Histiocitoses: uma revisão focada em achados de neuroimagem

AUTOR(ES)

Gabbay, Larissa Barcessat, Leite, Cláudia da Costa, Andriola, Ranieli Saraiva, Pinho, Paula da Cunha, Lucato, Leandro Tavares

FONTE

Arq. Neuro-Psiquiatr.

DATA DE PUBLICAÇÃO

2014-07

RESUMO

Objetivo: Histiocitose é uma doença sistêmica que, frequentemente, acomete o sistema nervoso central. Este trabalho propõe discutir as características de neuroimagem da histiocitose de células de Langerhans (HCL), mais comum; e as histiocitoses não-Langerhans (HNL), como a síndrome hemofagocítica, doenças de Erdheim-Chester e Rosai-Dorfman. Método: Revisão de literatura, com demonstração de casos confirmados por anatomopatológico. Resultados: Na HCL os achados mais comuns são: 1) lesões ósseas craniofaciais e da base do crânio; 2) lesões intracranianas, extra-axiais; 3) acometimento parenquimatoso intra-axial na substância cinzenta ou branca; 4) atrofia. Dentre as HNL, o diagnóstico, em geral, exige correlação com critérios clínico-laboratoriais. O espectro de apresentação das mesmas inclui acometimento intraparenquimatoso, lesões meníngeas, envolvimento orbitário e das cavidades paranasais. Conclusão: É importante o reconhecimento dos padrões de imagem mais comuns, para que HCL e HNL sejam incluídas no diagnóstico diferencial, sempre que pertinente.

ASSUNTO(S)

histiocitose de células de langerhans histiocitoses não-langerhans rosai-dorfman síndrome hemofagocítica erdheim-chester

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