Aminoalcoois
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13. SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE IMUNOSSUPRESSORA DE DIAMINAS E AMINOÁLCOOIS LIPOFÍLICOS
Immunosuppressant drugs are the main drugs that can affect the immune response, reducing the activation of the innate and acquired immunities. The immunosuppresive drugs are used in the treatment of several autoimmune diseases, some allergies, and in the prevention and/or treatment of the rejection of transplanted organs and tissues. The objective of the pre
Publicado em: 2008
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14. Sintese de 2-amino-3, 5-diois (1-deoxi-5-hidroxi-esfingolipidios / Synthesis of the 2-amino-3, 5-diols (1-deoxy-5-hidroxysphingolipids)
Neste trabalho descrevemos a reação diastereosseletiva entre aldeidos quirais N-Boc-a-aminoaldeídos e uma aliltricloroestanana aquiral fornecendo 1,2-syn N-Boc-aminoálcoois em altas diastereosseletividades. A estereoquímica relativa 1,2-syn dos produtos de adição foi determinada após conversão dos alcoóis homoalílicos nas correspondentes N-Boc-oxa
Publicado em: 2008
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15. N- Alkylation reaction study on pyrimidin-2-ones: Synthesis of new modified nucleosides analogues / Estudo de reações de N-alquilação de pirimidin-2-onas: síntese de novos análogos nucleosídicos modificados
Este trabalho apresenta um estudo das reações de N-alquilação de 4-triclorometil-1H-pirimidin-2-ona (4), citosina (5), 5-bromo-4-metóxi-4-triclorometil-1,3H-pirimidin-2-ona (6), 4-metóxi-4-triclorometil-1,3H-pirimidin-2-ona (7), 3-benzoil-1H-pirimidina-2,4-diona (ou 3-benzoil-uracila) (8), 3-benzoil-5-metil-1H-pirimidina-2,4-diona (ou 3-benzoil-timina)
Publicado em: 2008
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16. 7,7-dimetoxi-1,4,5,6-tetraclorobiciclo[2.2.1]heptan-5-en-2-endo-ol : um versátil reagente na síntese de 1,3-aminoálcoois e de ciclopentanóides quirais altamente funcionalizados
Este trabalho relata a síntese de uma série de novos ligantes quirais (+) e (-)-syn-1,3-aminoálcoois derivados do norbornano. Através da reação de transesterificação enzimática com a lípase da Candida rugosa em acetato de vinila do álcool racêmico 7,7-dimetoxi-1,4,5,6-tetraclorobiciclo[2.2.1]heptan-5-en-2-ol, (±)-3, foram obtidos os álcoois qui
Publicado em: 2007
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17. Síntese de ligantes quirais pentacíclicos 1,5 e bicíclicos 1,3 di substituídos e suas aplicações como indutores quirais na reação de adição de dietilzinco ao bensaldeído
Neste trabalho foi observado um rearranjodiotrópico do composto quiral (+)-1 o que levou na sua racemização. Verificou-se que esse processoé termicamente permitido pela simetria dos orbitais de fronteira HOMO-LUMO. Posteriormente, constatou-se que o rearranjo não era somente governado pela temperatura, mas também pelas condições reacionais, respeitad
Publicado em: 2007
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18. Studies about the loading of monoethanolamine (MEA) onto the non-ionic Amberlite XAD-7 resin for retention of S(IV) species / Estudos da modificação da resina não-iônica Amberlite XAD-7 com monoetanolamina (MEA) para retenção de espécies de S(IV)
A monoetanolamina (MEA) é um composto bifuncional pertencente à classe dos amino-álcoois, muito utilizado em processos industriais envolvendo a remoção de gases ácidos como SO2 , CO2 e H2S. A resina Amberlite XAD-7 é uma resina não-iônica de polaridade intermediária muito utilizada em procedimentos de pré-concentração de compostos orgânicos e �
Publicado em: 2007
