Quelação oral de ferro na Beta-Talassemia
AUTOR(ES)
Paula, Erich V. de, Saad, Sara T. O., Costa, Fernando F.
FONTE
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2003-03
RESUMO
A quelação do ferro com deferroxamina (DFO) melhorou dramaticamente o prognóstico de pacientes com beta talassemia. A DFO reduz os estoques de ferro, bem como a morbidade e mortalidade destes pacientes. No entanto, a necessidade de infusões parenterais prolongadas estimulou a busca por novos quelantes. Deferiprone (DP) é o único quelante oral em uso clínico e já avaliado em estudos clínicos. A terapia combinada com DP e DFO surgiu como alternativa para pacientes talassêmicos. Ela tem o potencial de minimizar os efeitos adversos, aumentar a adesão e a eficácia, e, talvez, atingir compartimentos distintos de ferro no organismo. A disponibilização de novos quelantes e métodos de avaliação do ferro no organismo poderá permitir a individualização do tratamento quelante.
ASSUNTO(S)
deferiprone quelantes orais beta-talassemia
Documentos Relacionados
- Compressão da medula espinhal por hematopoese extramedular na beta-talassemia
- Alterações tireoideanas em pacientes com beta-talassemia maior submetidos a hipertransfusão sanguinea
- Avaliação laboratorial do estado do ferro e parâmetros reticulocitários no diagnóstico diferencial da anemia ferropriva e beta-talassemia heterozigótica
- Qualidade de vida em pacientes iranianos com beta-talassemia maior usando o questionario SF-36
- Interação entre Hb C [beta6(A3)Glu>Lys] e IVS II-654 (C>T) beta-talassemia no Brasil