Prion
Mostrando 1-12 de 509 artigos, teses e dissertações.
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1. Systematic review of pharmacological management in Creutzfeldt-Jakob disease: no options so far?
Resumo Antecedentes A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma encefalopatia espongiforme que se manifesta como síndrome demencial rapidamente progressiva. Atualmente, a DCJ não possui cura e muitos pacientes morrem no primeiro ano de doença, mas alguns medicamentos vêm sendo estudados como opções no manejo desta condição. Objetivo Avaliar a efic�
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. Traceability of animal protein byproducts in ruminants by multivariate analysis of isotope ratio mass spectrometry to prevent transmission of prion diseases
Abstract Background: Ruminant feed containing animal byproduct proteins (ABPs) is prohibited in many countries due to its risk of transmitting prion diseases (PD). In most cases the entire herd is sacrificed, which causes great harm to the producer countries by preventing their exportation of ruminant derived-products. Methods: We used stable isotope ratio
J. Venom. Anim. Toxins incl. Trop. Dis. Publicado em: 13/05/2019
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3. Identificação de polimorfismos de nucleotídeos únicos em ovinos Santa Inês e Dorset através do gene da proteína priônica
RESUMO: Scrapie é uma encefalopatia espongiforme transmissível que afeta ovinos e caprinos, resultante do acúmulo de uma isoforma anormal da proteína priônica no sistema nervoso central. A resistência ou susceptibilidade está relacionada a diversos fatores, tais como, a cepa do agente infectante, o grau de exposição e o polimorfismo de nucleotídeo
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2018-04
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4. Elevada variabilidade fenotípica na doença de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
RESUMO A doença de Gerstmann-Sträussler-Scheinker é uma doença priônica genética, cuja mutação mais frequente é p.Pro102Leu. Descrevem-se dados clínicos, moleculares e neuropatológicos de sete indivíduos em duas famílias não relacionadas com p.Pro102Leu. Diferenças notáveis entre os pacientes em relação à idade de início, duração da doe
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-06
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5. Calcium homeostasis modulator 1 ( CALHM1 ) polymorphisms in cattle
ABSTRACT: The calcium homeostasis modulator 1 gene (CALHM1), which is located on chromosome 10 in humans and on chromosome 26 in cattle, is a transmembrane glycoprotein that controls the cytosolic calcium concentrations. Altered calcium homeostasis has been associated with several neurodegenerative disorders, including Alzheimer’s disease (AD). In a recent
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2017-06
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6. Encefalopatia espongiforme bovina atípica: uma revisão
RESUMO: A encefalopatia espongiforme bovina (EEB), causada por um príon infectante, surgiu na década de 1980 na Europa como uma nova doença nos rebanhos bovinos e, desde então, estão sendo tomadas várias ações para sua prevenção e controle. A restrição da alimentação de ruminantes com subprodutos de origem animal e a remoção e destruição do
Arq. Inst. Biol.. Publicado em: 13/04/2017
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7. Polimorfismos no gene da proteína priônica em bovinos no Brasil
RESUMO: Uma das mudanças que ocorrem no gene PRNP em bovinos é a inserção e/ou deleção (indels) de sequências de bases, em determinadas regiões como, por exemplo, as indels de 12 pares de bases (pb) no íntron 1 e 23pb na região promotora. O alelo de deleção de 23pb está relacionado com a suscetibilidade à Encefalopatia Espongiforme Bovina (EEB)
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2016-11
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8. Diagnóstico de scrapie em um caprino e quatro ovinos Santa Inês de um mesmo rebanho no Brasil
RESUMO Scrapie é uma encefalopatia espongiforme transmissível (EET) progressiva e fatal de ocorrência natural em ovinos e caprinos. A suspeita de scrapie é baseada nos sinais clínicos, porém a manifestação patológica da proteína priônica (PrP) nos tecidos-alvo é necessária para a confirmação da doença. A presença de uma forma anormal da prot
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 2015-12
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9. Toxicological Evaluation of Anti-Scrapie Trimethoxychalcones and Oxadiazoles
Uma forma alterada da proteína prion celular, a PrPSc ou PrPRes, está envolvida na ocorrência das encefalopatias espongiformes transmissíveis. Nós sintetizamos e caracterizamos previamente compostos aromáticos que inibem o acúmulo da proteína prion resistente a proteases (PrPRes) em células infectadas com prion scrapie. Estes compostos pertencem a d
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 04/08/2015
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10. Detecção de polimorfismos do gene da proteína priônica no rebanho ovino do Estado de São Paulo: métodos e aplicabilidade à seleção para resistência ao scrapie / Detection of Polymorphisms in the prion protein gene in Sheeps flock in the State of São Paulo: Methods and Applicability of Selection for Scrapie Resistance
Scrapie ou paraplexia enzoótica dos ovinos é uma doença neurodegenerativa fatal que acomete ovinos e raramente caprinos. A doença é influenciada por polimorfismos nos códons 136, 154 e 171 do gene prnp que codifica a proteína priônica. Os animais podem ser susceptíveis ou resistentes, de acordo com as sequências alélicas observadas nos referidos c
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 31/05/2012
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11. Scrapie e seu diagnóstico diferencial em ovinos no Mato Grosso do Sul
Scrapie é uma doença infecciosa, neurodegenerativa fatal, causada pelo príon scrapie (PrPsc). Apresenta-se tanto na forma clássica em ovinos e caprinos geneticamente susceptíveis quanto na forma atípica em ovinos. A primeira notificação oficial do Brasil à Organização Mundial de Saúde Animal (OIE), um caso da forma clássica diagnosticado no Rio
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2012-12
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12. Efeitos de peptídeos quelantes de cobre derivados da cadeia octarepetida da PrPc na viabilidade celular / Effects of copper-chelating peptides derived from chain octarepeated of PrPc on cell viability
A proteína príon celular (PrPc) é uma proteína presente em todas as membranas celulares, altamente expressa em células do sistema nervoso, mas a sua função biológica não está bem elucidada. Sua estrutura contém cerca de231 resíduos de aminoácidos, e na região 51 a 91 há um domínio (octarepetido) onde existem sítios de ligação para metais c
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 18/02/2011