Histiocitose de células de Langerhans - forma multissistêmica: relato de caso
AUTOR(ES)
Paiva, Larissa A., Takano, Daniela M., Queiroz, Valeska A. S., Príncipe, Laís S.
FONTE
J. Bras. Patol. Med. Lab.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2016-12
RESUMO
RESUMO Histiocitose de células de Langerhans é a nomenclatura designada para um espectro de doenças raras que acomete preferencialmente crianças de 1 a 3 anos, cujo nome refere-se à proliferação de células morfológica e imunofenotipicamente similares às células dendríticas especializadas da pele e da mucosa (células de Langerhans). Este artigo relata um caso de histiocitose de células de Langerhans multissistêmica, diagnosticado por meio de autópsia de um recém-nascido de 4 dias, com confirmação pela imuno-histoquímica e presença de infecção generalizada secundária associada.
ASSUNTO(S)
histiocitose de células de langerhans células de langerhans sepse
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