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19. 2-amino synthesis of (alcoxi) - 5-trifluoracetil-1,2,3,4-tetraidropiridinas and oxazolo [3,2 it] piridinas / Síntese de 2-amino(alcoxi)-5-trifluoracetil-1,2,3,4-tetraidropiridinas e oxazolo[3,2-a]piridinas
Este trabalho apresenta a síntese de três séries de compostos inéditos: 2-alcoxi-5-trifluoracetil-1,2,3,4-tetraidropiridinas, 2-amino-5- trifluoracetil-1,2,3,4-tetraidropiridinas e oxazolo[3,2-a]piridinas, obtidos através de reações de ciclização entre os 2-alcoxi-5-trifluoracetil-3,4-diidro- 2H-piranos com aminometil piridinas, aminoálcoois e com
Publicado em: 2006
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20. TRIHALOMETHYLATED 3-ALKOXY-4-HYDROXY PYRROLIDIN-2-ONES, 2-METHYLSULFANYL PYRIMIDINE, ENOYLCARBAMATES AND 3-DIALKOXY PHOSPHORYLOXY: SYNTHESIS AND POTENTIAL INHIBITORY ACTIVITY ON THE ACETYLCHOLINESTERASE ENZYME / 3-ALCOXI-4-HIDROXI PIRROLIDIN-2-ONAS, 2-METILSULFANIL PIRIMIDINA, ENOILCARBAMATOS E 3-DIALCOXI FOSFORILOXI TRIALOMETILADOS: SÍNTESE E POTENCIAL INIBITÓRIO SOBRE A ATIVIDADE DA ENZIMA ACETILCOLINESTERASE
Este trabalho apresenta um estudo de várias classes de compostos orgânicos: enamino compostos, γ-aminoálcoois, oxazinonas, oxazinas, diidrofuranonas, pirrolidin-2-onas, 2-metilsulfanil pirimidina, enoilcarbamatos e 3-dialcoxi fosforiloxi trialometilados sobre a atividade da enzima acetilcolinesterase. Também demonstra o efeito per se de solventes or
Publicado em: 2006
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21. An easy access to two epimeric N-substituted (2S)-2-(2'-hydroxypropyl)pyrrolidines
Uma fácil e eficiente síntese para obtenção de beta-aminocetonas 5a, 6 e gama-aminoálcoois 1a, 2a, 3, 4 enantiomericamente puros a partir de L-prolinol 7 e L-prolina 15 é descrita. A etapa principal da reação foi o uso do reagente de Tebbe que permitiu a transformação da função éster a um enol éter que após hidrólise formou a cetona sem nenhu
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2005-10
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22. Ligantes quirais nitrogenados em reações de hidrogenação catalitica assimetrica e redução enantiosseletiva com oxazaborolidinas / Nitrogen chiral ligants in asymmetric hydrogenation and enantioselective reduction using oxazaborolidine
O presente trabalho tem como objetivo a síntese e aplicação de novos aminoálcoois e ligantes quirais fosforados derivados desses e sua aplicação em catálise assimétrica. Com este intuito, foram sintetizados os aminoálcoois (2R)-2-[(2R) azolan-2-il]-2-feniletan-1-ol (4) e (2R)-2-[(2R) hexaidro-2-piridinil]-2-feniletan-1-ol (6) que são inéditos na l
Publicado em: 2005
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23. Sintese assimetrica de precursores de alfa-aminoalcoois via redução biocatalitica de compostos carbonilicos pro-quirais
As biorreduções de compostos carbonílicos pró-quirais foram estudadas com o objetivo de produzir intermediários com alta pureza enantiomérica, utilizados para a síntese de fármacos. Os aldeídos cinâmicos substituídos na posição alfa foram reduzidos por fermento de pão fornecendo L-fenilalaninol o qual é utilizado na síntese de alguns inibidor
Publicado em: 2004
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24. Sintese de alfa-oxo-o-metiloximas e redução enantiosseletiva com fermento de pão. Obtenção de intermediarios para a preparação de 1,2-aminoalcoois quirais
Neste trabalho foram desenvolvidas metodologias de redução assimétrica de alfa-oxo oximas do tipo ArC(O)C(NOR)R, utilizando Fermento de Pão como agente de redução assimétrica. Sintetizou-se várias alfa-oxo oximas (64 a 96% de rendimento) com o objetivo de estudar a influência dos grupos Ar, R e R (Ar = Bn, Furil, Naftil, 3,4-metilenodioxifenil, R =
Publicado em: 1999