Sintese assimetrica de precursores de alfa-aminoalcoois via redução biocatalitica de compostos carbonilicos pro-quirais
AUTOR(ES)
Lucidio Cristovão Fardelone
DATA DE PUBLICAÇÃO
2004
RESUMO
As biorreduções de compostos carbonílicos pró-quirais foram estudadas com o objetivo de produzir intermediários com alta pureza enantiomérica, utilizados para a síntese de fármacos. Os aldeídos cinâmicos substituídos na posição alfa foram reduzidos por fermento de pão fornecendo L-fenilalaninol o qual é utilizado na síntese de alguns inibidores de HIV-Pr. Os microorganismos Geotrichum candidum CCT 1205 e Rhodotorula glutinis CCT 2182 demonstraram excelente atividade redutora com acetofenonas substituídas nas posições 4 e ou 2, fornecendo uma série de álcoois secundários enantiocomplementares com excelentes rendimentos químicos e excessos enantioméricos. Estes álcoois são importantes intermediários para a síntese de fármacos como Nifenalol®, Eliprodil®, Epinefrina e seus derivados.
ASSUNTO(S)
saccharomyces cerevisiae sintese assimetrica
ACESSO AO ARTIGO
http://libdigi.unicamp.br/document/?code=vtls000332425Documentos Relacionados
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