Thalassemia Major
Mostrando 1-12 de 39 artigos, teses e dissertações.
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1. Nature and severity of dental malocclusion in children suffering from transfusion-dependent (-thalassemia major
RESUMO Objetivo: Avaliar a prevalência e gravidade da má oclusão em crianças que sofrem de beta-talassemia e mensurar a necessidade de tratamento ortodôntico usando o Índice de Prioridade de Tratamento (IPT) de Grainger e o Índice de Necessidade de Tratamento Ortodôntico (Index of Orthodontic Treatment Need - IOTN) - Componente de Saúde Dental (Den
Dental Press J. Orthod.. Publicado em: 2020-12
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2. Epidemiology and risk factors of transfusion transmitted infections in thalassemia major: a multicenter study in Pakistan
ABSTRACT Background: Blood transfusion-transmitted infections in individuals suffering from beta-thalassemia have been reported in Pakistan, but the information on their sociodemographic and clinical determinants is lacking. This study aims to describe the prevalence, as well as the factors, contributing in blood transfusion-transmitted infections. Method:
Hematol., Transfus. Cell Ther.. Publicado em: 25/11/2019
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3. Vascular endothelial growth factor and pulmonary hypertension in children with beta thalassemia major
Resumo: Objetivo: A finalidade deste estudo foi exemplificar a associação entre o nível de fator de crescimento endotelial vascular e a hipertensão arterial pulmonar em crianças com talassemia beta maior. Método: Este estudo caso-controle foi realizado em 116 crianças com talassemia beta maior; 58 das quais apresentaram hipertensão arterial pulmona
J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 28/10/2019
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4. Immobile Tricuspid Valve: Incidental Finding in a Case of Terminal Cardiomyopathy Due to Thalassemia Major
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 10/10/2019
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5. Prevalência de hemoglobinopatias na população adulta brasileira: Pesquisa Nacional de Saúde 2014-2015
RESUMO: Objetivo: Descrever a prevalência das hemoglobinopatias da população adulta brasileira, segundo exames laboratoriais da Pesquisa Nacional de Saúde. Métodos: Estudo descritivo realizado com os dados laboratoriais da Pesquisa Nacional de Saúde coletados entre os anos de 2014 e 2015. A pesquisa de hemoglobinopatias foi feita pelo método da cr
Rev. bras. epidemiol.. Publicado em: 07/10/2019
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6. Characterization of thalassemia major and diabetes mellitus patients at a reference center in Brazil
ABSTRACT Objective: This is a quantitative transversal study that aimed to analyze the sociodemographic and clinical characteristics of thalassemia major patients with and without diabetes mellitus. Method: The cohort consisted of 31 thalassemia major patients from a reference center of treatment in Brazil in 2016. The data were obtained from an interview
Hematol., Transfus. Cell Ther.. Publicado em: 10/06/2019
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7. Hepatitis E virus prevalence in Egyptian children with transfusion-dependent thalassemia
ABSTRACT Hepatitis E virus (HEV) infection is one of the major public health problems in developing countries. HEV can cause chronic infections in immunocompromised individuals e.g. thalassemic patients with increased risk of morbidity and mortality. In addition there is possibility of HEV transmission through blood transfusion. Therefore, the present study
Braz J Infect Dis. Publicado em: 20/05/2019
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8. Guidelines on Beta-thalassemia major - regular blood transfusion therapy: Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular: project guidelines: Associação Médica Brasileira - 2016
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2016-12
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9. Brazilian Thalassemia Association protocol for iron chelation therapy in patients under regular transfusion
In the absence of an iron chelating agent, patients with beta-thalassemia on regular transfusions present complications of transfusion-related iron overload. Without iron chelation therapy, heart disease is the major cause of death; however, hepatic and endocrine complications also occur. Currently there are three iron chelating agents available for continuo
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2013
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10. Análise da expressão gênica em pacientes talassêmicos homozigotos para mutação beta 39 com evoluções clìnicas distintas, maior e intermediária, por Serial Analysis of Gene Expression (SAGE) / Analysis of gene expression from patients with beta thalassemia, carrying the same mutation (Cd39) but with different phenotypes (major and intermedia), using the Serial Analysis of Gene Expression (SAGE)
As síndromes talassêmicas compreendem um grupo heterogêneo de doenças hereditárias em que existe uma redução no ritmo de síntese de uma ou mais cadeias polipeptídicas da hemoglobina. Nas talassemias ß ocorre a supressão total ou parcial da produção de cadeias ß. O estado homozigótico da maioria das variantes genéticas da talassemia ß produz
Publicado em: 2010
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11. A experiência dos Talassêmicos adultos com o seu regime terapêutico / The experience of thalassemic adults with the drug regimen
Atualmente os profissionais de saúde se confrontam com o cuidar de pacientes com talassemia maior que chegaram à fase adulta, devido ao avanço do conhecimento sobre a doença e dos efeitos das terapêuticas, principalmente da transfusão sangüínea e dos quelantes. A literatura médica destaca a problemática da irregularidade da adesão ao tratamento, p
Publicado em: 2010
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12. Psychosocial Aspects in patients with thalassemia in the transition to adult life: a follow-up study / Aspectos psicossociais em portadores de talassemia na transição para a vida adulta: um estudo de seguimento
Thalassemia is a genetic disorder characterized by total or partial suppression of hemoglobin production. Its important psychological and social implications are acknowledged, and the how patient and family deal with the disease can have a critical effect on the patients life. This study aims to identify the psychosocial conditions and quality of life of you
Publicado em: 2008