Comprimidos Matriciais
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1. Avaliação da Goma Guar no desenvolvimento de comprimidos matriciais de liberação controlada de teofilina
Resumo O objetivo desse estudo foi formular e avaliar comprimidos de liberação controlada. Comprimidos de liberação controlada de teofilina foram preparadas pelo método de compressão direta usando dois polímeros como, o HPMC K 100M (polímero hidrofílico) e a Goma Guar (Polímero natural), isolado ou em mistura (GG:HPMC 3:1) e GG:HPMC 1:3). Os compri
Polímeros. Publicado em: 04/12/2015
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2. Validação de correlação in vitro-in vivo para comprimidos de liberação modificada de diclofenaco de sódio / Validation of in vivo-in vitro correlation for modified release tablet containing sodium diclofenac
A dissolução de fármacos administrados por via oral é pré-requisito para sua absorção e eficácia clínica. Esta constatação fornece a base para as tentativas de estabelecer correlações entre a dissolução in vitro e a biodisponibilidade in vivo de medicamentos, denominadas correlações in vitro - in vivo (CIVIV). As correlações in vitro-in vi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 15/03/2012
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3. Desenvolvimento e caracterização de copolímeros obtidos a partir de monômeros acrílicos e metacrílicos visando a aplicação como excipientes farmacêuticos para preparação de matrizes inertes por compressão direta
Comprimidos de liberação modificada apresentam como vantagens principais o aumento da adesão dos pacientes ao tratamento e a promoção de níveis efetivos do fármaco na corrente sanguínea, por períodos prolongados. O desenvolvimento de novos materiais, destinados à obtenção de comprimidos matriciais torna-se mais importante a cada dia. Polímeros e
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 22/02/2011
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4. Formulation of a modified release metformin. HCl matrix tablet: influence of some hydrophilic polymers on release rate and in-vitro evaluation
O cloridrato de metformina é um agente antidiabético que melhora a tolerância à glicose em pacientes com diabetes tipo 2 e reduz os níveis plasmáticos basais de glicose. Neste estudo, um projeto experimental do tipo "centróide simplex" com 69 tomadas foi usado para selecionar a melhor combinação de alguns polímeros hidrofílicos que gerou um perfil
Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Publicado em: 2011-09
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5. Avaliação de o-carboximetilquitosana como excipiente de comprimidos matriciais contendo diltiazem
A O-carboximetilquitosana (OCMQS) é um dos derivados hidrossolúveis da quitosana com potencial aplicação em matrizes hidrofílicas, ainda pouco explorado. Este trabalho propõe avaliar o emprego da OCMQS como excipiente de comprimidos matriciais contendo diltiazem (DTZ). O polímero foi sintetizado, a partir da quitosana (com grau de desacetilação de 7
Publicado em: 2009
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6. Síntese e caracterização da o-carboximetilquitosana-n-lauril e utilização como polímero anfifílica em comprimidos de triancinolona / Synthesis and characterization of o-carboxymethylchitosan-nlauryl and its use as amphiphilic polymer in triamcinolone tablets
A tecnologia associada à modificação da liberação de fármacos sofreu um incremento notório nas últimas décadas na tentativa de maximizar as vantagens inerentes às formas farmacêuticas de liberação controlada. A utilização de sistemas matriciais constituídos por diversos tipos de polímeros é considerada uma opção interessante, devido às v
Publicado em: 2009
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7. Comprimidos matriciais de poli(óxido) de etileno contendo o antimalárico primaquina: estudo de estabilidade e avaliação in vivo
A primaquina (PQ) é o antimalárico de escolha para prevenir as recaídas e para prover a cura radical do Plasmodium vivax. O desenvolvimento de formas farmacêuticas de liberação prolongada representa uma alternativa promissora na otimização do esquema posológico e na redução dos efeitos adversos existentes. Através da dissertação de mestrado int
Publicado em: 2009
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8. Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio / In vitro-in vivo correlation for sodium diclofenac modified release tablet formulations
The term in vitro-in vivo correlation (IVIVC) refers to the establishment of a rational relationship between the biological properties, or a parameter derived from a biological property produced by a dosage form, and a physicochemical characteristic or property of the same dosage form. The establishment of IVIVC enables the substitution of in vivo studies fo
Publicado em: 2009
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9. Otimização de comprimidos matriciais de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura / Opitimization of controlled release matrix tablets of theophylline using design of experiments
Foram produzidos comprimidos de liberação prolongada de teofilina baseados em matrizes hidrofílicas de misturas de hidroxipropilmetilcelulose e etilcelulose e polietilenoglicol. O planejamento estatístico de mistura Design Expert® foi empregado na seleção da composição do sistema de controle da liberação e, numa segunda fase, para otimização das
Publicado em: 2008
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10. Desenvolvimento e avaliação de comprimidos matriciais de teofilina baseados em ésteres da celulose
Os efeitos das variáveis das formulações na liberação da teofilina a partir da hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e etilcelulose (EC) em comprimidos matriciais foram estudados. Formulações de comprimidos foram preparadas pelos métodos da granulação úmida ou compressão direta usando diferentes viscosidades de HPMC. Propriedades físico-químicas do
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2007-12
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11. Desenvolvimento e avaliação in vitro de comprimidos de liberação prolongada de teofilina preparados com Eudragit®
Comprimidos contendo teofilina (66.67%) e polímeros de Eudragit® NE 30D e RS 30D entre 10 e 30% foram produzidos por compressão. A influência das diferentes proporções de ésteres do ácido metacrílico, uso da lactose e fosfato de cálcio tribásico como diluente, bem como os efeitos da adição de estearato de magnésio como agente lubrificante hidro
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2005-09