Development and validation of UV spectrophotometric method for orbifloxacin assay and dissolution studies
AUTOR(ES)
Cazedey, Edith Cristina Laignier, Salgado, Hérida Regina Nunes
FONTE
Braz. J. Pharm. Sci.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2014-09
RESUMO
Um método espectrofotométrico novo, simples e de baixo custo foi desenvolvido para a determinação de orbifloxacino em formulação farmacêutica. O orbifloxacino foi determinado em 290 nm utilizando ácido clorídrico 0,5 M como solvente. O intervalo de linearidade usado foi de 1,0 a 6,0 μg mL-1. O método foi testado e validado em vários parâmetros de acordo com os principais guias. O método proposto foi aplicado com sucesso para a determinação de orbifloxacino em comprimidos. Os resultados demonstraram que este procedimento é exato, preciso e reprodutível, ao mesmo tempo em que é simples, barato e de mais rápida execução e pode ser adequadamente aplicado para a determinação de orbifloxacino na rotina do controle de qualidade e em estudos de dissolução de comprimidos contendo este fármaco.
ASSUNTO(S)
medicamentos/controle de qualidade medicamentos/dissolução método analítico orbifloxacino/determinação espectrofotometria na região do uv/controle de qualidade/validação
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