Farmacopeia Americana
Mostrando 13-24 de 37 artigos, teses e dissertações.
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13. Development of a new analytical method for determination of acetylsalicylic and salicylic acids in tablets by reversed phase liquid chromatography
O ácido acetilsalicílico (AAS) é um fármaco utilizado como analgésico, antiinflamatório, antipirético, sendo amplamente comercializado e consumido no Brasil e no mundo. Como precursor de sua síntese utiliza-se o ácido salicílico (AS) que também é produzido através de sua degradação. A metodologia oficial da Farmacopéia Americana (USP) preconi
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2009-12
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14. Flow-injection iodimetric determination of captopril in pharmaceutical preparations
Um procedimento simples, rápido e de baixo custo é descrito para a determinação de captopril em preparações farmacêuticas. O procedimento é baseado em um sistema de análises por injeção em fluxo explorando a formação em linha de triiodeto, o qual é consumido na presença do analito gerando um sinal transiente. Resposta linear foi observada até
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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15. Desenvolvimento de metodologia analítica para determinação de dimeticona em simeticona por cromatografia gasosa
O presente trabalho versa sobre o desenvolvimento de dois métodos quantitativos para determinação de dimeticona em matéria-prima de simeticona emulsão 30% e simeticona 100% por cromatografia gasosa com detecção de ionização de chama. Essas matérias-prima são utilizadas em várias áreas, na farmacêutica podem ser empregadas como princípios ativo
Publicado em: 2009
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16. Determinação de endotoxina bacteriana (pirogênio) em radiofármacos pelo método de formação de gel. Validação / Determination of bacterial endotoxin (pyrogen) in radiopharmaceuticals by the gel clot method. Validation.
Antes do Ensaio do Lisado de Amebócitos do Limulus (LAL), a única forma de se avaliar a pirogenicidade em drogas parenterais e dispositivos médicos era o ensaio de pirogênio em coelhos da Farmacopéia Americana (USP). Especialmente para radiofármacos, o ensaio LAL é a escolha para a determinação de endotoxina bacteriana (pirogênio). O objetivo deste
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/02/2008
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17. Validação de método analítico espectrofotométrico UV para determinação de ácido úsnico em lipossomas
O ácido úsnico (AU) é um composto de origem liquênica e tem demonstrado importantes atividades biológicas, tais como: antitumoral, antimicrobiano, antiviral, antiproliferativo e antiinflamatório. Os lipossomas são vesículas lipídicas contendo espaço aquoso interno e têm sido utilizados como carreadores coloidais de fármacos, principalmente na ter
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2008-12
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18. Perfil de dissolução in vitro de comprimidos de primaquina disponíveis para tratamento de malária no Brasil
A ineficácia clínica de muitos medicamentos tem servido de alerta para estudos mais profundos sobre os componentes da formulação, processos empregados e características físico-químicas dos fármacos. O objetivo deste trabalho foi avaliar a liberação in vitro de comprimidos de fosfato de primaquina disponíveis no Brasil para tratamento da malária,
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Publicado em: 2008-02
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19. Otimização de comprimidos matriciais de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura / Opitimization of controlled release matrix tablets of theophylline using design of experiments
Foram produzidos comprimidos de liberação prolongada de teofilina baseados em matrizes hidrofílicas de misturas de hidroxipropilmetilcelulose e etilcelulose e polietilenoglicol. O planejamento estatístico de mistura Design Expert® foi empregado na seleção da composição do sistema de controle da liberação e, numa segunda fase, para otimização das
Publicado em: 2008
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20. Método de análise por injeção em fluxo para determinação indireta de paracetamol em formulações farmacêuticas empregando o-tolidina como reagente
Um procedimento de injeção em fluxo com detecção espectrofotométrica para a determinação de paracetamol foi descrito. O procedimento foi baseado na reação de oxidação do paracetamol pelo hipoclorito de sódio e a determinação de seu excesso empregando o dicloreto de o-tolidina como reagente cromogênico. A curva analítica apresentou um comporta
Eclética Química. Publicado em: 2008
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21. Desenvolvimento e avaliação de comprimidos matriciais de teofilina baseados em ésteres da celulose
Os efeitos das variáveis das formulações na liberação da teofilina a partir da hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e etilcelulose (EC) em comprimidos matriciais foram estudados. Formulações de comprimidos foram preparadas pelos métodos da granulação úmida ou compressão direta usando diferentes viscosidades de HPMC. Propriedades físico-químicas do
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2007-12
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22. Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada: sistemas monolíticos e multiparticulados
As formas farmacêuticas sólidas orais (FFSO) de liberação prolongada caracterizam-se pela liberação gradual do fármaco e manutenção da sua concentração plasmática em níveis terapêuticos, durante um período de tempo prolongado. Podem ser desenvolvidas como sistemas monolíticos ou multiparticulados, empregando-se tecnologias como matrizes polim
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2007-12
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23. Desenvolvimento e avaliação in vitro de cápsulas de teofilina de liberação prolongada
Cápsulas de liberação modificada contendo 100 mg de teofilina foram preparadas com polímeros derivados da celulose (Methocel® K100MPRCR, K15MPRCR e E4MCR) em diferentes concentrações, 15-35%, empregando-se o método volumétrico. Estudos de liberação do fármaco foram realizados de acordo com a Farmacopéia Americana 28 ed., (Teste 8), empregando ap
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2007-06
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24. Dissolution profile evaluation of solid pharmaceutical forms containing chloramphenicol marketed in Brazil
O perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas contendo palmitato de cloranfenicol 250 mg disponíveis no Brasil foi determinada pelo método da Farmacopéia Americana (United States Pharmacopeia, 2004) e comparado. Duas categorias de métodos para comparação dos perfis de dissolução foram utilizadas: ANOVA e modelo independente. Diferenças
Brazilian Archives of Biology and Technology. Publicado em: 2007-01