Compostos Heterociclicos Reatividade Quimica
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1. Obtenção de compostos orgânicos polifuncionalizados, a partir de diaziridinonas, em reações catalisadas por cloreto de cobalto (II) / Obtaintion of polyfunctionalized organic compounds, from diaziridinones, in reactions catalysed by cobalt (II) chloride
Anéis de três membros são considerados excelentes reagentes de partida para a síntese orgânica. Dentre estes, destacamos as diaziridinonas, que são heterociclos de três membros contendo dois átomos de nitrogênio e um grupo funcional carbonílico exocíclico, e comportam-se como uma classe especial destes heterociclos. Diaziridinonas que possuem subs
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/02/2011
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2. A new approach for the synthesis of bioactive heteroaryl thiazolidine-2,4-diones
A condensação do 3-formilcromano (1) com tiazolidina-2,4-diona (2) produziu 5-[4-oxo-4H-croman-3-ila)metileno]-1,3-tiazolidina-2,4-diona (3). A reação de 3 com hidrato de hidrazina, fenil hidrazina e hidrocloreto de hidroxilamina produziu os derivados correspondentes pirazol e isoxazol 4-7. O composto 3 reagiu com tiouréia, guanidina e cianoguanidina pa
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-06
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3. β-ENAMINO CARBONYLIC COMPOUNDS: OBTAINING USING MICROWAVES, EVALUATION OF ITS REACTIVITY AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY. / COMPOSTOS β-ENAMINO CARBONÍLICOS: OBTENÇÃO UTILIZANDO MICROONDAS, AVALIAÇÃO DA SUA REATIVIDADE E ATIVIDADE ANTIMICROBIANA
Neste trabalho buscamos estabelecer metodologias para obtenção de compostos β-enamino carbonílicos, derivados de 1,3-dicarbonílicos e α-aminoácidos utilizando energia de microondas e ausência de solvente. Os compostos β-enamino carbonílicos foram obtidos empregando compostos dicarbonílicos como acetilacetona ou acetoacetato de etila ou
Publicado em: 2007
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4. Estudo Teórico de Complexos de Hidrogênio Heterocíclicos com Enfoque na determinação dos Mecanismos de Reação
Este trabalho trata da investigação teórica de propriedades moleculares dos seguintes compostos heterocíclicos: oxirana (C2H4O), metil-oxirana (H3C-C2H3O) e hidroxi-oxirana (HO-C2H3O), e dos respectivos mecanismos de reações referente à abertura destes anéis, frente à adição do ácido fluorídrico (HF). Neste contexto, foram determinadas as propri
Publicado em: 2006
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5. Sintese, estrutura, reatividade e propriedades de ions convencionais, distonicos e não-classicos na fase gasosa
A espectrometria de massas pentaquadrupolar, aliada à cálculos teóricos é utilizada na síntese, elucidação estrutural, na análise da reatividade intrínseca e na obtenção de dados termodinâmicos de íons na fase gasosa. No primeiro capítulo, os 1-Aza- e 2-Aza-1,3-butadienos foram gerados em suas formas protonadas e suas estabilidades na fase gaso
Publicado em: 2000
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6. Estudo da reatividade de 1-azirinas-3-carbofuncionalizadas frente a diazois e alcoois : obtenção de 2-aza-1, 3-dienos
Esse trabalho iniciou-se com o estudo da reatividade das 1-azirinas-3-acrilatos de metila (1f) e (1g) frente a nucleófilos nitrogenados di-substituídos como as aminas secundárias e os diazóis. As reações com os diazóis forneceram os 1-diazoIo-2-aza-1,3-dienos (30) que pertencem a uma classe de compostos de grande utilidade em síntese orgânica. As co
Publicado em: 1997
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7. Estudo da formação, estabilidade e reatividade de ions na fase gasosa atraves de espectrometria de massas pentaquadrupolar e calculos teoricos de orbitais moleculares
Este trabalho descreve o estudo da formação de íons sulfinilas (R-S=O) na fase gasosa, assim como os processos de isomerização e fragmentação envolvidos. Nesses casos, cálculos ab initio foram empregados para se obter os diagramas de energia potencial dos respectivos processos. Conjuntamente, experimentos de espectrometria de massas sequencial (MS) f
Publicado em: 1996
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8. Reatividade de 1-azirinas-3-acrilatos frente a -diazo centonas e difenil ceteno
O presente trabalho teve como finalidade inicial explorar as potencialidades sintéticas das (E)-2-fenil-1-azirinas-3-acrilatos frente a diazo cetonas. Foram realizadas reações de (E)-2-fenil-1-azirinas-3-acrilatos de metila frente a diversas diazo cetonas. Baseando-se nesses resultados, um esforço maior foi concentrado na reação de (E)-2-fenil-3-metil-
Publicado em: 1995
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9. Avaliação do acido S-(+)-O- acetil-mandelico como auxiliar quiral na adição de aliltrimetilsilano a ions N-aciliminios ciclicos derivados da pirrolidina e piperidina
Nos últimos anos, a adição intermolecular de nucleófilos a íons N-acilimínios tem sido largamente empregada na síntese de alcalóides biológicamente ativos. Neste trabalho descrevemos a adição do nucleófilo aliltrimetilsilano (22) a íons N-acilimínios 21 gerados "in situ" pela ação de ácidos de Lewis sobre as metoxiamidas 18, provenientes da
Publicado em: 1995
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10. Estudo da reatividade de a-acil-enaminocetonas com nucleofilos capazes de formar compostos heterociclicos parte II (volume I)
The reactions of 4-(methylamine)-3-penteno-2-one with several diazoketone (RCOCN2R) yielded the a-acyl-enaminoketones ( (RRCHCO (CH3CO) C=C(CH3)NHCH3 (134, R=R=Ph; 135 R=CH3 and R=Ph e 136 R=R=CH3), in good yielded. AM1 calculations show that the COCH3 group is in the plane of the molecule and thus conjugated with the double bond, while the (R=RCH)CO group r
Publicado em: 1994
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11. Estudo da reatividade de alfa-enaminecetonas com nucleofilos capazes de formar compostos heterociclicos
The reactions of 4-(methy1-amine)-3-penteno-2- one with the corresponding diazocetone (RCOCN2R) yielded the a- acyl-enaminoketones (RR) CHCO(CH3CO)C=C(CH3)NHCH3 through the eletrofilic attack of the cetene on the a-carbon of the enaminones, These a-acyl-enaminoketones were reacted with hydrazine to obtain substituted pyrazoles with the objective of determini
Publicado em: 1989
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12. Reatividade de 2H-azirinas-funcionalizadas com hidrazinas
As azirinas são intermediários sintéticos importantes na química de heterocíclicos. No presente trabalho, reações de 3-fenil-2-formil-2H-azirina(41) e 3-fenil-2-formil-2-metil-2H-azirina(42) que possuem um grupo aldeído na posição 2 do anel, são investigadas. A reação de (41) com hidrazina leva a 4-amino-3-fenil-pirazol (57) e a reação de (42)
Publicado em: 1987