Protrombina Genetica
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1. Ausência de associação entre o polimorfismo G20210A (rs1799963) da protrombina e epilepsia mioclônica juvenil
Epilepsia mioclônica juvenil (EMJ) representa 26% das síndromes epilépticas idiopáticas generalizadas. Níveis elevados de atividade da trombina estão intimamente envolvidos no desenvolvimento de distúrbios neurológicos, incluindo epilepsia. A variante c.20210G>A (rs1799963) do gene de protrombina, que altera a estabilidade do RNAm, está associada co
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-04
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2. Avaliação do potencial antiofídico e genotóxico da isohemigossipolona, uma naftoquinona isolada de Pachira aquatica (Aubl.)
CAPITULO 2: Plantas medicinais são ricas fontes em compostos bioativos que despertam o interesse da indústria farmacêutica. Alguns extratos e compostos isolados de plantas apresentam atividade comprovada contra peçonhas de serpentes. As naftoquinonas são utilizadas no tratamento de diversas patologias. O presente trabalho teve como objetivo avaliar a ca
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/07/2010
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3. Trombofilias maternas hereditárias com e sem tromboembolismo venoso: resultados maternos e neonatais / Maternal inherited thrombophilias with or without venous thromboembolism: maternal and neonatal outcomes
The aim of this study was to evaluate differences in maternal and neonatal outcomes in pregnancies complicated by inherited thrombophilias between patients with and without venous thromboembolism. Despite increasing evidence in the literature indicating an association between inherited thrombophilias and adverse obstetric outcomes, doubts remain whether thro
Publicado em: 2010
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4. Trombose da veia porta em crianças e adolescentes : deficiência das proteínas C, S e Antitrombina e pesquisa das mutações fator V Leiden, G20210A da Protrombina e C677T da Metileno-tetraidrofolato redutase
Objetivo: A trombose da veia porta é uma causa importante de hiper-tensão porta em crianças e adolescentes, porém, em uma proporção importante dos casos, não apresenta fator etiológico definido. O objetivo desse estudo é determinar a freqüência de deficiência das proteínas inibidoras da coagulação – proteínas C, S e antitrombina − e das m
Publicado em: 2007
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5. Variantes genéticas como fatores de risco para trombose venosa
Foram investigados, principalmente, polimorfismos de DNA dos genes envolvidos na síntese de proteínas relacionadas à hemostasia, como fatores de risco para a trombose venosa. Neste estudo caso-controle foram incluídos 121 pacientes caucasóides com trombose venosa profunda e 121 controles. Também foram estudados 172 indivíduos negroídes da população
Publicado em: 2007
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6. Estudo da ação antiofídica e da toxicidade aguda do extrato aquoso de Schizolobium parahyba / Snake venom; Inhibition; Plant extract; Vegetal extract; Acute toxicity
CAPÍTULO II - Muitas plantas medicinais são recomendadas para o tratamento de picadas de serpentes. O extrato aquoso preparado com as folhas de Schizolobium parahyba foi ensaiado para verificar sua habilidade em inibir algumas atividades enzimáticas e biol ógicas induzidas por peçonhas de Bothrops pauloensis e Crotalus durissus terriffcus, bem como suas
Publicado em: 2007
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7. Estudo da aÃÃo antiofÃdica e da toxicidade aguda do extrato aquoso de Schizolobium parahyba / Snake venom; Inhibition; Plant extract; Vegetal extract; Acute toxicity
CAPÃTULO II - Muitas plantas medicinais sÃo recomendadas para o tratamento de picadas de serpentes. O extrato aquoso preparado com as folhas de Schizolobium parahyba foi ensaiado para verificar sua habilidade em inibir algumas atividades enzimÃticas e biol Ãgicas induzidas por peÃonhas de Bothrops pauloensis e Crotalus durissus terriffcus, bem como suas
Publicado em: 2007
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8. Fatores genéticos de risco na doença hipertensiva da gestação
Introdução: Os distúrbios hipertensivos da gestação (DHG) abrangem um amplo espectro de doenças, desde hipertensão gestacional até pré-eclâmpsia (PE) severa. A PE é uma doença específica da gestação e é caracterizada pela elevação da pressão arterial e proteinúria, em mulheres previamente normotensas. Há diversos fatores de risco identif
Publicado em: 2007
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9. Trombose de seio venoso cerebral e trombose sistêmica associadas à mutação do gene 20210 da protrombina: relato de caso
Trombose venosa cerebral é entidade de grande gravidade se não identificada e tratada precocemente. As etiologias são diversas e seu reconhecimento pode ditar o tratamento e o prognóstico dos pacientes. Mutações genéticas têm sido envolvidas, principalmente a mutação do gene 20210 da protrombina. Relatamos o caso de homem, 53 anos, admitido em esta
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-12
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10. Distúrbios trombofílicos em crianças e adolescentes com trombose da veia porta
OBJETIVO: determinar a freqüência de deficiência da proteína C (PC), proteína S (PS) e antitrombina (AT) e das mutações fator V Leiden (FVL), G20210A, no gene da protrombina (PTR), e C677T da metileno-tetraidrofolato redutase (MTFR) em crianças e adolescentes com trombose da veia porta (TVP), e definir o padrão hereditário de uma eventual deficiên
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2003-04
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11. Detecção de mutações em pacientes deficientes do fator VII
O fator VII humano é uma glicoproteína dependente da vitamina K que tem a função de iniciar a coagulação sanguínea, ao formar um complexo com o fator tissular. O gene do fator VII está localizado no cromossomo 13q34, é composto por 9 exons e 8 introns, e possui 12,8 kb. A deficiência do fator VII é transmitida por herança autossômica recessiva,
Publicado em: 2002
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12. Inherited thrombophilias among young patients with ischemic stroke
Introdução e Objetivo: A etiologia de acidentes vasculares cerebrais isquêmicos (AVCi) em pacientes jovens permanece desconhecida em um terço dos casos, justificando a procura por novos fatores de risco protrombóticos. Causas comuns de trombofilia hereditária incluem o fator V de Leiden, a mutação G20210A no gene da protrombina, e hiperhomocisteinemi
Publicado em: 2002