Anemia Aplastica
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25. Estudo epidemiologico das infecções hospitalares dos pacientes com doenças onco-hematologicas ou anemia aplastica atendidos no Hospotal das Clinicas-Unicamp
Diagnostic and therapeutic advances have led to an increased number of individuals with immunological alterations being neutropenia one of the most important predisposing factor for infections. A prospective observational cohort study, from October 2001 to October 2003 was conducted for determine the incidence, sites and etiological agents and to verify if g
Publicado em: 2005
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26. Diagnóstico de Infecção por Eritrovírus B19 em Pacientes com AIDS: imunoistoquímica, hibridização in situ e exame histopatológico da medula óssea
O eritrovírus B19 infecta precursores eritrocíticos, determinando a interrupção temporária da eritropoese. É o agente causal de várias síndromes clínicas, entre as quais: o eritema infeccioso e os quadros articulares que o acompanham (ou que surgem isoladamente); a crise aplástica transitória dos indivíduos com anemias hemolíticas; a hidropisia
Publicado em: 2005
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27. Hemoglobinopatia H adquirida em um paciente com anemia aplástica e evolução para leucemia mielóide aguda
CONTEXTO: O prognóstico da anemia aplástica grave melhorou com o advento do transplante de medula óssea e do tratamento imunossupressor com globulina antitimocitária. Em contraste com o sucesso destes protocolos, os estudos com seguimento a longo prazo mostraram a ocorrência de doenças clonais, tais como: hemoglobinúria paroxística noturna, síndrome
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2004-12
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28. Síndromes mielodisplásicas: protocolo de exclusão
As síndromes mielodisplásicas (SMD) são doenças hematológicas clonais com apresentação heterogênea que resultam em insuficiência medular progressiva e evolução para leucemia aguda. A anemia é um achado comum na apresentação. Nos pacientes idosos, a anemia não é atribuída ao processo normal de senescência, portanto, uma etiologia pode ser id
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2004-12
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29. Diagnostico e monitorização da infecção ativa por citomegalovirus em transplantados alogenicos de celulas progenitoras hematopoeticas
Neste estudo, monitorizamos 69 pacientes receptores de medula óssea e de células progenitoras periféricas, alogênicos, HLA idênticos, desde o pré-transplante até 150 dias após o transplante, semanalmente com as técnicas de PCR dupla e antigenemia e mensalmente com sorologia tipo ELISA (IgM e IgG) contra o HCMV, incluindo os doadores no pré-transpla
Publicado em: 2004
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30. Análise clínica e epidemiológica do transplante de medula óssea em um serviço de oncologia pediátrica
OBJETIVOS: Descrever o perfil e as complicações agudas mais importantes das crianças que receberam transplante de medula óssea no serviço de oncologia pediátrica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre. CASUÍSTICA E MÉTODOS: Análise retrospectiva de 41 pacientes, menores de 21 anos, transplantados entre agosto de 1997 até junho de 2002. Deste tota
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2003-10
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31. Transplante de medula óssea alogenico em pacientes portadores de anemia aplastica grave, abaixo de 12 anos de idade, condicionados com ciclofosfamida e irradiação corporal total
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2003-03
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32. Hemoglobinúria paroxística noturna: relato de dois casos
A Hemoglobina Paroxística Noturna (HPN) é uma doença adquirida da stem cell hematopoética caracterizada por anemia hemolítica crônica, episódios trombóticos, e com freqüência pancitopenia. É uma desordem clonal, causada por mutação somática do gene PIG-A ligado ao cromossomo X, o qual é requisitado para a formação da estrutura da âncora gli
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2002-12
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33. Anemia aplástica severa: análise dos pacientes pediátricos atendidos pelo serviço de transplante de medula óssea do Hospital de Clínicas de Curitiba no período de 1979-1993
A anemia aplástica severa é uma doença rara que acomete pessoas de todas as regiões do mundo. Devido a sua raridade, existem dificuldades em se caracterizar o perfil dos pacientes acometidos pela doença, assim como identificar possíveis fatores implicados na sua etiologia. OBJETIVO: Descrever o perfil dos pacientes pediátricos atendidos com anemia apl
Revista da Associação Médica Brasileira. Publicado em: 2002-09
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34. Estudo de pacientes com anemia hemolítica crônica no Rio de Janeiro: prevalência de anticorpos IgG anti-parvovirus humano B19 e desenvolvimento de crise aplástica transitória
A prevalência de anticorpos anti-parvovirus humano B19 foi determinada em soros de 165 pacientes portadores de anemia hemolítica crônica, atendidos no Instituto Estadual de Hematologia (IEHE), Rio de Janeiro, durante o ano de 1994. Esta amostra representa cerca de 10% dos pacientes portadores de anemia hemolítica crônica atendidos no IEHE. A maioria des
Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. Publicado em: 2002-07
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35. Anemia Aplástica e Gravidez: Relato de Caso
A anemia aplástica é distúrbio caracterizado por pancitopenia e medula óssea hipocelular, com substituição gordurosa dos elementos e sem nenhum sinal de transformação maligna ou doença mieloproliferativa. Acomete geralmente adultos jovens e idosos, sem preferência sexual. A maioria dos casos é adquirida, mas pode ocorrer hereditariamente, por dist
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2002-06
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36. Leucoencefalopatia posterior reversível associada a transplante de medula óssea
A síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível (SLPR) tem sido descrita em pacientes com insuficiência renal, eclâmpsia, encefalopatia hipertensiva e em pacientes que recebem terapia imunossupressora. O mecanismo pelo qual os agentes imunossupressores podem causar a síndrome ainda não são conhecidos, porém estão provavelmente relacionados aos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2001-09