Betatalassemia
Mostrando 13-24 de 24 artigos, teses e dissertações.
-
13. Heterozigose para hemoglobinopatias em doadores de sangue do Centro de Hemoterapia de Sergipe
As hemoglobinopatias, distúrbios geneticamente determinados da hemoglobina (Hb) humana, estão presentes com freqüência elevada em várias partes do mundo, sendo que no Brasil as Hb anormais S e C são as mais prevalentes. Com o objetivo de identificar a presença de portadores saudáveis de genes para hemoglobinopatias entre doadores de sangue do Centro
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2006-12
-
14. Mitochondrial DNA damage associated with lipid peroxidation of the mitochondrial membrane induced by Fe2+-citrate
Desequilíbrio/acúmulo de ferro tem sido implicado em injúria oxidativa associada a diversas doenças degenerativas tais como, hemocromatose hereditária, beta-talassemia e ataxia de Friedreich. As mitocôndrias são particularmente sensíveis a estresse oxidativo induzido por ferro - um carregamento alto de ferro em mitocôndrias isoladas pode causar uma
Anais da Academia Brasileira de Ciências. Publicado em: 2006-09
-
15. Hemoglobinas humanas: hipótese malária ou efeito materno?
As hemoglobinopatias têm provido uma das poucas demonstrações convincentes da seleção, influenciando a freqüência de único gene na população humana. A alta taxa de desordens, tais como a anemia falciforme e a beta-talassemia, ocorridas em áreas subtropicais ou tropicais dentro do cinturão da malária, levou Haldane a propor que a malária pode se
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2005-03
-
16. Triagem de hemoglobinopatias em doadores de sangue de Caxias do Sul, Rio Grande do Sul, Brasil: prevalência em área de colonização italiana
A alta prevalência de beta-talassemia em italianos e a participação dos mesmos na formação étnica da cidade de Caxias do Sul e arredores, Rio Grande do Sul, Brasil, conduziram-nos à investigação de hemoglobinopatias em uma amostra de 608 doadores de sangue do Hemocentro Regional de Caxias do Sul. Apesar da influência étnica, encontramos 1,81% de h
Cadernos de Saúde Pública. Publicado em: 2004-12
-
17. Estudo da expressão do gene AHSP (Alpha Hemoglobin Stabilizing Protein) na diferenciação de eritrocitos em cultura e em pacientes com Beta-talassemia
As síndromes talassêmicas compreendem um grupo heterogêneo de doenças hereditárias em que existe urna redução no ritmo de síntese de urna ou mais cadeias polipeptídicas da hemoglobina.Nas β-talassemias ocorre supressão total ou parcial da produção de cadeias β;. O estado homozigótico da maioria das variantes genéticas de β-talass
Publicado em: 2004
-
18. Interação entre Hb C [beta6(A3)Glu>Lys] e IVS II-654 (C>T) beta-talassemia no Brasil
Thalassemias are a heterogeneous group of inherited disorders characterized by a microcytic hypochromic anemia and an imbalance in the synthesis of the globin-chains. Hb C is the second most frequently variant of hemoglobin found in Brazil. The laboratory diagnosis of hemoglobinopathies, including thalassemias, is growing in importance, particularly because
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2003-06
-
19. Quelação oral de ferro na Beta-Talassemia
A quelação do ferro com deferroxamina (DFO) melhorou dramaticamente o prognóstico de pacientes com beta talassemia. A DFO reduz os estoques de ferro, bem como a morbidade e mortalidade destes pacientes. No entanto, a necessidade de infusões parenterais prolongadas estimulou a busca por novos quelantes. Deferiprone (DP) é o único quelante oral em uso cl
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2003-03
-
20. Soluble transferrin receptor and immature reticulocytes are not useful for distinguishing iron-deficiency anemia from heterozygous beta-thalassemia
A deficiência de ferro e a beta-talassemia heterozigótica são importantes causas de microcitose e hipocromia. São propostos dois parâmetros laboratoriais para auxiliar na diferenciação entre essas anemias. O número de reticulócitos altamente imaturos e níveis do receptor solúvel da transferrina foram determinados em pacientes com anemia ferropriva
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2003
-
21. beta-thalassemia intermedia in a Brazilian patient with - 101(C > T) and codon 39 (C > T) mutations
CONTEXTO: Neste trabalho foi estudada a alteração molecular em um paciente brasileiro de 72 anos com talassemia beta homozigótica com evolução clínica intermediária, esplenectomizado e necessitando de transfusões ocasionais. Os dados hematológicos mostravam anemia microcítica e hipocrômica (Hemoglobina = 7,9 g/dl, Volume Corpuscular Médio = 76fl,
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2003
-
22. Uso de índices hematimétricos no diagnóstico diferencial de anemias microcíticas: uma abordagem a ser adotada?
O diagnóstico diferencial das anemias microcíticas é complexo e sua investigação laboratorial, de custo elevado. O uso de índices hematimétricos para racionalizar a abordagem diagnóstica tem sido proposto para contornar essa problemática. OBJETIVO: Avaliar a utilidade diagnóstica dos índices hematimétricos nas anemias microcíticas, de modo prosp
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2002-09
-
23. Avaliação laboratorial do estado do ferro e parâmetros reticulocitários no diagnóstico diferencial da anemia ferropriva e beta-talassemia heterozigótica
Introdução: A forma solúvel do receptor da transferrina (sTfR) tem sido indicada como um parâmetro útil na avaliação do estado do ferro e da atividade eritropoiética. Reticulócitos imaturos apresentam alta concentração dos receptores de transferrina na sua membrana. Estudamos a correlação entre sTfR e parâmetros reticulocitários em pacientes c
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2002
-
24. Alterações tireoideanas em pacientes com beta-talassemia maior submetidos a hipertransfusão sanguinea
Among several clinical presentations of thalassemia syndromes, beta¬thalassemia major (Cooley s disease) is one of the great severity. The clinical features consist of chronic hemolytic anemia, from the early years of life, and severe hypoxia, requiring a regimen of chronic blood transfusions to survive. Treatment with chronic regular transfusions leads to
Publicado em: 1999