Huntington
Mostrando 1-12 de 488 artigos, teses e dissertações.
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1. Huntington's disease presenting as mixed state episode
Abstract Background: Thoughts about suicide are quite common in adolescent. While such thoughts can be caused by many reasons, the most well-known of these are mood disorders. There are studies related to coexistence of thyroid pathologies and mood disorders in adult. Objectives: In this study, we aimed to investigate the difference of thyroid hormone leve
Arch. Clin. Psychiatry (São Paulo). Publicado em: 2020-10
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2. INFLUÊNCIA DA NEUROPATIA DIABÉTICA NA COMPLEXIDADE DA MARCHA
RESUMO Introdução: A marcha humana é um movimento complexo dependente de controle neural multinível, que permite um padrão periódico uniforme, regular e complexo, que a caracterizam como um sistema não linear. O déficit sensitivo e motor com diminuição das respostas proprioceptivas pode diminuir a capacidade de adaptação do sistema, como já dem
Rev Bras Med Esporte. Publicado em: 2020-10
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3. Equilíbrio de Hardy-Weinberg em diferentes haplogrupos mitocondriais de quatro genes associados à neuroproteção e neurodegeneração
RESUMO Introdução: Mitocôndrias defeituosas ou danificadas resultam em alterações do metabolismo energético, equilíbrio redox e dinâmica celular e são, portanto, identificadas como o ponto central da patogênese em muitos distúrbios neurológicos, como a doença de Alzheimer, a doença de Parkinson, a doença de Huntington e a Esclerose Lateral A
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2020-05
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4. A distrofia muscular de Duchenne requer tratamento também do comprometimento cardíaco, respiratório, cerebral e ortopédico
RESUMO Introdução: Mitocôndrias defeituosas ou danificadas resultam em alterações do metabolismo energético, equilíbrio redox e dinâmica celular e são, portanto, identificadas como o ponto central da patogênese em muitos distúrbios neurológicos, como a doença de Alzheimer, a doença de Parkinson, a doença de Huntington e a Esclerose Lateral A
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2020-05
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5. Carnitina livre e aminoácidos de cadeia ramificada não são bons biomarcadores na doença de Huntington
RESUMO Introdução: A doença de Huntington (DH), causada por uma repetição CAG expandida no HTT, não possui tratamento e biomarcadores são necessários para futuros ensaios clínicos. Objetivo: Nosso objetivo foi verificar se os níveis de carnitina livre e aminoácidos de cadeia ramificada se comportam como potenciais biomarcadores na DH. Métodos: Po
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2020-02
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6. Theory of mind impairment in Huntington's disease patients and their relatives
ABSTRACT Huntington disease (HD) is an autosomal dominant genetic disorder characterized by movement disorders, cognitive impairment, and psychiatric symptoms. Relatives of HD patients experience a great burden as the latter suffer from altered social conduct and deterioration of interpersonal relationships. Theory of mind (ToM) is the ability to attribute m
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 05/09/2019
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7. Minimal prevalence of Huntington’s disease in the South of Brazil and instability of the expanded CAG tract during intergenerational transmissions
Abstract Huntington’s disease (HD) is due to dominant expansions of the CAG repeat of the HTT gene. Meiotic instability of the (CAG)n might impact the disorder frequency. We report on HD minimal prevalence in Rio Grande do Sul (RS) state, Brazil, and on intergenerational instability of the (CAG)n in HD families. Symptomatic and at-risk subjects from 179 HD
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 27/06/2019
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8. Role of non-coding RNAs in non-aging-related neurological disorders
Protein coding sequences represent only 2% of the human genome. Recent advances have demonstrated that a significant portion of the genome is actively transcribed as non-coding RNA molecules. These non-coding RNAs are emerging as key players in the regulation of biological processes, and act as "fine-tuners" of gene expression. Neurological disorders are cau
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 11/06/2018
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9. EDUCAÇÃO E DEMOCRACIA. DISCURSOS SOBRE A UNIVERSIDADE PORTUGUESA EM TEMPOS DE TRANSIÇÃO (1974-1976)
Resumo A Revolução portuguesa do 25 de Abril de 1974 constituiu o inicio de uma nova vaga democratizadora (Huntington, 1993). Partindo deste pressuposto procuramos discutir o processo de transição de um regime político autoritário (o Estado Novo) para um regime democrático em Portugal (1974-1976). Tratamos especificamente das problemática educativas
Hist. Educ.. Publicado em: 2018-04
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10. Evaluating the current state of the art of Huntington disease research: a scientometric analysis
Huntington disease (HD) is an incurable neurodegenerative disorder caused by a dominant mutation on the 4th chromosome. We aim to present a scientometric analysis of the extant scientific undertakings devoted to better understanding HD. Therefore, a quantitative study was performed to examine the current state-of-the-art approaches that foster researchers’
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 11/01/2018
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11. Imagem por tensor de difusão em indivíduos com mutação do gene da doença de Huntington
RESUMO Objetivo Avaliar o envolvimento da substância branca (SB) cerebral em indivíduos com mutação do gene da huntingtina. Métodos Foram avaliados 34 indivíduos: 11 com mutação do gene da huntingtina sintomática, 12 assintomáticos com mutação do gene da huntingtina e 11 indivíduos controles. Realizamos ressonância magnética cerebral para
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-08
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12. REVISITANDO A NEUROPSIQUIATRIA DA DOENÇA DE HUNTINGTON
RESUMO A doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa autossômica dominante classificada entre as coreias. Além de sintomas motores, a DH é caracterizada por sintomas cognitivos e comportamentais que impactam na capacidade funcional dos pacientes. A progressão dos sintomas neuropsiquiátricos e déficits cognitivos ocorre paralelamente à
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2016-12