Farmacopeia Americana
Mostrando 1-12 de 37 artigos, teses e dissertações.
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1. A abordagem historiográfica dos séculos XIX e XX sobre a atuação de médicos e boticários jesuítas na América platina no século XVIII
Analisam-se as posições de Pedro Arata, Moisés Santiago Bertoni, Carlos Leonhardt e Guillermo Furlong no debate sobre o papel da Companhia de Jesus na introdução e no desenvolvimento das ciências na América platina. Escritas entre 1890 e fins de 1950, as obras desses autores tanto analisam o conhecimento médico, farmacêutico e botânico dos mission�
Hist. cienc. saude-Manguinhos. Publicado em: 2014-06
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2. Using of a graphite-polyurethane composite electrode modified with a Schiff base as a bio-inspired sensor in the dopamine determination
Um eletrodo compósito sólido à base de grafite e resina poliuretana modificado com um complexo de base de Schiff do tipo tetradentada simétrica, N, N'-bis(salicilideno)etilenodiamino de cobre(II) ([Cu(II)Salen)]), foi avaliado como sensor bio-inspirado, usando dopamina (DA) como sonda eletroquímica. O comportamento voltamétrico do modificador [Cu(II)Sa
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-06
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3. Test of dissolution and comparison of in vitro dissolution profiles of coated ranitidine tablets marketed in Bahia, Brazil
A ranitidina é um fármaco antissecretor, antagonista H2, usado no tratamento de desordens gástricas e duodenais. O teste de dissolução é utilizado para obter e comparar perfis de dissolução, estabelecendo semelhança de formas farmacêuticas. Este estudo tem por objetivo comparar perfis de dissolução de comprimidos revestidos contendo 150 mg de ran
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-03
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4. Comparison of dissolution profile of extended-release oral dosage forms - two one-sided equivalence test
O objetivo deste trabalho é apresentar o teste uni-caudal duplo (TOST) como uma abordagem alternativa na comparação do perfil de dissolução de formas farmacêuticas de liberação prolongada. Os perfis de dissolução de comprimidos de liberação prolongada de oxicodona contendo 10 mg, 20 mg e 40 mg (genérico e referência) foram avaliados de acordo c
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-06
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5. Physicochemical and dissolution profile characterization of pellets containing different binders obtained by the extrusion-spheronization process
Com a finalidade de se avaliar o comportamento de diferentes polímeros empregados como aglutinantes em pellets de pequeno diâmetro para uso oral foram preparadas formulações contendo paracetamol e um dos seguintes polímeros: PVP, PEG 1500, hidroxipropilmetilcelulose e metilcelulose por apresentarem diferentes propriedades aglutinantes. Os pellets foram
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2012-09
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6. Desenvolvimento e caracterização de copolímeros obtidos a partir de monômeros acrílicos e metacrílicos visando a aplicação como excipientes farmacêuticos para preparação de matrizes inertes por compressão direta
Comprimidos de liberação modificada apresentam como vantagens principais o aumento da adesão dos pacientes ao tratamento e a promoção de níveis efetivos do fármaco na corrente sanguínea, por períodos prolongados. O desenvolvimento de novos materiais, destinados à obtenção de comprimidos matriciais torna-se mais importante a cada dia. Polímeros e
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 22/02/2011
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7. Biosensors of laccase based on hydrophobic ionic liquids derived from imidazolium cation
Biossensores contendo lacase (Aspergillus oryzae) e líquidos iônicos derivados do cátion 1-butil-3-metilimidazol (BMI) associados com os ânions hexafluorfosfato (BMI•PF6) ou bis(trifluormetilsulfonil)imida (BMI•Tf2N) foram construídos para determinação de adrenalina. O biossensor baseado no BMI•Tf2N foi selecionado por apresentar maior resposta
Publicado em: 2011
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8. Determination of carbamazepine in pharmaceutical formulations
O objetivo desse trabalho foi avaliar a qualidade de cinco formulações de carbamazepina na dosagem de 200,00 mg: medicamento referência Tegretol® (Novartis), medicamento genérico (indústria nacional), medicamento similar (indústria nacional) e cápsulas do mesmo medicamento obtidas de duas farmácias de manipulação da cidade do Natal, RN. Os ensaios
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2010-09
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9. Influence of radiation on endotoxin test using the PTS TM for 18-FDG radiopharmaceutical
O FDG-18 é o radiofármaco mais utilizado nos exames de PET e PET CT. O FDA recentemente aprovou o uso do PTS TM (Portable Test System) como método alternativo ao teste padrão de endotoxina, proposto pela Farmacopéia Americana, considerando que no primeiro há um tempo de espera de 1 hora frente a somente 15 minutos do segundo. Estudo recentes demonstram
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2010-09
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10. Synthesis, quality control and dosimetry of the radiopharmaceutical 18F-sodium fluoride produced at the Center for Development of Nuclear Technology - CDTN
O Fluoreto de sódio 18F (Na18F) é um radiofármaco empregado para diagnóstico através da Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET). Cintilografias ósseas são normalmente obtidas utilizando-se 99mTc-MDP. Entretanto, o interesse pelo Na18F é crescente, principalmente devido à obtanção de imagens de elevada resolução. Com o objetivo de tornar disp
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2010-09
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11. Biosensors of laccase based on hydrophobic ionic liquids derived from imidazolium cation
Biossensores contendo lacase (Aspergillus oryzae) e líquidos iônicos derivados do cátion 1-butil-3-metilimidazol (BMI) associados com os ânions hexafluorfosfato (BMI·PF6) ou bis(trifluormetilsulfonil)imida (BMI·Tf2N) foram construídos para determinação de adrenalina. O biossensor baseado no BMI·Tf2N foi selecionado por apresentar maior resposta qua
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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12. Controle de qualidade físico-químico e biodisponibilidade relativa em ratos de suspensões orais de naproxeno sódico obtidas de farmácias de manipulação na cidade do Natal RN
Os medicamentos vendidos nas farmácias de manipulação têm sido notificados pela ANVISA quanto à resposta terapêutica reduzida ou por toxicidade. Disto e visando avaliar a qualidade dos produtos magistrais o presente trabalho objetivou realizar ensaios de controle de qualidade e biodisponibilidade relativa em suspensões de naproxeno sódico na concentr
Publicado em: 2010