Comprimidos De Dissolucao Rapida
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1. Formulation and evaluation of taste mask pellets of granisetron hydrochloride as oro dispersible tablet
Sistemas de desintegração oral têm um nicho entre os sistemas de administração de medicamentos por via oral devido à maior aceitação dos pacientes, especialmente os de geriatria e pediatria. Além disso, pacientes que sofrem de disfagia, enjoo de movimento, emese repetida e distúrbios mentais preferem estes medicamentos porque não podem engolir gra
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-09
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2. Development and validation of UV spectrophotometric method for orbifloxacin assay and dissolution studies
Um método espectrofotométrico novo, simples e de baixo custo foi desenvolvido para a determinação de orbifloxacino em formulação farmacêutica. O orbifloxacino foi determinado em 290 nm utilizando ácido clorídrico 0,5 M como solvente. O intervalo de linearidade usado foi de 1,0 a 6,0 μg mL-1. O método foi testado e validado em vários parâmetros d
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-09
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3. Formulation and in vitro evaluation of fast dissolving tablets of metoprolol tartrate
A exigência por comprimidos de dissolução rápida aumentou durante a última década, especialmente para idosos e crianças, com dificuldades de deglutição . No presente trabalho prepararam-se, pelo método de compressão direta, comprimidos de tartarato de metoprolol de rápida dissolução, utilizando glicolato sódico de amido, croscarmellose sódica
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-12
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4. Characterization and evaluation of acid-modified starch of Dioscorea oppositifolia (Chinese yam) as a binder in chloroquine phosphate tablets
Amido de inhame chinês (Dioscorea oppositifolia), modificado por meio de hidrólise ácida, foi caracterizado e avaliado como aglutinante em formulações de comprimidos de fosfato de cloroquina, em comparação com o amido nativo. Determinaram-se as propriedades físico-químicas e de compressão (utilizando medidas de densidade e as equações de Heckel e
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-12
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5. Formulation, in vitro drug release and in vivo human X-ray investigation of polysaccharide based drug delivery systems for targeting 5-fluorouracil to the colon
O propósito desta pesquisa foi desenvolver comprimidos revestidos de fluoruracila utilizando polissacarídio biodegradável polymer locust bean gum (LBG) e hidroxipropilmetil celulose (HPMC) como materiais de revestimento. Os comprimidos de desintegração rápida contendo 50 mg de fluoruracila foram revestidos por compressão com LBG e HPMC em diferentes p
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-06
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6. Solubility enhancement, physicochemical characterization and formulation of fast-dissolving tablet of nifedipine-betacyclodextrin complexes
Este estudo teve por objetivo principal incrementar a dissolução do nifedipino, fármaco pouco solúvel em água, por meio de sua complexação com β-ciclodextrina e estudar o efeito do método de preparação sobre o perfil de dissolução in vitro. A razão estequiométrica, determinada por ensaio de solubilidade de fase, para a complexação de nifedip
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2012-03
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7. Formulation and in vitro evaluation of taste-masked oro-dispersible dosage form of diltiazem hydrochloride
O cloridrato de diltiazem é bloqueador do canal de cálcio geralmente indicado para o tratamento de angina e de hipertensão e é extensamente biotransformado devido ao metabolismo hepático. A formulação do cloridrato de diltiazem em orodispersão pode prover rápida liberação com maior biodisponibilidade. O sabor amargo do fármaco deve ser mascarado
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2011-12
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8. Enteric coating of ibuprofen tablets (200 mg) using an aqueous dispersion system
Ibuprofeno é um derivado do ácido propiônico, que pertence à classe dos fármacos não-esteróides (AINES). As principais reações adversas associadas com o ibuprofeno se referem àquelas do trato gastrintestinal (TGI), como úlceras pépticas e da mucosa, dispepsia, dor gástrica grave e sangramento, que resultam em muitas falhas de tratamento. O objet
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2010-03
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9. Avaliação de o-carboximetilquitosana como excipiente de comprimidos matriciais contendo diltiazem
A O-carboximetilquitosana (OCMQS) é um dos derivados hidrossolúveis da quitosana com potencial aplicação em matrizes hidrofílicas, ainda pouco explorado. Este trabalho propõe avaliar o emprego da OCMQS como excipiente de comprimidos matriciais contendo diltiazem (DTZ). O polímero foi sintetizado, a partir da quitosana (com grau de desacetilação de 7
Publicado em: 2009
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10. Micropartículas contendo pantoprazol sódico: desenvolvimento tecnológico, produção em escala piloto e avaliação biológica / Micropartcles contaning sodium pantoprazole : technological development, scale up and biological activity
Micropartículas contendo pantoprazol foram preparadas e caracterizadas a fim de se obter sistemas multiparticulados gastro-resistentes. O trabalho foi delineado buscando-se a melhor técnica de preparação das micropartículas, assim como o estudo do processo, aumento de escala e avaliação biológica. A metodologia analítica para quantificação do pant
Publicado em: 2008
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11. Desenvolvimento de comprimidos de clozapina obtidos pelo método de compressão direta / Development of clozapine tablets by direct compression
O presente trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de formulação para produção de comprimidos contendo 25 mg de clozapina através do método de compressão direta. A clozapina é utilizada no tratamento da psicose e consta na lista do Programa de Medicamentos Distribuídos em Caráter Excepcional do Ministério da Saúde. Para o desenvolvimento pr
Publicado em: 2007
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12. Ondansetrona oral na prevenção de náuseas e vômitos pós-operatórios
OBJETIVOS: Em passado não remoto, a incidência de náuseas e vômitos no pós-operatório (NVPO) ainda alcançava 40% a 50%. Publicações mais recentes indicam que a freqüência desta complicação ainda é considerável: 20% a 30%. O presente estudo teve como objetivo avaliar, em pacientes submetidos à anestesia geral, o impacto da administração oral
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2005-02