Sry
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1. Sexagem em tamanduá-bandeira (Myrmecophaga tridactyla) por meio do teste da reação em cadeia da polimerase
RESUMO Em tamanduá-bandeira (Myrmecophaga tridactyla) não há dimorfismo sexual, tornando-se necessária a diferenciação entre machos e fêmeas, em especial naqueles indivíduos com finalidade reprodutiva. Entre as diversas técnicas empregadas para a caracterização sexual, a reação em cadeia da polimerase (PCR) é utilizada em mamíferos para identi
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 06/06/2019
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2. Cytogenetics and Molecular Genetic Analysis of Chimerism in Marmosets (Callithrix: Primates)
ABSTRACT The birth of fraternal twins is a characteristic frequently observed in callitrichids. Cytogenetic studies have demonstrated hematopoietic chimerism in marmosets with the occurrence of two cell lines 2n=46,XX/46,XY in females and males co-twins, without phenotypic changes. Amplification by PCR have also been used to verify the presence of the SRY ge
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 2017-12
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3. Ten cases with 46,XX testicular disorder of sex development: single center experience
ABSTRACT Objective To present clinical, chromosomal and hormonal features of ten cases with SRY-positive 46,XX testicular disorder of sex development who were admitted to our infertility clinic. Cases and Methods Records of the cases who were admitted to our infertility clinic between 2004 and 2015 were investigated. Ten 46,XX testicular disorder of sex
Int. braz j urol.. Publicado em: 2017-08
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4. PDK2 promotes chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells by upregulation of Sox6 and activation of JNK/MAPK/ERK pathway
This study was undertaken to clarify the role and mechanism of pyruvate dehydrogenase kinase isoform 2 (PDK2) in chondrogenic differentiation of mesenchymal stem cells (MSCs). MSCs were isolated from femurs and tibias of Sprague-Dawley rats, weighing 300-400 g (5 females and 5 males). Overexpression and knockdown of PDK2 were transfected into MSCs and then c
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 16/02/2017
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5. Análise imuno-histoquímica do fenótipo de células de retinoblastoma utilizando marcadores de células neuronais e gliais
RESUMO Objetivos: Este estudo visa determinar a origem do retinoblastoma em um número de casos e correlacionar essos achados com fatores prognósticos e histopatológicos conhecidos. Métodos: Trinta e nove casos de retinoblastoma foram diagnosticados e analisados com imuno-histoquímica usando marcadores de anticorpos monoclonais contra as células de re
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2016-12
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6. Heregulin-1β Promotes the Synergistic Effect Between Allogenic Skin-Derived Precursor Differentiated Schwann Cells (SKP-SC) and Acellular Nerve Allograft (ANA) in Peripheral Nerve Regeneration Through Inhibiting Mir-21
Previous studies in our lab found that heregulin-1β with SKP-SCs (neurons and Schwann cells differentiated from SKPs) / ANA (acellular nerve allograft) transplantation represented a powerful therapeutic approach, and facilitates the efficacy of ANA in peripheral nerve injury. In this study, our purpose is to explore the mechanism between them. Firstly we tr
Braz. arch. biol. technol.. Publicado em: 24/05/2016
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7. Prevalência de sequências do Y e de gonadoblastoma em síndrome de Turner
RESUMO Objetivo: Apresentar a prevalência de sequências do cromossomo Y por técnicas moleculares e de gonadoblastoma em pacientes com síndrome de Turner. Fontes de dados: Foi feita uma pesquisa bibliográfica no Pubmed, com limite de período entre 2005 e 2014, com os descritores Turner syndrome and Y sequences (n=26) e Turner syndrome and Y chromosome
Rev. paul. pediatr.. Publicado em: 2016-03
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8. Intrauterine sexual differentiation: biosyntesis and action of sexual steroid hormones
The objective of this review was to describe sexual differentiation events in mammals, relating them to biosynthesis of sexual steroid hormones and their mechanisms of action. Cholesterol is the precursor of sexual steroid hormone biosynthesis via action of several enzymes converting these hormones. Progestagens hormones serve as substrate for the production
Braz. arch. biol. technol.. Publicado em: 2015-06
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9. Nested-PCR multiplex com aumento da sensibilidade de detecção de células alogênicas transplantadas de camundongos machos para fêmeas
A terapia celular traz perspectivas encorajadoras à medicina humana e veterinária. Experimentalmente, a manipulação genética permite a marcação e a localização de células alogênicas. Porém, isso torna seu genótipo/fenótipo diferente daquelas usadas clinicamente, sem marcação. Alternativamente, a presença do cromossomo Y possibilita detectar
Cienc. Rural. Publicado em: 2015-05
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10. Delivery of the Sox9 gene promotes chondrogenic differentiation of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem cells in an in vitro model
SRY-related high-mobility-group box 9 (Sox9) gene is a cartilage-specific transcription factor that plays essential roles in chondrocyte differentiation and cartilage formation. The aim of this study was to investigate the feasibility of genetic delivery of Sox9 to enhance chondrogenic differentiation of human umbilical cord blood-derived mesenchymal stem ce
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 18/03/2014
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11. Aberração cromossômica do Y em uma paciente com extrofia de bexiga e de cloaca e epispadia: um achado raro
Aberrações cromossômicas ou síndromes genéticas associadas ao complexo extrofia de bexiga e de cloaca e epispadia são raramente relatadas. O objetivo é descrever uma paciente brasileira com 14 anos que apresenta uma malformação urogenital complexa, baixa estatura, ausência de características sexuais secundárias e alteração do cromossomo Y. Uma
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2013-03
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12. Genotipagem RHD fetal no plasma materno como ferramenta não invasiva na predição do risco da doença Hemolítica Perinatal em gestantes RHD negativo
O acompanhamento a gestantes RhD negativo é baseado na premissa de que seus fetos podem estar em risco de desenvolver a doença hemolítica perinatal (DHPN), o que pode trazer sérios riscos ao feto. Procedimentos invasivos como amniocentese ou cordocentese podem ser utilizados para se conhecer o fenótipo RhD fetal, entretanto, oferecem riscos ao feto e à
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 11/11/2011