Transferencia De Hidrogenios
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1. Hidrogenação catalítica heterogênea de polímeros via transferência de hidrogênios
A hidrogenação catalítica por transferência foi experimentada para redução da ligação olefínica no polibutadieno líquido hidroxilado, no polibutadieno, nos copolímeros de estireno-butadieno, randômico e em bloco e, no copolímero de acrilonitrila-butadieno, utilizando uma molécula hidroaromática como doador de hidrogênio e catalisador heterog�
Publicado em: 2010
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2. SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DO COMPLEXO DE ALUMÍNIO COM O AURINTRICARBOXILATO DE AMÔNIO (ATA) COMO LIGANTE. / SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF ALUMINUM COMPLEX WITH AURINTRICARBOXILATO AMMONIUM (ATA) AS A BINDER
O complexo [Al(H2ATA)]SO4.H2O foi sintetizado e caracterizado com objetivo de entender a coordenação do ligante aurintricarboxilato ao metal alumínio, uma vez que este metal é considerado para comunidade científica como neurotóxico. O composto apresenta fórmula molecular [Al(H2ATA)]SO4.H2O. O complexo foi caracterizado por analise elementar, técnicas
Publicado em: 2009
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3. Líquidos iônicos : síntese, caracterização, utilização como reservatórios moleculares de hidrogênios e aplicação em baterias
Neste trabalho demonstra-se pela primeira vez que estruturas moleculares, baseadas no cátion imidazólio contendo um grupamento cicloexil, podem ser empregadas como reservatórios de hidrogênio e satisfazem os requisitos de pressão de vapor desprezível, alta densidade, ausência de inflamabilidade e estabilidade térmica elevada. Os reservatórios de hid
Publicado em: 2008
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4. Utilizacao do limoneno como doador de hidrogenio na reducao catalitica por transferencia de algumas cetonas cataliticas alfa, beta insaturadas
A hidrogenação catalítica por transferência de hidrogênio, utilizando como doador o limoneno e como catalisador 10% Pd/C foi experimentada em cinco cetonas alicíclicas, α,8-insaturadas de seis membros e em uma cetona alifática α, ß,γ ,δ-insaturada. Vários parâmetros de reação foram investigados e tendo como subtrato modeelo a ísoforone. Obse
Publicado em: 2007
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5. Nitric oxide complexes with trans-tetraamin(trans-1,2-bis(4-pyridyl)ethylene)ruthenium and correlative species / Complexos de óxido nítrico com trans-tetraamino(trans-1,2-bis(4-piridil)etileno)rutênio e espécies correlatas
Neste trabalho foram realizadas as sínteses dos complexos [Ru(NH3)5(t-bpe)](PF6)2, [Ru(NH3)5(t-bpe)](PF6)3, trans-[Ru(SO4)(NH3)4(t-bpe)]ClnH2O, trans-[Ru(NH3)4(H2O)(t-bpeH)](PF6)3, trans-[Ru(NH3)4(H2O)(t-bpe)](PF6)3, trans-[Ru(SO4)(4-acpy)(NH3)4]ClnH2O, trans-[Ru(NH3)4(H2O)(4-acpy)](PF6)2, trans-[Ru(4-acpy)(NH3)4(t-bpe)](PF6)2, trans-[Ru(NO)(NH3)4(t-bpe
Publicado em: 2007
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6. Estudos de ions metaestaveis e espectros de massa de benzenosulfonilhidrazinas e cloretos de benzenosulfonilas
Os espectros de massa de várias benzenosulfonilhidrazinas e cloretos de benzenosulfonilas foram estudadas e os caminhos de fragmentação verificados por MlKES. Em geral averiguamos três caminhos principais dos compostos I (XC6H4SO2NHNH2): 1) rearranjo com a transferência de um e/ou dois hidrogênios; 2) rearranjo com a saída de SO2; 3) clivagem da liga�
Publicado em: 1978
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7. Estudo teorico sobre os momentos dipolares de metilaminas, fosfinas, seus adultos com borano e sobre formação dos adultos entre fosfinas e borano
Esta tese consiste de duas partes. A primeira se refere a uma análise teórica semi-empírica das tendências não usuais dos momentos dipolares como função da substituição metila para quatro séries de moléculas relacionadas: (CH3)xH3-xE e (CH3)xH3-xE:BH3, onde E é nitrogênio ou fósforo e x=03. Os momentos dipolares são avaliados usando os método
Publicado em: 1974