Huntington
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13. TECNOLOGIAS CELULARES NO DOENÇA DE HUNTINGTON
RESUMO A doença de Huntington (DH) é uma desordem genética que provoca a destruição progressiva dos neurônios no cérebro humano. A DH deteriora progressivamente as habilidades físicas e mentais humanas, e é incurável. Tecnologias terapêuticas baseadas em células representam novas alternativas para diversas doenças neurodegenerativas, pois visam
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2016-12
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14. Anormalidades dos movimentos oculares em três tipos de coreia
RESUMO Coreia é um movimento anormal caracterizado pelo fluxo contínuo de contrações musculares ao acaso. Este fenômeno possui variadas causas, como processos infecciosos e degenerativos. A coreia resulta de disfunção dos núcleos da base, os quais estão envolvidos no controle da motricidade ocular. É esperado, então, que esta esteja alterada em do
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-09
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15. Are astrocytes executive cells within the central nervous system?
ABSTRACT Experimental evidence suggests that astrocytes play a crucial role in the physiology of the central nervous system (CNS) by modulating synaptic activity and plasticity. Based on what is currently known we postulate that astrocytes are fundamental, along with neurons, for the information processing that takes place within the CNS. On the other hand,
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-08
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16. Swallowing endoscopy findings in Huntington's disease: a case report
ABSTRACT Huntington's disease (HD) is a degenerative genetic disorder with autosomal-dominant transmission. The triad of symptoms of this disease consists of psychiatric disorders, jerky movements, and dementia. Oropharyngeal dysphagia, which is more evident with disease progression, is also present. Few studies have addressed the swallowing characteristics
CoDAS. Publicado em: 23/06/2016
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17. Exacerbação do impulso sexual em pacientes com distúrbios do movimento
RESUMO A exacerbação do impulso sexual (EIS) tem sido descrita em diversas doenças neurológicas. O objetivo deste estudo foi apresentar uma série de casos de EIS em pacientes com distúrbios do movimento. Métodos Quinze pacientes com diferentes formas de distúrbios do movimento (Doença de Parkinson, doença de Huntington, síndrome de Tourette, atax
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2016-04
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18. Mid- and long-term anxiety levels associated with presymptomatic testing of Huntington’s disease, Machado-Joseph disease, and familial amyloid polyneuropathy
Objective: To study anxiety as a variable of the mid- and long-term psychological impact of pre-symptomatic testing for three autosomal dominant late-onset disorders – Huntington’s disease (HD), Machado-Joseph disease (MJD) and familial amyloid polyneuropathy (FAP) TTR V30M – in a Portuguese sample. Methods: This cross-sectional study included 203 pa
Rev. Bras. Psiquiatr.. Publicado em: 05/02/2016
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19. Comportamento, competência social e qualidade de vida na Doença de Huntington
RESUMO: Objetivo: investigar o comportamento, a competência social e a qualidade de vida de indivíduos com a Doença de Huntington (DH), segundo opinião de seus cuidadores. Métodos: constituíram a casuística 30 participantes, com faixa etária de 33 a 79 anos, subdivididos em dois grupos: 15 do grupo amostral (GA) diagnosticados previamente com Doen�
Rev. CEFAC. Publicado em: 2015-12
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20. Doença de Huntington juvenil na Argentina
RESUMO Foram analisadas as características demográficas, clínicas e genéticas de doença de Huntington juvenil (JHD) e na freqüência em uma coorte argentino. A idade de início foi definida como a idade em que distúrbios comportamentais, cognitivos, psiquiátricos ou anormalidades motoras sugestivas de JHD foram relatada pela primeira vez. Os dados cl
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 24/11/2015
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21. "The Americano Dream" ou "The American Dream": o debate contemporâneo sobre a imigração de mexicanos para os Estados Unidos
Neste artigo resenho o debate acadêmico suscitado nos Estados Unidos por causa dos argumentos de Huntington sobre a imigração hispânica, sobretudo a de mexicanos, para este país. Em suas obras "The Hispanic challenge" e Who are we?, Huntington argumenta que, por razões demográficas e políticas, os imigrantes mexicanos não se assimilariam ao core cul
Opin. Publica. Publicado em: 2014-12
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22. Células-tronco embrionárias em neurologia – ensaios clínicos atuais sobre transplante em doença de Parkinson e doença de Huntington
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-12
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23. Células-tronco em neurologia - perspectivas atuais
Restauração do sistema nervoso central (SNC) é um importante desafio clínico e o transplante de células-tronco tem sido considerado uma opção terapêutica promissora para muitas doenças neurológicas. Objetivo : O presente trabalho tem como objetivo descrever brevemente a biologia das células-tronco, assim como sua aplicação clínica no tratament
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-06
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24. Thalamic metabolic abnormalities in patients with Huntington's disease measured by magnetic resonance spectroscopy
Huntington's disease (HD) is a neurologic disorder that is not completely understood; its fundamental physiological mechanisms and chemical effects remain somewhat unclear. Among these uncertainties, we can highlight information about the concentrations of brain metabolites, which have been widely discussed. Concentration differences in affected, compared to
Braz J Med Biol Res. Publicado em: 13/08/2013