O Carboxymethylchitosan
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1. Estudos físico-químicos de O-carboximetilação de quitosana / Physico-chemical studies of O-carboxymethylation of chitosan
Modificações químicas são executadas com o objetivo de preparar derivados de quitosana com melhores propriedades, inclusive a solubilidade, ampliando as suas possibilidades de aplicação. Neste projeto, gládios de lulas foram utilizados para a extração de beta-quitina, a qual foi submetida ao processo de desacetilação assistida por irradiação de
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 13/09/2011
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2. Adsorção do corante vermelho congo por derivados da o-carboximetilquitosana hidrofobicamente modificados
Hydrophobically modified O-carboxymethylchitosan derivatives were synthesized through a reaction with lauroyl chloride and applied for adsorption of congo red dye. The Langmuir-Freundlich isotherm model was found to be the most suitable one for the VC adsorption and maximum adsorption capacity obtained was 281.97 mg g-1 at a pH value of 7.0 for HL 1.0. The a
Química Nova. Publicado em: 2011
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3. Estudo de Filmes Automontados de látex de borracha natural, Carboximetil-quitosana e nanopartículas magnéticas / Study of Self-Assembling Films of Natural Rubber Latex, carboxymethyl chitosan and magnetic nanoparticles
In this work, we investigated the fabrication of ultrathin films of natural rubber latex (NRL), carboxymethyl-chitosan (CMC) and magnetite (Fe3O4) nanoparticles (MNP) in different supramolecular architectures. The materials choice was based on the mechanical properties and biocompatibility of NRL, antimicrobial action of CMC and magnetic properties of MNP, w
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 17/11/2010
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4. Avaliação da atividade antimicrobiana, mutagênica e toxicidade aguda de derivados anfifílicos da o-carboximetilquitosana / Evaluation of antimicrobial, mutagenic activity and acute toxicity of amphifilic derivatives of O-carboxymethylchitosan
The chitosan (Ch), a semi-synthetic derivative biopolymer obtained by deacetylation of chitin, has attracted the attention of researchers due to its multiple bioactivities such as hemostasis, antimicrobial, biodegradable, and low oral toxicity. Chitosan inhibits the growth of a wide variety of bacteria and fungi showing a broad spectrum of antimicrobial acti
Publicado em: 2010
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5. Síntese e caracterização da o-carboximetilquitosana-n-lauril e utilização como polímero anfifílica em comprimidos de triancinolona / Synthesis and characterization of o-carboxymethylchitosan-nlauryl and its use as amphiphilic polymer in triamcinolone tablets
A tecnologia associada à modificação da liberação de fármacos sofreu um incremento notório nas últimas décadas na tentativa de maximizar as vantagens inerentes às formas farmacêuticas de liberação controlada. A utilização de sistemas matriciais constituídos por diversos tipos de polímeros é considerada uma opção interessante, devido às v
Publicado em: 2009
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6. Nanoparticles of chitosan and n-carboxymethylchitosan in the incorporation of antioxidant idebenone / Nanopartículas de quitosana e n-carboximetilquitosana na incorporação do antioxidante idebenona
A Idebenona (IDB) é um fármaco antioxidante, análogo da coenzima Q10 que inibe a peroxidação lipídica, protegendo assim as células e a membrana mitocondrial do dano oxidativo. A IDB tem características lipofílicas e apresenta efeito irritante na pele, sendo um candidato potencial para a incorporação em sistema de liberação modificada, que preser
Publicado em: 2009
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7. Avaliação de o-carboximetilquitosana como excipiente de comprimidos matriciais contendo diltiazem
A O-carboximetilquitosana (OCMQS) é um dos derivados hidrossolúveis da quitosana com potencial aplicação em matrizes hidrofílicas, ainda pouco explorado. Este trabalho propõe avaliar o emprego da OCMQS como excipiente de comprimidos matriciais contendo diltiazem (DTZ). O polímero foi sintetizado, a partir da quitosana (com grau de desacetilação de 7
Publicado em: 2009
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8. Carboximetilquitosanas: preparação, caracterização e aplicação como agentes de estabilização de suspensões aquosas de alumina / Carboxymethylchitosan: synthesis, characterization and application as stabilizers of aqueous alumina suspensions
Suspensões coloidais encontram um grande interesse prático e apresentam aplicações na área de material cerâmico. No processamento deste material, a qualidade do produto final depende das propriedades iniciais da suspensão. Portanto, a desaglomeração e dispersão do pó cerâmico são cruciais para que os defeitos sejam minimizados. Para isto, estabi
Publicado em: 2008
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9. Obtaining amphiphilic derivatives from o-carboxymethylchitosan and their application for increasing solubility of a low solubility drug / Obtenção de derivados anfifílicos da o-carboximetilquitosana e aplicação no aumento da solubilidade de fármaco pouco solúvel
Atualmente, os polímeros estão entre os excipientes mais utilizados em diversos sistemas terapêuticos devido a suas aplicações e biocompatibilidade. A quitosana (poli- -(1-4)D-glucosamina) é um derivado hidrolisado da quitina, de fácil obtenção, com muitas aplicações industriais na área de biomateriais, alimentos, cosméticos e medicamentos. Nest
Publicado em: 2008
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10. CHITOSAN AND N-CARBOXYMETHYLCHITOSAN: DEVELOPMENT OF BIOFILMS FOR PHARMACEUTICAL APPLICATIONS / QUITOSANA E N-CARBOXIMETILQUITOSANA: DESENVOLVIMENTO DE BIOFILMES PARA APLICAÇÕES FARMACÊUTICAS
A quitosana (QTS) é um derivado hidrolizado da quitina, disponível comercialmente, com diversas aplicações industriais na área de biomateriais, alimentos, cosméticos e medicamentos. A QTS e a N-carboximetilquitosana (NCMQ) , entre outros derivados, têm sido estudadas quanto à propriedade de formação de filmes. Este trabalho visou a avaliação de f
Publicado em: 2006
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11. Preparation and characterization of carboxymethylchitosan
Chitosan was reacted with monochloroacetic acid at room temperature for different reaction times (3h, 5h, 7h and 10h) and employing two chitosan/monochloroacetic acid molar ratios (1:4.3 or 1:8.6). The carboxymethylation of chitosan was confirmed by ¹H NMR and 13C NMR spectroscopy. The carboxymethylchitosans had average degrees of substitution ranging from
Polímeros. Publicado em: 2005-06