Dna Reparo
Mostrando 1-12 de 163 artigos, teses e dissertações.
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1. Comparative Analysis of the Proteomic Profile of the Dental Pulp in Different Conditions. A Pilot Study
Resumo Este estudo teve como objetivo comparar quantitativamente a diferença da expressão de proteínas na progressão da patogênese pulpar, bem como descrever as funções biológicas das proteínas identificadas no tecido pulpar. As amostras foram obtidas de seis pacientes atendidos na Faculdade de Odontologia de Araçatuba e divididas em três grupos:
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2020-06
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2. Anestesia para cesárea em gestante com síndrome de Cockayne: relato de caso
Resumo A síndrome de Cockayne é doença multissistêmica autossômica recessiva devido à falha no reparo do DNA. Originalmente descrita em 1936 em crianças com baixa estatura, atrofia retiniana e surdez, é caracterizada por nanismo, caquexia, fotossensibilidade, envelhecimento acelerado e déficits neurológicos. O mais típico é a fácies, descrita co
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 2020-02
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3. Serum Sirtuin 1, 3 and 6 Levels in Acute Myocardial Infarction Patients
Resumo Fundamento: As sirtuínas podem atuar em muitos processos celulares, como a apoptose, reparo de DNA e metabolismo de lipídios e de glicose. Estudos experimentais sugeriram que alguns tipos de sirtuínas possam ter efeitos protetores contra disfunção endotelial, aterosclerose, hipertrofia cardíaca e lesão decorrente de reperfusão. Dados sobre a
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 10/07/2019
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4. Tricotiodistrofia: relato de caso de glaucoma infantil associado a doença sistémica não adquirida
RESUMO A tricotiodistrofia pertence a um grupo de doenças genéticas raras caracterizadas por anomalias da reparação do DNA. Manifestações oculares podem ocorrer em 50% dos casos, incluindo catarata, erros refrativos, estrabismo, microcórnea, microftalmia, olho seco e alterações maculares pigmentares. Relatamos um caso de glaucoma infantil em um paci
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 11/10/2018
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5. Influence Of Genetic Polymorphisms In Genes Of Bone Remodeling And Angiogenesis Process In The Apical Periodontitis
Resumo A periodontite apical persistente (PAP) é uma condição que envolve uma resposta inflamatória e imunológica causada principalmente por infecções polimicrobianas de origem anaeróbia no sistema de canais radiculares, tornando o resultado e o acompanhamento do tratamento do canal radicular intimamente relacionados à resposta do hospedeiro. O repa
Braz. Dent. J.. Publicado em: 2018-03
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6. EXPRESSÃO TECIDUAL DOS GENES MUTYH E OGG1 EM DOENTES COM CÂNCER COLORRETAL ESPORÁDICO
RESUMO Racional: Os genes MUTYH e OGG1 possuem importância nos sistemas de reparo por excisão de bases oxidadas do DNA. Modificação na expressão tecidual desses genes encontra-se relacionada ao maior risco do desenvolvimento do câncer colorretal. Objetivo: Avaliar a expressão tecidual dos genes MUTYH e OGG1 comparando tecidos normais e neoplásicos
ABCD, arq. bras. cir. dig.. Publicado em: 2017-06
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7. From Gene Targeting to Genome Editing: Transgenic animals applications and beyond
RESUMOTecnologias de modificação do genoma são ferramentas poderosas para a biologia molecular e áreas afins. Avanços na transgênese animal e em tecnologias de edição do genoma durante as últimas três décadas permitiram interrogar de modo sistemático a função de genes, o que pode ajudar a compreender como o genoma influencia a fisiologia celula
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 2015-08
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8. Gene homozygosis and mitotic recombination induced by camptothecin and irinotecan in Aspergillus nidulans diploid cells
A recombinação mitótica é um processo com participação na carcinogênese e com capacidade de induzir perda genética através da perda da heterozigosidade. Os potenciais recombinagênicos de duas drogas anticancerígenas, camptotecina (CPT) e irinotecan (CPT-11), caracterizadas como inibidores da DNA-Topoisomerase I, foram avaliados no presente estudo,
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 21/10/2014
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9. Sindrome de Muir-Torre: relato de caso e caracterizacao molecular
CONTEXTO: A síndrome de Muir-Torre é uma genodermatose autossômica dominante rara causada por mutações nos genes de reparo de incorreções. Caracteriza-se pela presença de tumores sebáceos da pele e doenças malignas internas, afetando principalmente cólon, reto e trato urogenital. A consciência desta síndrome pelos médicos pode levar ao diagn�
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2014
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10. Síndrome de De Sanctis-Cacchione em lactente do sexo feminino - Relato de caso
A síndrome de de Sanctis-Cacchione é a forma mais rara e grave do xeroderma pigmentoso e é caracterizada por microcefalia, hipogonadismo, alterações neurológicas e retardo mental e de crescimento, com poucos casos publicados. Relatam-se os achados clínicos compatíveis com essa síndrome e a terapêutica instituída em uma lactente de um ano e nove me
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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11. A expressão imuno-histoquímica das proteínas p53, BCL-2, BAX e VEGFR1 em nefroblastomas
INTRODUÇÃO: O nefroblastoma, ou tumor de Wilms, é a neoplasia renal mais frequente na infância. Embora o prognóstico seja favorável para a maioria dos pacientes, muitos evoluem para recidiva ou óbito. A caracterização de grupos de risco por meio de marcadores imuno-histoquímicos tem por objetivo adequar o tratamento ao grupo de risco e reduzir reci
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2013-02
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12. Avaliação de polimorfismos em genes de metabolismo do etanol e gene de reparo do DNA em pacientes portadores de câncer de boca / Evaluation of polymorphisms in genes of ethanol metabolism and DNA repair gene in patients with oral cancer
O carcinoma epidermóide é uma neoplasia que pode ter origem do revestimento mucoso de vários sítios das vias aerodigestivas superiores, sendo a língua o sítio primário com maior incidência. Entre os fatores de risco para a doença estão a idade, as mutações genômicas, o hábito tabagista e principalmente o consumo de etanol. O etanol é considera
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/08/2012