Complexo De Carney
Mostrando 1-11 de 11 artigos, teses e dissertações.
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1. Mixoma Atrial Recorrente em Paciente com Complexo de Carney. Relato de Caso e Revisão de Literatura
O artigo tem como objetivo central descrever as perspectivas dos estudos sobre a avaliação do Programa Nacional de Assistência Estudantil (PNAES) à luz das múltiplas abordagens teórico-metodológicas. Realizou-se um levantamento bibliográfico nas bases de dados, que totalizaram 73 trabalhos lidos na íntegra, dos quais 28 foram considerados para discu
Arq. Bras. Cardiol.. Publicado em: 2020-04
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2. Schwannoma melanocítico da coluna lombar: relato de caso e revisão de literatura
Os schwannomas são tumores benignos, geralmente solitários, encapsulados e de crescimento lento, que têm sua origem nas células de Schwann neoplásicas diferenciadas, com desenvolvimento habitual extramedular intradural relacionado com as raízes nervosas. O schwannoma melanocítico é uma variante dessas neoplasias cuja localização em quase um ter�
Coluna/Columna. Publicado em: 2015-06
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3. Melanose cervical uterina: relato de caso e revisão da literatura
A melanose cervical uterina representa lesão melanocítica extremamente rara, devendo ser diferenciada do melanoma. Trata-se de uma hiperpigmentação melanocítica das células da camada basal da mucosa escamosa do colo uterino sem aumento no número de melanócitos. Apresenta-se, neste artigo, um caso característico dessa entidade, além da discussão ac
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2013-06
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4. Possível associação entre os fenotipos de complexo de Carney e neoplasia endócrina múltipla tipo 1
Complexo de Carney (CNC) e neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (MEN1) são formas de neoplasias endócrinas múltiplas de herança autossômica dominante. O diagnóstico do CNC ocorre quando dois critérios maiores (lentiginose, doença nodular pigmentosa primária das adrenais, mixomas cardíacos e cutâneos, acromegalia, neoplasia testicular, carcinoma d
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-11
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5. Ausência da perda de heterozigose do PRKAR1A em células capturadas por microdissecção a laser de tecido de nódulo pigmentoso adrenocortical de um paciente com complexo de Carney causado por uma nova mutação nonsense
OBJETIVO: A doença adrenocortical nodular pigmentosa primária (PPNAD) é uma das manifestações do complexo de Carney, uma neoplasia endócrina múltipla causada por mutações no PRKAR1A. A perda de heterozigose (LOH) do PRKAR1A na tumorigenese adrenal permanece controversa dada à possibilidade de contaminação com o tecido normal. Nosso objetivo foi i
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-11
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6. Doença adrenocortical nodular pigmentada primária e síndrome de Cushing
A doença adrenocortical nodular pigmentada primária (PPNAD) é uma forma de hiperplasia adrenocortical bilateral que está freqüentemente associada com a síndrome de Cushing (SC) ACTH-independente, sendo caracterizada por glândulas adrenais de tamanho pequeno ou normal contendo múltiplos nódulos corticais pigmentados pequenos. PPNAD pode ocorrer de fo
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2007-11
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7. Doença adrenocortical nodular pigmentada primária associada ao complexo de Carney: relato de caso e revisão da literatura
CONTEXTO: O complexo de Carney (CNC), uma síndrome de neoplasia múltipla familiar com transmissão autossômica dominante, caracteriza-se por tumores cardíacos, cutâneos, endócrinos e do sistema nervoso periférico, além de lentiginose cutânea. RELATO DE CASO: Devido à raridade da síndrome, bem como de sua principal manifestação endócrina, a doen
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2006-11
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8. Neoplasia endócrina múltipla tipo 1: diagnóstico clínico, laboratorial e molecular e tratamento das doenças associadas
As síndromes de neoplasias endócrinas múltiplas (NEM) incluem as do tipo 1 (MEN 1) e 2 (MEN 2), a síndrome de von Hippel-Lindau, neurofibromatose tipo 1 e o complexo de Carney. Estas são síndromes genéticas complexas decorrentes de ativação ou inativação de diferentes tipos de genes envolvidos na regulação da proliferação celular. Nesta revis�
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2005-10
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9. Mecanismos moleculares associados a etiopatogênese dos tumores odontogênicos
As neoplasias odontogÕnicas epiteliais sÑo lesies que acometem a cavidade bucal e apresentam comportamentos variados. Elas podem ser agressivas, destruindo completamente a regiÑo envolvida, ou ter um crescimento limitado e baixa recidiva. Esses tumores contÕm c»lulas epiteliais odontogÕnicas indiferenciadas, que lembram as c»lulas do ¤rgÑo do esmalt
Publicado em: 2005
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10. Clínica e genética molecular da doença nodular adrenocortical pigmentada primária
Complexo de Carney (CNC) é uma síndrome de neoplasia endócrina múltipla (MEN) associada com outras manifestações não endócrinas, como lentígenes, cardiomixomas e adenomas de células de Schwann. A doença nodular pigmentada primária da adrenal (PPNAD), que apresenta-se como síndrome de Cushing independente de corticotropina é a lesão mais freqü
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-10
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11. Complexo de Carney: relato de um caso e revisão da literatura
Complexo de Carney (CNC) pode ser definido como uma forma de neoplasia endócrina múltipla familial associada a alteração de pigmentação cutânea e de mucosa, doença nodular pigmentosa primária das adrenais, mixomas cardíacos e cutâneos, adenomas hipofisários produtores de GH e PRL, neoplasia testicular, adenoma ou carcinoma de tireóide, além de
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2004-08