1. Comprometimento neurológico de gêmeas monozigóticas com infecção congênita presumida pelo Zika vírus: Relato de caso

Resumo Introdução: o aumento da incidência de microcefalia congênita no Brasil tem sido associado à epidemia do zika vírus. Este relato objetivou descrever o comprometimento neurológico de gêmeas monozigóticas presumidamente infectadas intra-útero pelo zika vírus durante a epidemia brasileira de 2015. Descrição do caso: gêmeas monozigóticas,

Rev. Bras. Saude Mater. Infant.. Publicado em: 2018-03

2. Implante coclear na síndrome Kearns-Sayre: estudo de caso de irmãs gêmeas

RESUMO A deficiência auditiva pode estar relacionada com diversos fatores, entre eles, a perda auditiva decorrente de determinadas síndromes genéticas. A síndrome Kearns-Sayre é caracterizada por mutações no DNA (deoxyribonucleic acid) mitocondrial, responsável pela produção de energia (trifosfato de adenosina - ATP), que é de extrema importância

Audiol., Commun. Res.. Publicado em: 21/09/2017

3. Síndrome de transfusão feto-fetal: neurodesenvolvimento de lactentes tratados com cirurgia a laser

RESUMO Objetivo Avaliar o desenvolvimento neurológico de sobreviventes da sindrome de transfusão feto-fetal (STFF) submetidos à coagulação a laser por fetoscopia (CLF), durante o primeiro ano de vida, comparando estes ao grupo controle; e verificar a influência de variáveis específicas no desenvolvimento. Método Tratou-se de estudo prospectivo, lo

Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-04

4. Síndrome de transfusão feto-fetal: teste de triagem do desenvolvimento neurológico

Objetivo Avaliar as funções do desenvolvimento neurológico (cognição, linguagem e motricidade) de sobreviventes da síndrome de transfusão feto-fetal (STFF). Método Estudo transversal observacional, total de 67 gêmeos diamnióticos monocoriônicos submetidos à coagulação a laser por fetoscopia para o tratamento da STFF. O estudo foi realizado no

Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-03

5. Restrição de crescimento intrauterino em gêmeos monocoriônicos diamnióticos.

Objetivo: avaliar a morbidade e mortalidade neonatal em gestações monocoriônicas e diamnióticas (MCDA) acometidas pela restrição de crescimento fetal seletiva (RCFS) e não seletiva (RCFNS). Métodos: os parâmetros de morbidade e

Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2014-12

6. Defeitos congênitos diagnosticados em ruminantes na Região Sul do Rio Grande do Sul

Foi realizado um estudo dos defeitos congênitas diagnosticados em bovinos, ovinos e bubalinos mediante revisão dos protocolos de necropsia do Laboratório Regional de Diagnóstico da Faculdade de Veterinária da Universidade Federal de Pelotas entre 1978 e 2009. A ocorrência de defeitos congênitos em bovinos, ovinos e bubalinos representou 0,88%, 0,36% e

Pesquisa Veterinária Brasileira. Publicado em: 2010-10

7. Variações na apresentação fenotípica da escoliose idiopática do adolescente

OBJETIVO: discutir quais elementos, de acordo com a literatura, são responsáveis pela discordância fenotípica em gêmeos monozigóticos. MÉTODOS: foram levantados os dados ambulatoriais de um par de gêmeas monozigóticas, que incluíram: idade no momento do diagnóstico, tipo de curva, ângulo de Cobb da deformidade na consulta inicial, início do trat

Coluna/Columna. Publicado em: 2010-03

8. Gêmeos conjugados: experiência de um hospital terciário do sudeste do Brasil

OBJETIVO: analisar a ocorrência de gemelaridade conjugada em um hospital universitário de referência terciária em perinatologia durante 25 anos (janeiro de 1982 e janeiro de 2007) e descrever a separação bem sucedida de um dos pares. MÉTODOS: para este fim, utilizamos retrospectivamente o banco de dados do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medici

Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2010-02

9. Neurogenesis and schizophrenia: molecular association study / Neurogênese e esquizofrenia: estudo molecular de associação

A esquizofrenia (EZ) é uma das doenças neuropsiquiátricas mais prevalentes, afetando cerca de 1% da população ao redor do mundo, sendo caracterizada pela presença de delírios, alucinações, disfunção cognitiva e apatia, entre outros. Dentre as hipóteses que procuram explicar as bases biológicas da EZ, a que tem tido um maior embasamento e credibi

Publicado em: 2006

10. Laser na terapia da síndrome de transfusão feto-fetal

OBJETIVO: Nosso objetivo é relatar a experiência inicial no país com uma nova técnica de tratamento para a síndrome de transfusão feto-fetal (STT), onde se utiliza o raio laser para coagulação dos vasos placentários responsáveis pela transfusão entre gêmeos durante a gravidez. MÉTODOS: Estudo prospectivo de 8 casos com diagnóstico de STT avalia

Acta Cirurgica Brasileira. Publicado em: 2005-12

11. Analise familial do comportamento in vitro dos macrofagos humanos frente ao Mycobacterium leprae

Na introdução deste trabalho (Cap. II), fez-se uma revisão geral sobre alguns problemas epidemiológicos da lepra, reação à lepromina, e aspectos genéticos da suscetibilidade à doença, tendo sido comentados os fatores que podem afetar a prevalência da doença e a reação de Mitsuda, essa última de grande valor diagnóstico e prognóstico em Leopr

Publicado em: 1972