Linfohistiocitose
Mostrando 1-10 de 10 artigos, teses e dissertações.
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1. Cistatina C: não é apenas um marcador da função renal
RESUMO A síndrome hemofagocítica (SHF) ou linfo-histiocitose hemofagocítica é uma condição infrequente e subdiagnosticada que tem por base a ativação excessiva da resposta imune, resultando em fagocitose das células do sangue. Após o transplante renal (TxR), a SHF é habitualmente secundária (ou reativa) a processos infecciosos e neoplásicos, cul
Braz. J. Nephrol.. Publicado em: 2020-03
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2. Do corpo da mulher ao corpo do social
RESUMO A síndrome hemofagocítica (SHF) ou linfo-histiocitose hemofagocítica é uma condição infrequente e subdiagnosticada que tem por base a ativação excessiva da resposta imune, resultando em fagocitose das células do sangue. Após o transplante renal (TxR), a SHF é habitualmente secundária (ou reativa) a processos infecciosos e neoplásicos, cul
Rev. latinoam. psicopatol. fundam.. Publicado em: 2020-03
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3. Síndrome hemofagocítica secundária após transplante renal: a propósito de dois casos
RESUMO A síndrome hemofagocítica (SHF) ou linfo-histiocitose hemofagocítica é uma condição infrequente e subdiagnosticada que tem por base a ativação excessiva da resposta imune, resultando em fagocitose das células do sangue. Após o transplante renal (TxR), a SHF é habitualmente secundária (ou reativa) a processos infecciosos e neoplásicos, cul
Braz. J. Nephrol.. Publicado em: 2020-03
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4. Secondary hemophagocytic syndrome after renal transplantation: two case-reports
RESUMO A síndrome hemofagocítica (SHF) ou linfo-histiocitose hemofagocítica é uma condição infrequente e subdiagnosticada que tem por base a ativação excessiva da resposta imune, resultando em fagocitose das células do sangue. Após o transplante renal (TxR), a SHF é habitualmente secundária (ou reativa) a processos infecciosos e neoplásicos, cul
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 18/07/2019
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5. Linfohistiocitose hemofagocítica, condição rara no transplante renal - relato de caso
Resumo A linfohistiocitose hemofagocítica (LHH) é uma condição incomum e potencialmente fatal, caracterizada por importante ativação imunológica e produção maciça de citocinas por células mononucleares inflamatórias, devido a defeitos na função linfocitária citotóxica. É ainda mais incomum em receptores de transplante renal, nos quais está
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 11/10/2018
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6. Síndrome de ativação macrofágica em paciente com lúpus eritematoso sistêmico: relato de caso
A síndrome hemofagocítica, ou síndrome de ativação macrofágica (SAM), é uma complicação das doenças inflamatórias sistêmicas, podendo também estar relacionada a neoplasias, imunodeficiências e a uma variedade de infecções por agentes virais, bacterianos e fúngicos. Caracteriza-se pela excessiva ativação dos macrófagos e histiócitos com i
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2012-10
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7. Síndrome hemofagocítica devido a sarcoidose pulmonar
Embora seja uma condição clínica rara, a síndrome hemofagocítica é associada com alta mortalidade e o número de casos descritos na literatura vem aumentando progressivamente. O diagnóstico de síndrome hemofagocítica depende da presença de hemofagocitose. A sarcoidose é uma doença de alta prevalência cujo curso e prognóstico podem correlacionar
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2012-10
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8. Linfohistiocitose hemofagocítica associada pela infecção do vírus H1N1 e leishmaniose visceral em um bebê de 4,5 meses de vida
É relatado um caso de um menino de 4,5 meses de idade, da Turquia, com linfohistiocitose hemofagocítica (HLH) associado à coinfecção com o vírus H1N1 e leishmaniose visceral. Como a leishmaniose visceral pode imitar doenças hematológicas como HLH, é importante afastar essa condição clínica antes de iniciar a terapia imunossupressora. No caso rela
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Publicado em: 2012-06
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9. Uma rara causa de dispnéia com apresentação singular na tomografia computadorizada de tórax: síndrome de ativação macrofágica
A síndrome de ativação macrofágica é uma doença rara e potencialmente fatal. Ela ocorre devido a uma alteração no sistema imunológico, com excessiva proliferação de macrófagos, geralmente causando hepatoesplenomegalia, pancitopenia e disfunção hepática. Neste artigo, relatamos uma raríssima apresentação da síndrome de ativação macrofági
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2008-02
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10. Síndrome da ativação do macrófago em paciente com artrite idiopática juvenil poliarticular
A linfohistiocitose hemofagocítica caracteriza-se por ativação e proliferação excessiva de linfócitos e macrófagos. Quando associada à artrite idiopática juvenil é também conhecida por "síndrome de ativação do macrófago", sendo uma complicação potencialmente fatal desta doença. Apresentamos o caso de uma mulher de 26 anos portadora de artri
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2004-10