Sintese Catalitica Assimetrica
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1. Acoplamento Suzuki-Miyaura: uso de glicerol para síntese de ésteres arilboronatos e como solvente, e síntese de atropoisômeros
Nesta tese a reação de Suzuki-Miyaura será abordada em três diferentes enfoques: utilização de ésteres glicerolarilboronatos, emprego de glicerol como meio reacional e síntese de atropoisômeros a partir de ligantes nitrogenados N-N¿ quirais. Primeiramente, a reação do glicerol com ácido fenilborônico proporcionou uma mistura de ésteres cíclic
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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2. Sintese e atividade biologica de analogos furanicos da goniotalamina / Synthesis and biological activity of furan analogues of goniothalamin
This work describes the preparation of furan analogues of goniothalamin (compounds 31, 32 and 33) in both enantiomeric forms through the utilization of Keck asymmetric allylation and ring-closing methatesis reaction. These analogues were prepared in good overall yield and excellent enantiomeric ratio. These novel compounds were evaluated as antiproliferative
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 07/07/2009
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3. Estudos sobre a síntese enantiosseletiva de lignano-lactonas naturais / Estudies of enantioselective synthesis of natural lignan-lactones
As lignanas naturais possuem vários tipos de estruturas que exibem uma vasta gama de atividades biológicas. As lignano-lactonas naturais, tais como a arctigenina (1) e os derivados da podofilotoxina (2), representadas nas estruturas abaixo, são conhecidas por apresentarem atividades citotóxicas e, há várias décadas, vêm despertando enorme interesse e
Publicado em: 2007
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4. Ligantes quirais nitrogenados em reações de hidrogenação catalitica assimetrica e redução enantiosseletiva com oxazaborolidinas / Nitrogen chiral ligants in asymmetric hydrogenation and enantioselective reduction using oxazaborolidine
O presente trabalho tem como objetivo a síntese e aplicação de novos aminoálcoois e ligantes quirais fosforados derivados desses e sua aplicação em catálise assimétrica. Com este intuito, foram sintetizados os aminoálcoois (2R)-2-[(2R) azolan-2-il]-2-feniletan-1-ol (4) e (2R)-2-[(2R) hexaidro-2-piridinil]-2-feniletan-1-ol (6) que são inéditos na l
Publicado em: 2005
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5. Redução de alguns compostos carbonilicos derivados de fenil cetonas empregando-se fermento de pão (Saccharonyces cerevisiae)
Álcoois quirais são intermediários importantes na síntese de substâncias com atividade biológica, a saber, medicamentos, agroquímicos e feromônios. A redução assimétrica de cetonas proquirais por microorganismos, especialmente fermento de pão (Saccharomyces cerevisiae), é uma metodologia que tem se mostrado muito útil na obtenção de álcoois
Publicado em: 1994