Hidrogenacao Assimetrica
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1. Acoplamentos de Heck, Suzuki e Ullmann em compostos vinílicos: desenvolvimento de sistemas catalíticos e aplicação na síntese de fármacos
Este trabalho descreve a síntese de novas olefinas tri e tetrassubstituídas através da reação de Heck, do acoplamento de Suzuki e do acoplamento de Ullmann em substratos vinílicos. Esses compostos são intermediários sintéticos avançados na obtenção dos fármacos Z-tamoxifeno, tolterodina e atomoxetina. A reação de Heck em diarilolefinas foi est
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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2. Transition-metal catalyzed synthesis of ketoprofen
Reações catalisadas por complexos de metais de transição tais como carbonilação, hidrovinilação e hidrogenação foram empregadas na síntese do ácido -(3-benzoilfenil)propanóico (Cetoprofeno). Acoplamento do tipo Heck entre 3-bromobenzofenona e etileno conduziu à 3-vinilbenzofenona que na seqüência, por carbonilação catalisada por paládio
Publicado em: 2010
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3. Diastereoselective total synthesis of (±)-trans-trikentrin A / Síntese total diastereosseletiva da (±)-trans-triquentrina A
Esta tese descreve uma nova abordagem para a síntese de ciclopenta[g]indóis baseada na reação de contração de anel mediada por trinitrato de tálio (TTN) de uma olefina tricíclica, que contém uma unidade indólica. Foi possível encontrar condições reacionais em que o sal de tálio(III) mostrou-se quimiosseletivo, reagindo com a ligação dupla do
Publicado em: 2009
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4. Síntese assimétrica do (+)- e do (-)-mutisiantol e obtenção de 1-tetralóis opticamente ativos / Asymmetric synthesis of (+)- and (-)-mutisianthol and preparation of optically active 1-tetralols
Esta tese descreve a primeira síntese assimétrica do sesquiterpeno fenólico (+)-(1S, 3R)-mutisiantol, assim como de seu enantiômero não-natural. O (+)-mutisiantol foi obtido em 11 etapas a partir do 2-metil-anisol, em rendimento global de 14% e excesso enantiomérico de 90%. Estas sínteses permitiram determinar a configuração absoluta deste produto n
Publicado em: 2008
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5. Estudos sobre a síntese enantiosseletiva de lignano-lactonas naturais / Estudies of enantioselective synthesis of natural lignan-lactones
As lignanas naturais possuem vários tipos de estruturas que exibem uma vasta gama de atividades biológicas. As lignano-lactonas naturais, tais como a arctigenina (1) e os derivados da podofilotoxina (2), representadas nas estruturas abaixo, são conhecidas por apresentarem atividades citotóxicas e, há várias décadas, vêm despertando enorme interesse e
Publicado em: 2007
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6. Ligantes quirais nitrogenados em reações de hidrogenação catalitica assimetrica e redução enantiosseletiva com oxazaborolidinas / Nitrogen chiral ligants in asymmetric hydrogenation and enantioselective reduction using oxazaborolidine
O presente trabalho tem como objetivo a síntese e aplicação de novos aminoálcoois e ligantes quirais fosforados derivados desses e sua aplicação em catálise assimétrica. Com este intuito, foram sintetizados os aminoálcoois (2R)-2-[(2R) azolan-2-il]-2-feniletan-1-ol (4) e (2R)-2-[(2R) hexaidro-2-piridinil]-2-feniletan-1-ol (6) que são inéditos na l
Publicado em: 2005
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7. Sintese da homopumiliotoxina 223G, arborescidinas A-C, levobupivacaina e mepivacaiana : estrategia de sintese da pleiocarpamina e akagerina : estudo mecanistico de rações utilizando ESI-MS/MS
O presente trabalho iniciou-se com a síntese da Homopumiliotoxina, onde a combinação de reação de amidoalquilação estereosseletiva, condensação aldólica e eliminação estereoespecífica permitiu a construção da unidade olefinica trisubstituída presente no núcleo quinolizidínico encontrado neste aIcalóide. A síntese estereosseletiva da (±)-
Publicado em: 2003
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8. Redução de alguns compostos carbonilicos derivados de fenil cetonas empregando-se fermento de pão (Saccharonyces cerevisiae)
Álcoois quirais são intermediários importantes na síntese de substâncias com atividade biológica, a saber, medicamentos, agroquímicos e feromônios. A redução assimétrica de cetonas proquirais por microorganismos, especialmente fermento de pão (Saccharomyces cerevisiae), é uma metodologia que tem se mostrado muito útil na obtenção de álcoois
Publicado em: 1994