Estudos de ions metaestaveis e espectros de massa de benzenosulfonilhidrazinas e cloretos de benzenosulfonilas

AUTOR(ES)
DATA DE PUBLICAÇÃO

1978

RESUMO

Os espectros de massa de várias benzenosulfonilhidrazinas e cloretos de benzenosulfonilas foram estudadas e os caminhos de fragmentação verificados por MlKES. Em geral averiguamos três caminhos principais dos compostos I (XC6H4SO2NHNH2): 1) rearranjo com a transferência de um e/ou dois hidrogênios; 2) rearranjo com a saída de SO2; 3) clivagem da ligação N-S com retenção da carga positiva na parte da molécula contendo nitrogênio. Os caminhos 2 e 3 assumem mais importância nos compostos nos quais X é um grupo que retira elétrons. Os compostos II (XC6H4SO2NHNR1R2) se fragmentam principalmente pelo caminho 3 com exceção das 1,2-benzenosulfonil)hidrazinas que se comportam análogamente aos compostos I. Os cloretos de benzenosulfonilas se fragmentam principalmente pela clivagem da ligação S-Cl. A perda de SO2 do íon molecular é um outro caminho importante apenas no cloreto de m-metoxibenzenosulfonila. Esta perda envolve a migração do cloro para o carbono contendo o grupo sulfonila e também para o carbono orto a esta posição. Na análise dos espectros de MlKE notamos a presença de picos artefatos devido a decomposições no setor magnético e na região de aceleração, mostrando que a interpretação destes espectros não é sempre direta.

ASSUNTO(S)

ions analise espectral cloretos hidrazina

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