Expressão da ciclo-oxigenase-2 e receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER-2) simultaneamente em carcinoma ductal de mama in situ e invasivo
AUTOR(ES)
Lucarelli, Adrienne Pratti, Martins, Maria Marta, Montor, Wagner, Oliveira, Vilmar, Galvão, Maria Antonieta Longo, Piato, Sebastião
FONTE
Sao Paulo Medical Journal
DATA DE PUBLICAÇÃO
2011-12
RESUMO
CONTEXTO E OBJETIVO: Ciclo-oxigenase (COX-2) e receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano (HER-2) estão associados com tumorigênese. Estudos mostraram que HER-2 pode regular a expressão de COX-2. O objetivo deste estudo foi avaliar a correlação entre expressão da COX-2 e HER-2 no epitélio normal de mama, no carcinoma ductal in situ (DCIS) e carcinoma ductal invasivo (IDC) presentes na mesma mama. TIPO DE ESTUDO E LOCAL: Estudo transversal na clínica de Mastologia do Departamento de Obstetrícia e Ginecologia do Hospital da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo. MÉTODOS: A detecção da COX-2 e HER-2 foi realizada por imunoistoquímica em 100 fragmentos teciduais. HER-2 > +2 foi submetido a hibridização fluorescente in situ (FISH). RESULTADOS: Expressão de COX-2 foi detectada em 87%, 85% e 75% dos IDC, DCIS e epitélio normal, respectivamente. Expressão de HER-2 foi detectada em 34% dos IDC e 34% de DCIS. COX-2 em DCIS correlacionou-se com HER-2 em IDC (P = 0,049) e DCIS (P = 0,049). COX-2 no epitélio normal correlacionou-se com HER-2 em IDC (P = 0,046) e DCIS (P = 0,046). COX-2 no IDC não foi associada com HER-2 (P = 0,235). Quando comparado COX-2 com HER-2 em DCIS houve diferença estatisticamente significante com relação ao grau nuclear II e III e presença de comedonecrose (P < 0,001) e no IDC, houve expressão significativa no grau nuclear II e III e histológico II (P < 0,001). CONCLUSÕES: Nossos achados mostram evidências que HER-2 e COX-2 se autorregulam.
ASSUNTO(S)
ciclooxigenase 2 receptor erbb-2 neoplasias da mama carcinoma intraductal não infiltrante carcinoma ductal de mama
Documentos Relacionados
- Expressão da ciclo-oxigenase-2 e do Ki67 em tumores benigno, borderline e maligno de ovario
- Expressão da ciclo-oxigenase-2 e do Ki67 em lesões precursoras do cancer do colo uterino
- Inibição da Ciclo-Oxigenase-2 na pancreatite aguda grave experimental
- Extração e purificação de fármacos anti-inflamatórios não esteroidais ciclo-oxigenase-2 seletivos
- Efeito do ácido fítico de arroz e milho sobre a morfologia, proliferação celular, apoptose e expressão da ciclo-oxigenase-2 em explantes jejunais de suínos