteoma
Resumo Osteoma osteoide é umtumor ósseo benigno,mais frequentedos 10aos 25anos de idadee, em cerca de 80% dos pacientes, está associado a dor forte. O presente artigo descreve um pacientemasculino apresentando claudicação, encurtamento domembro inferior direito e aumento de volume indolor da perna direita desde os 11 meses de idade. Os exames de imagem
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 03/06/2019
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4. Histiocitose de células de Langerhans com acometimento meníngeo isolado: achados na ressonância magnética
Radiol Bras. Publicado em: 18/10/2018
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5. Histiocitose de células de Langerhans diagnosticada por lesão perianal dermatológica
Resumo A histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara caracterizada pela proliferação de células de Langerhans no corpo. A doença afeta principalmente os homens, predominantemente na infância. Placas ulceradas são uma das formas cutâneas de apresentação. A confirmação diagnóstica é feita através de análise imuno-histoquímica. Co
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2017-09
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6. HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS DA ESCÁPULA - DIAGNÓSTICO E OPÇÕES DE TRATAMENTO
RESUMO A histiocitose de células de Langerhans (HCL) caracteriza-se por acúmulo anormal de histiócitos em tecidos como pulmão, baço, medula óssea, pele, sistema nervoso central, fígado e linfonodos, causando efeitos focais ou sistêmicos. Nenhuma apresentação clínica e radiográfica específica da HCL está descrita na literatura. Isso impõe um di
Coluna/Columna. Publicado em: 2017-09
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7. Doenças pulmonares císticas difusas: diagnóstico diferencial
RESUMO As doenças pulmonares císticas difusas se caracterizam pela presença de cistos envolvendo mais de um lobo pulmonar, que se originam por diversos mecanismos, incluindo dilatação dos espaços aéreos distais por obstrução, necrose das paredes das vias aéreas e destruição do parênquima. Essas doenças apresentam evolução variável. A TCAR é
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2017-04
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8. HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS AUTOLIMITADA E DE INÍCIO TARDIO: RELATO DE UMA ENTIDADE RARÍSSIMA
RESUMO Objetivo: Relatar um caso de histiocitose de células de Langerhans autolimitada e de início tardio. Descrição do caso: Paciente com 4 meses e meio de idade do sexo feminino, apresentando uma erupção cutânea eritematosa purpúrea, foi submetida a uma biópsia de pele, sendo diagnosticada com histiocitose de células de Langerhans cutânea is
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2017-03
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9. Histiocitose de células de Langerhans - forma multissistêmica: relato de caso
RESUMO Histiocitose de células de Langerhans é a nomenclatura designada para um espectro de doenças raras que acomete preferencialmente crianças de 1 a 3 anos, cujo nome refere-se à proliferação de células morfológica e imunofenotipicamente similares às células dendríticas especializadas da pele e da mucosa (células de Langerhans). Este artigo r
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2016-12
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10. Histiocitoses: uma revisão focada em achados de neuroimagem
Objetivo: Histiocitose é uma doença sistêmica que, frequentemente, acomete o sistema nervoso central. Este trabalho propõe discutir as características de neuroimagem da histiocitose de células de Langerhans (HCL), mais comum; e as histiocitoses não-Langerhans (HNL), como a síndrome hemofagocítica, doenças de Erdheim-Chester e Rosai-Dorfman. Mé
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-07
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11. Histiocitose de células de Langerhans oral: relato de caso com acompanhamento de dez anos
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2014-07
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12. Caso para diagnóstico
A histiocitose de células de Langerhans é doença rara, clinicamente heterogênea. Como há considerável sobreposição clínica entre as quatro variantes descritas (Hand-Schüller-Christian, granuloma eosinofílico, Letterer-Siwe e Hashimoto-Pritzker), o conceito de doença espectral aplica-se a esta entidade. A variante de Hashimoto-Pritzker foi descrit
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12