Patologia Ossea
Mostrando 13-24 de 99 artigos, teses e dissertações.
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13. Posicionamento oficial da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica/Medicina Laboratorial (SBPC/ML) e da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM) sobre intervalos de referência da vitamina D [25(OH)D]
RESUMO Introdução: A vitamina D é considerada um pré-hormônio e apresenta papel crucial na homeostase do cálcio e, consequentemente, na saúde óssea. A maior fonte de vitamina D é a pele, em resposta à luz solar. Apenas pequenas quantidades dessa vitamina são encontradas em alguns alimentos (especialmente peixes gordurosos), o que faz com que a di
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2017-11
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14. Rangeliose: achados anatomopatológicos, hematológicos e detecção molecular de Rangelia vitalii em cães no Rio Grande do Sul, Brasil
RESUMO: No período de janeiro de 2004 a dezembro de 2015, 56 caninos domésticos obtiveram o diagnóstico de rangeliose no Setor de Patologia Veterinária da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS). Os cães apresentaram sinais de apatia, anorexia, diarreia fétida e sanguinolenta, êmese e desidratação. As principais alterações hematológicas
Cienc. Rural. Publicado em: 17/08/2017
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15. Tumor odontogênico adenomatóide simulando cisto periapical: relato de caso clínico
RESUMO O Tumor Odontogênico Adenomatóide é um tumor benigno, não invasivo e de crescimento lento. Acomete principalmente mulheres jovens, na região anterior da maxila, causando na maioria das vezes deslocamento radicular e raramente reabsorção. Por ser assintomática, essa lesão é geralmente descoberta em exames radiográficos de rotina, no qual se
RGO, Rev. Gaúch. Odontol.. Publicado em: 2017-03
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16. A detecção de proteína Bence Jones na urina pelo teste de calor auxilia no diagnóstico de mieloma múltiplo?
RESUMO Introdução: O mieloma múltiplo (MM) é uma neoplasia maligna hematológica causada pela intensa proliferação indiscriminada de plasmócitos na medula óssea. Diante da suspeita clínica de MM devem ser realizados exames laboratoriais e exames de imagem, entre outros. Objetivos: Avaliar o teste laboratorial de calor para detecção de proteína
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2017-02
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17. Hiperfosfatemia transitória: uma alteração laboratorial benigna em um menino com síndrome de Gitelman
Resumo A hiperfosfatasemia transitória benigna da infância (HTBI) é caracterizada por elevação transitória da atividade da fosfatase alcalina sérica (S-ALP), predominantemente em sua isoforma óssea ou hepática, em crianças com menos de cinco anos de idade. Não há sinais de patologia óssea metabólica ou hepatopatia correspondentes ao aumento da
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2016-09
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18. Caso raro de síndrome nefrótica: síndrome de Schimke
Resumo A síndrome Schimke corresponde à displasia imuno-óssea, associada à doença renal progressiva secundária à síndrome nefrótica córtico-resistente, podendo haver outras anormalidades como hipotireoidismo e aplasia de medula óssea. Trata-se de uma patologia genética rara, com poucos relatos na literatura. O acometimento renal mais frequente é
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2016-09
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19. Fraturas por estresse: definição, diagnóstico e tratamento
RESUMO A fratura por estresse foi descrita inicialmente em soldados prussianos por Breithaupt em 1855 e ocorre como o resultado de um número repetitivo de movimentos em determinada região que pode levar a fadiga e desbalanço da atuação dos osteoblastos e osteoclastos e favorecer a ruptura óssea. Além disso, quando usamos uma determinada região do cor
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2016-02
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20. Doença de Gorham: caso clínico
A doença de Gorham, também conhecida por osteólise maciça idiopática, é uma patologia rara, caraterizada por uma proliferação vascular que resulta na destruição e reabsorção da matriz óssea, de etiologia desconhecida. Foi descrita pela primeira vez em 1838 por Jackson, mas foram Gorham e Stout, em 1955, que definiram a doença como uma entidade
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2015-04
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21. Síndrome de Revesz
A síndrome de Revesz é uma rara variante de disceratose congênita caracterizada por retinopatia exsudativa bilateral, alterações no segmento anterior ocular, retardo do crescimento intrauterino, pilificação fina e escassa, pigmentação cutânea reticular, falência da medula óssea, calcificações cerebrais, hipoplasia cerebelar e retardo neuropsico
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2015-04
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22. Intestinal transplantation: evolution and current status
RESUMO Apesar das primeiras decepções, os três principais tipos de transplante visceral (isolado intestino, fígado, intestino, multivisceral) têm evoluído para tornarem-se o tratamento padrão para pacientes com insuficiência nutricional e patologia abdominal complexa. Aloenxertos viscerais foram avaliados em estudos clínicos, radiológicos, endoscó
MedicalExpress (São Paulo, online). Publicado em: 2014-12
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23. Doença óssea no hipoparatiroidismo
O hipoparatireoidismo é uma enfermidade rara que pode ser adquirida ou herdada. Dentre as causas adquiridas dessa doença, destaca-se como maior responsável o hipoparatireoidismo pós-cirúrgico. As manifestações ósseas dessa patologia decorrem devido a uma diminuição marcada no remodelamento ósseo causada pela diminuição ou ausência do hormônio
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2014-07
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24. Metaplasia óssea no gliossarcoma: um achado histológico pouco usual. Relato de caso
Gliossarcoma (GS) é uma neoplasia maligna do sistema nervoso central que apresenta coexistência de componentes glial e mesenquimal. Raramente, os GS estão associados à metaplasia óssea. Os autores descrevem um caso de GS em paciente masculino apresentando apatia e catatonia. A tomografia computadorizada e a ressonância magnética mostraram um processo
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2014-04