Farmacos Quirais
Mostrando 1-12 de 14 artigos, teses e dissertações.
-
1. FÁRMACOS QUIRAIS EM DIFERENTES MATRIZES AMBIENTAIS: OCORRÊNCIA, REMOÇÃO E TOXICIDADE
In recent decades, the occurrence of pharmaceuticals in the environment has been widely reported due to their high frequency and recalcitrance in many cases. Concerning the chiral pharmaceuticals (CPs) in environmental matrices, the stereochemistry is often neglected and enantiomers are determined together as unique molecules. However, it is well known that
Quím. Nova. Publicado em: 2016-06
-
2. Avaliação de técnicas miniaturizadas de preparação de amostras na análise enantiosseletiva de fármacos quirais com diferentes características ácido-base em meio microssomal e aplicação em estudos de metabolismo in vitro / Evaluation of microextraction techniques for sample preparation for the enantioselective analysis of chiral drugs with different acid-base characteristics in microsomal medium and application to in vitro metabolism studies
Neste trabalho, a microextração em fase líquida com membrana cilíndrica oca (HF-LPME), a microextração líquido-líquido dispersiva (DLLME) e a microextração em fase sólida na configuração de um filme delgado (SPME/TFME) foram empregadas como técnicas de microextração para a preparação de amostras microssomais no estudo de metabolismo in vitr
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/04/2012
-
3. Métodos de análise da rosiglitazona e pioglitazona e de seus principais metabólitos: aplicações em estudos de metabolismo in vitro / Methods for the analysis of rosiglitazone and pioglitazone and their metabolites: application to in vitro metabolism studies
Estudos de metabolismo in vitro possuem o intuito de caracterizar e quantificar possíveis metabólitos, elucidar as vias metabólicas e sugerir modelos a serem seguidos para a realização de estudos in vivo. Com o intuito de estudar o metabolismo in vitro não estereosseletivo da rosiglitazona (RSG) empregando fração microssomal de fígado de ratos,foi d
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/04/2012
-
4. Síntese e avaliação biológica de novas tetraidroacridinas quirais obtidas a partir de cetonas terpênicas
Neste trabalho descreve-se a síntese e a avaliação biológica de uma série de análogos quirais da 9-amino-1,2,3,4-tetraidroacridina, conhecida como tacrina, que é um importante fármaco utilizado no tratamento da doença de Alzheimer. Esses análogos foram obtidos através da reação de ciclocondensação do tipo Friedländer entre a antranilonitrila
Publicado em: 2011
-
5. Síntese e avaliação biológica de novas tetraidroacridinas quirais obtidas a partir de cetonas terpênicas
Neste trabalho descreve-se a síntese e a avaliação biológica de uma série de análogos quirais da 9-amino-1,2,3,4-tetraidroacridina, conhecida como tacrina, que é um importante fármaco utilizado no tratamento da doença de Alzheimer. Esses análogos foram obtidos através da reação de ciclocondensação do tipo Friedländer entre a antranilonitrila
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2010
-
6. Investigação do uso de um complexo quiral nióbio-diimina na reação de Henry enantiosseletiva
Catalisadores quirais são de relevante interesse para a maioria dos químicos orgânicos, uma vez que possibilitam a obtenção de compostos quirais enantiomericamente puros, algo de enorme impacto em grandes indústrias de fármacos, agroquímicos, fragrâncias, sabonificantes etc. Até mesmo na produção de coquetéis para o tratamento de portadores de H
Publicado em: 2009
-
7. Métodos para a determinação enantiomérica dos fármacos omeprazol, lansoprazol e pantoprazol em águas residuais e de estuário / Methods for the enantiomeric determination of omeprazole, lansoprazole and pantoprazole drugs in estuarine and wastewaters
O uso de colunas de fases de acesso restrito para injeção direta de amostras quimicamente complexas está consolidado, mas não para amostras ambientais. Este trabalho descreve as condições para exclusão de ácidos húmicos e fúlvicos aquáticos. As análises foram feitas comparando as áreas obtidas após injeção direta dos padrões numa coluna crom
Publicado em: 2009
-
8. Separação dos enatiômeros do cetoprofeno e do fenoprofeno por CLAE em fase estacionária quiral / Separation of ketoprofen and fenoprofen enantiomers by HPLC using chiral stationary phase
Durante muito tempo, os fármacos quirais de origem sintética foram comercializados predominantemente como racematos. Atualmente, sabe-se que os enantiômeros de um fármaco quiral podem apresentar propriedades farmacocinéticas, farmacodinâmicas e toxicológicas bastante distintas. Assim sendo, técnicas analíticas enantiosseletivas são fundamentais par
Publicado em: 2008
-
9. SÍNTESE DE CICLODEXTRINAS PENTAFLUORPROPIONILADAS E SUAS APLICAÇÕES COMO FASES ESTACIONÁRIAS QUIRAIS EM CROMATOGRAFIA GASOSA ENANTIOSSELETIVA / SYNTHESIS OF PENTAFLUOROPROPIONYLATED CYCLODEXTRINS AND ITS DEVELOPMENT AS CHIRAL STATIONARY PHASES IN ENANTIOSELECTIVE GAS CHROMATOGRAPHY
Três novos derivados de α-, β - e γ-ciclodextrinas foram sintetizados: Hexaquis-(2,6-di-O-pentil)-α-ciclodextrina, Heptaquis-(2,6-di-O-pentil)-β-ciclodextrina e Octaquis-(2,6-di-O-pentil)-γ-ciclodextrina. Suas estruturas foram elucidadas utilizando-se técnicas de Ressonância Magnética Nuclear de 1H, 13C, COSY 1H-1H e HMQC. F
Publicado em: 2008
-
10. SÃntese de reagentes de selÃnio para utilizaÃÃocomo agentes de solvataÃÃo e derivatizaÃÃo quiral
O crescente interesse em sÃntese assimÃtrica e no desenvolvimento de fÃrmacos enantiomericamente puros aumentou a necessidade por metodologias mais confiÃveis e prÃticas para a determinaÃÃo do excesso enantiomÃrico de compostos quirais. Desse modo, os mÃtodos quirÃpticos convencionais baseados na rotaÃÃo da luz plano-polarizada ao atravessar uma
Publicado em: 2006
-
11. Sintese assimetrica de precursores de alfa-aminoalcoois via redução biocatalitica de compostos carbonilicos pro-quirais
As biorreduções de compostos carbonílicos pró-quirais foram estudadas com o objetivo de produzir intermediários com alta pureza enantiomérica, utilizados para a síntese de fármacos. Os aldeídos cinâmicos substituídos na posição alfa foram reduzidos por fermento de pão fornecendo L-fenilalaninol o qual é utilizado na síntese de alguns inibidor
Publicado em: 2004
-
12. Investigação da atividade biológica de taxóides e Benzo[c]quinolizin-3-onas através de descritores teóricos
Este trabalho envolveu a investigação da atividade biológica de fármacos por meio de descritores quânticos teóricos e a investigação de um sistema molecular de chaveamento ótico. Em uma primeira parte, apresentamos o estudo realizado para um conjunto de 20 taxóides, compostos caracterizados por uma estrutura molecular complexa, e por uma atuação
Publicado em: 2003