Histiocitose
Mostrando 1-12 de 68 artigos, teses e dissertações.
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1. Paralisia de nervo facial como sintoma inicial de histiocitose de célula de Langerhans
RESUMO Muitos filósofos do direito proeminentes acreditam que o direito levanta algum tipo de pretensão moral em virtude de sua natureza. Embora o direito não seja um agente inteligente, a atribuição de uma pretensão ao direito não precisa ser tão misteriosa como alguns teóricos acreditam que seja. Significa que atos pelos quais fazemos e aplicamos
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2020-04
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2. Cistatina C: não é apenas um marcador da função renal
RESUMO A síndrome hemofagocítica (SHF) ou linfo-histiocitose hemofagocítica é uma condição infrequente e subdiagnosticada que tem por base a ativação excessiva da resposta imune, resultando em fagocitose das células do sangue. Após o transplante renal (TxR), a SHF é habitualmente secundária (ou reativa) a processos infecciosos e neoplásicos, cul
Braz. J. Nephrol.. Publicado em: 2020-03
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3. Do corpo da mulher ao corpo do social
RESUMO A síndrome hemofagocítica (SHF) ou linfo-histiocitose hemofagocítica é uma condição infrequente e subdiagnosticada que tem por base a ativação excessiva da resposta imune, resultando em fagocitose das células do sangue. Após o transplante renal (TxR), a SHF é habitualmente secundária (ou reativa) a processos infecciosos e neoplásicos, cul
Rev. latinoam. psicopatol. fundam.. Publicado em: 2020-03
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4. Síndrome hemofagocítica secundária após transplante renal: a propósito de dois casos
RESUMO A síndrome hemofagocítica (SHF) ou linfo-histiocitose hemofagocítica é uma condição infrequente e subdiagnosticada que tem por base a ativação excessiva da resposta imune, resultando em fagocitose das células do sangue. Após o transplante renal (TxR), a SHF é habitualmente secundária (ou reativa) a processos infecciosos e neoplásicos, cul
Braz. J. Nephrol.. Publicado em: 2020-03
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5. Fratura patológica da mandíbula por rara manifestação de histiocitose de células de Langerhans
Rev. bras. ter. intensiva. Publicado em: 14/10/2019
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6. Secondary hemophagocytic syndrome after renal transplantation: two case-reports
RESUMO A síndrome hemofagocítica (SHF) ou linfo-histiocitose hemofagocítica é uma condição infrequente e subdiagnosticada que tem por base a ativação excessiva da resposta imune, resultando em fagocitose das células do sangue. Após o transplante renal (TxR), a SHF é habitualmente secundária (ou reativa) a processos infecciosos e neoplásicos, cul
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 18/07/2019
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7. Diagnosis and management of eosinophilic granuloma of the jaw: a case report
RESUMO O granuloma eosinofílico é a forma mais comum da Histiocitose das células de Langerhans e que na maioria das vezes é representada por uma lesão osteolítica unilocular podendo acometer crianças e adultos. Trata-se de uma lesão óssea destrutiva caracterizada por presença de um vasto número de eosinófilos e histiócitos, podendo ser localizad
RGO, Rev. Gaúch. Odontol.. Publicado em: 13/06/2019
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8. Limb Length Discrepancy on an 11-Month-Old Boy with Osteoid Osteoma
Resumo Osteoma osteoide é umtumor ósseo benigno,mais frequentedos 10aos 25anos de idadee, em cerca de 80% dos pacientes, está associado a dor forte. O presente artigo descreve um pacientemasculino apresentando claudicação, encurtamento domembro inferior direito e aumento de volume indolor da perna direita desde os 11 meses de idade. Os exames de imagem
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 03/06/2019
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9. Histiocitose de células de Langerhans com acometimento meníngeo isolado: achados na ressonância magnética
Radiol Bras. Publicado em: 18/10/2018
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10. Histiocitose de células de Langerhans diagnosticada por lesão perianal dermatológica
Resumo A histiocitose de células de Langerhans é uma doença rara caracterizada pela proliferação de células de Langerhans no corpo. A doença afeta principalmente os homens, predominantemente na infância. Placas ulceradas são uma das formas cutâneas de apresentação. A confirmação diagnóstica é feita através de análise imuno-histoquímica. Co
J. Coloproctol. (Rio J.). Publicado em: 2017-09
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11. HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGERHANS DA ESCÁPULA - DIAGNÓSTICO E OPÇÕES DE TRATAMENTO
RESUMO A histiocitose de células de Langerhans (HCL) caracteriza-se por acúmulo anormal de histiócitos em tecidos como pulmão, baço, medula óssea, pele, sistema nervoso central, fígado e linfonodos, causando efeitos focais ou sistêmicos. Nenhuma apresentação clínica e radiográfica específica da HCL está descrita na literatura. Isso impõe um di
Coluna/Columna. Publicado em: 2017-09
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12. Doenças pulmonares císticas difusas: diagnóstico diferencial
RESUMO As doenças pulmonares císticas difusas se caracterizam pela presença de cistos envolvendo mais de um lobo pulmonar, que se originam por diversos mecanismos, incluindo dilatação dos espaços aéreos distais por obstrução, necrose das paredes das vias aéreas e destruição do parênquima. Essas doenças apresentam evolução variável. A TCAR é
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2017-04