Displasia Cortical
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25. Displasia fibrosa do osso temporal: relato de dois casos
A displasia fibrosa do osso temporal é uma doença de etiologia ainda controversa, manifestando-se principalmente por estenose progressiva do conduto auditivo externo e pela perda condutiva da audição. Outras manifestações incluem abaulamento na região temporal ou retroauricular, otorréia, otalgia e disacusia sensório-neural. A incidência é maior n
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2004-10
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26. Terapia experimental da epilepsia com estimulação magnética transcraniana: ausência de melhora adicional com tratamento prolongado
OBJETIVO: investigar o efeito de três meses de estimulação magnética transcraniana repetitiva (EMTr) de baixa freqüência, na epilepsia de difícil controle. MÉTODO: Cinco pacientes (quatro homens, uma mulher, idades entre 6 e 50 anos), participaram do estudo; suas crises epilépticas não puderam ser controlados por tratamento medicamentoso e não tin
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2004-03
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27. Epilepsia do lobo temporal por processos expansivos e epileptogênese secundária
INTRODUÇÃO: A epileptogênese secundária é descrita como fenômeno em que, uma área epileptogênica primária, geradora de descargas, através de conexões neuroniais com outra área não acometida, pode gradualmente induzir alterações epileptiformes nessa última, que, na maioria das vezes se localiza em região homóloga no hemisfério oposto ao foc
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2004-03
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28. Displasia septo-óptica plus: relato de caso
A displasia septo-óptica (DSO) é síndrome composta por disgenesia do nervo óptico e do septo pelúcido, que pode ser dividida em dois subgrupos de acordo com sua embriogênese e achados neuropatológicos. A diferença básica entre estes dois grupos é a presença ou não de esquizencefalia. O termo DSO-plus foi proposto recentemente para descrever DSO a
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-09
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29. Crises neonatais: a sobreposição entre o diagnóstico das doenças metabólicas e as anormalidades estruturais. Relato de caso
Erros inatos do metabolismo (EIM) e distúrbios do desenvolvimento cortical são causas pouco comuns de crises neonatais, entretanto eles podem representar causas tratáveis de epilepsia refratária e, por esta razão, devem ser consideradas como possíveis fatores etiológicos. Este relato de caso tem como objetivo demonstrar a importância dos estudos de n
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-06
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30. Hiperostose cortical generalizada associada com baixa estatura e membros inferiores arqueados em uma grande famÃlia consangÃÃnea
We describe a large inbred kindred (13 affected persons) with generalized cortical hyperostosis. Living affected individuals ranged in age from 10 to 64 years. Short stature, bowing of the lower limbs, elevated serum alkaline phosphatase level, and hypophosphatemia also were consistent findings. This combination of anomalies appears to be either a variant fo
Publicado em: 2003
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31. Valor lateralizatorio do EEG interictal na avaliação pre-cirurgica de crianças com epilepsia do lobo temporal
O registro eletrencefalográfico interictal seriado em adultos com ELT contribui para lateralização do foco epileptogênico. EEG interictais com descargas epileptiformes unilaterais concordantes com dados clínicos e de neuroimagem podem tornar a monitorização vídeo-EEG desnecessária, embora o registro vídeo-EEG seja considerado o padrão ouro na loca
Publicado em: 2002
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32. Beneficios da hemisferectomia em pacientes com hemimegalencefalia
A hemimegalencefalia é uma rara desordem do desenvolvimento cortical, caracterizada por crescimento de um hemisfério cerebral com configuração irregular do ventrículo ipsilateral, apresentando graus variáveis de displasia cortical incluindo alteração das camadas corticais, polimicrogiria multifocal, áreas de lissencefalia, ectopia da substância cin
Publicado em: 2002