Deficiencia De Alfa 1 Antitripsina
Mostrando 1-12 de 19 artigos, teses e dissertações.
-
1. Prevalência da deficiência de alfa-1 antitripsina e frequência alélica em pacientes com DPOC no Brasil
RESUMO Objetivo: Determinar a prevalência da deficiência de alfa 1-antitripsina (AAT), bem como a frequência alélica, em pacientes com DPOC no Brasil. Métodos: Estudo transversal com 926 pacientes com DPOC, com 40 anos ou mais, oriundos de cinco estados brasileiros. Todos os pacientes foram submetidos a dosagem de AAT em amostras de sangue seco por me
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2016-10
-
2. Diagnóstico de deficiência de alfa-1 antitripsina: traz benefícios para a prevenção ou evolução do paciente com DPOC?
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2016-10
-
3. Divertículo da traqueia infectado: um caso de associação rara com deficiência de alfa-1 antitripsina
Divertículos da traqueia são evaginações benignas da parede traqueal e raramente diagnosticados na prática clínica. Podem ser congênitos ou adquiridos, e na maioria dos casos são assintomáticos, sendo tipicamente diagnosticados em estudos post-mortem. Relatamos o caso de uma mulher de 69 anos que foi hospitalizada após apresentar febre, fadiga, dor
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2014-12
-
4. Desenvolvimento e validação de um método de imunonefelometria em amostras de sangue em papel-filtro para a dosagem da alfa-1 antitripsina em pacientes com DPOC
OBJETIVO: Validar e desenvolver um método de dosagem de alfa-1 antitripsina (AAT) por imunonefelometria em amostras de sangue em papel-filtro em pacientes com DPOC no Brasil. MÉTODOS: Amostras de soro e de sangue em papel-filtro de 192 pacientes com DPOC foram utilizadas para a dosagem de AAT. Para a preparação das amostras de sangue em papel-filtro
J. bras. pneumol.. Publicado em: 2013-09
-
5. Avaliação da concentração de alfa 1-antitripsina e da presença dos alelos S e Z em uma população de indivíduos sintomáticos respiratórios crônicos
OBJETIVO: Determinar a concentração de alfa 1-antitripsina (AAT) e a prevalência dos alelos S e Z em indivíduos sintomáticos respiratórios crônicos. MÉTODOS: Pacientes com tosse crônica e dispnéia foram submetidos à avaliação clínica, espirometria, tomografia computadorizada de tórax, dosagem de AAT por nefelometria e pesquisa das mutações S
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2008-12
-
6. Anemia hemolítica microangiopática induzida por tacrolimus e ciclosporina A
Relatamos caso raro de anemia hemolítica microangiopática em paciente após transplante hepático por cirrose Child B causada por deficiência de alfa1-antitripsina. Após análise clínica e laboratorial extensa, concluiu-se que o quadro de hemólise foi causado pela medicação imunossupressora utilizada após transplante. Inicialmente foi utilizado tacr
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2008-12
-
7. Deficiência de alfa-1 antitripsina: diagnóstico e tratamento
A deficiência de alfa-1 antitripsina é um distúrbio genético de descoberta recente e que ocorre com freqüência comparável à da fibrose cística. Resulta de diferentes mutações no gene SERPINA1 e tem diversas implicações clínicas. A alfa-1 antitripsina é produzida principalmente no fígado e atua como uma antiprotease. Tem como principal funçã
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2008-07
-
8. Prevalência dos alelos mais comuns da deficiência de alfa-1-Antitripsina em pacientes do serviço de gastropediatria
Publicado em: 2008
-
9. Investigação de fatores associados à asma de difícil controle
OBJETIVO: Pesquisar a freqüência dos fatores associados à asma de difícil controle. MÉTODOS: Foram selecionados pacientes com diagnóstico de asma grave do ambulatório de asma do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto. Os pacientes foram classificados em dois grupos: asma grave controlada e asma grave de difícil controle. A
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2007-10
-
10. Elastólise pós-inflamatória e cutis laxa (doença de James Marshall): estudo de casos
FUNDAMENTOS: Elastólise pós-inflamatória e cutis laxa são doenças raras, porém só o Estado de Minas Gerais responde por quase um terço dos casos relatados em todo o mundo. Também são escassos os trabalhos com seguimento dos pacientes. OBJETIVOS: Relatar nove casos observados no período de 1981 a 2004, confrontando seus achados com os 20 casos da l
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2007-08
-
11. Icterícia colestática neonatal como manifestação clínica da deficiência de alfa-1 antitripsina
Publicado em: 2007
-
12. Avaliação de zinco plasmático em crianças e adolescentes com cirrose
OBJETIVO: Estudos já confirmaram a importância do zinco como um elemento-traço essencial no metabolismo humano. A deficiência de zinco predispõe, por exemplo, ao retardo do crescimento, a deficits neurosensoriais, desordens no metabolismo de diversos hormônios e enzimas, dificuldade de cicatrização, lesões na pele, demora da maturação sexual e imu
Publicado em: 2007