Pureza Enantiomerica
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1. ISOLAMENTO, CARACTERIZAÇÃO, QUANTIFICAÇÃO E AVALIAÇÃO DA PUREZA ENANTIOMÉRICA DE LINALOL, CARVONA E LIMONENO EM ÓLEOS ESSENCIAIS DE ESPÉCIES AROMÁTICAS. / ISOLATION, CHARACTERIZATION, AND EVALUATION OF MEASUREMENT ENANTIOMERIC PURITY OF LINALOOL, CARVONE AND LIMONENE IN ESSENTIAL OILS HERBS SPECIES.
Este estudo envolveu isolamento, caracterização, quantificação e avaliação da pureza enantiomérica do linalol nos óleos essenciais das espécies aromáticas Lippia alba (Mill.) N. E. Brown (quimiotipo linalol-1,8-cineol), Ocimum basilicum L, Pelargonium graveolens LHerit, Cinnamomum camphora Nees e Eberm var. linaloolifera Fujita, Aniba rosaeodora Du
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/12/2011
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2. Synthesis and study of the antifungal activity of avenaciolide and new bis-lactones analogues / Síntese e estudo da atividade fungicida do avenaciolídeo e de novas bis-lactonas análogas
A rota sintética utilizada neste trabalho teve como material de partida um carboidrato, a D-glicose. Os carboidratos são muito úteis como precurssores sintéticos, principalmente por possuírem pureza enantiomérica e a presença de muitos grupos funcionais. A partir da D-glicose, várias reações foram realizadas, obtendo-se um total de 30 compostos, se
Publicado em: 2008
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3. Resolução de misturas racemicas por acoplamento de cristalização a cromatografia em leito movel simulado : estudos fundamentais para a produção de S-cetamina
A separação de enantiômetros em altos níveis de pureza enantiomérica é atualmente um requerimento da industria farmacêutica. No entanto, altas purezas estão sendo alcançadas neste sistema com comprometimento da produtividade. O acoplamento do leito móvel simulado (LSM) a uma etapa de cristalização pode resultar num processo de maior produtividade
Publicado em: 2005
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4. Sintese assimetrica de precursores de alfa-aminoalcoois via redução biocatalitica de compostos carbonilicos pro-quirais
As biorreduções de compostos carbonílicos pró-quirais foram estudadas com o objetivo de produzir intermediários com alta pureza enantiomérica, utilizados para a síntese de fármacos. Os aldeídos cinâmicos substituídos na posição alfa foram reduzidos por fermento de pão fornecendo L-fenilalaninol o qual é utilizado na síntese de alguns inibidor
Publicado em: 2004
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5. Separação dos enantiomeros do anestesico cetamina por cromatografia continua em leito movel simulado
A grande maioria dos fármacos recentemente desenvolvidos provém de uma rota sintética que geralmente forma uma mistura racêmica, na qual dois isômeros quase idênticos denominados enantiômeros convivem na proporção de 50% cada um. Esses isômeros interagem de forma diferente com os receptores biológicos dos organismos, apresentando por isso diferent
Publicado em: 2004
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6. Redução enantiosseletiva da propiofenona, acetofenona e derivados D(-Halogenados utilizando-se fermento de pão
Certas enzimas que estão presentes no fermento de pão (Saccharomyces cerevisiae) são capazes de reduzirem assimetricamente cetonas proquirais à alcoois quirais. Algumas alquil fenil cetonas foram submetidas a reduções deste tipo e os respectivos álcoois exibiram diferentes graus de pureza enantiomérica em função das condições de reação. Este fe
Publicado em: 1992