Sindrome Paraneoplasica
Mostrando 1-12 de 16 artigos, teses e dissertações.
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1. Retinite por citomegalovírus em paciente com Síndrome de Good
Resumo A Síndrome de Good é uma síndrome paraneoplásica caracterizada pela associação de timoma e hipogamaglobulinemia, cursando com imunossupressão. Relatamos um caso raro de retinite por citomegalovírus em paciente com esta síndrome.
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2018-06
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2. Anormalidades hematológicas, bioquímicas e hemostáticas de origem paraneoplásica em fêmeas caninas com neoplasia mamária
RESUMO: Alterações laboratoriais de origem paraneoplásica são identificadas em diversos tipos de câncer de cães e gatos. Na medicina veterinária, existem poucos estudos que correlacionam os achados laboratoriais anormais com o tipo e estadiamento tumorais, principalmente em cadelas com neoplasia mamária. O objetivo deste estudo foi avaliar as altera�
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2017-05
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3. Síndrome de Bazex
Acroceratose paraneoplásica ou síndrome de Bazex é uma manifestação cutânea paraneoplásica rara, geralmente associada a carcinoma de células escamosas do trato aerodigestivo superior. Relata-se um caso com manifestações clínicas exuberantes, ilustrativo quanto às lesões cutâneas típicas da síndrome, em paciente portadora de carcinoma de célu
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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4. Síndrome de Kinsbourne: relato de caso
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A síndrome de Kinsbourne é uma doença neurológica rara que afeta, principalmente, crianças previamente hígidas, na faixa etária entre seis e trinta e seis meses, caracterizada pela presença de opsoclonia (movimentos oculares rápidos, irregulares, horizontais e verticais), mioclonias que podem afetar tronco, extremidades ou
Rev. Bras. Anestesiol.. Publicado em: 2013-06
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5. O que deve saber sobre encefalites auto-imunes?
A encefalite autoimune é uma doença inflamatória caracterizada por envolvimento subagudo da memória de curto prazo, presença de sintomas psicóticos e crises epilépticas. Dada a diversidade de sintomas na apresentação, o diagnóstico diferencial é um verdadeiro desafio. Anteriormente, era considerada uma doença rara, de etiologia paraneoplásica e
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2012-10
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6. Efeitos do treinamento físico sobre o metabolismo lipídico no fígado de ratos com caquexia associada ao câncer: papel do PPARα. / Effects of physical training exercise upon liver lipid metabolism of tumour-bearing rats: role of PPARα.
A caquexia é uma síndrome paraneoplásica caracterizada pelo comprometimento do metabolismo lipídico levando à marcadas alterações fisiológicas no fígado, entre estas o desenvolvimento de esteatose. O treinamento conhecidamente melhora a capacidade metabólica do fígado. O presente projeto verificou os efeitos do treinamento em ratos com caquexia in
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/11/2011
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7. Neuropatia vasculítica como manifestação de síndrome de Churg-Strauss paraneoplásica: uma rara associação
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2011-12
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8. Síndrome miastênica de Lambert-Eaton não paraneoplásica: uma breve revisão de dez casos
A síndrome miastênica de Lambert-Eaton (LEMS) é uma desordem imunomediada da transmissão neuromuscular pré-sinaptica, que mais frequentemente ocorre como efeito à distância de uma neoplasia, na forma paraneoplásica (P-LEMS), ou na forma não paraneoplásica (NP-LEMS); porém poucos estudos têm descrito as características da NP-LEMS. Nós analisamos
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-12
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9. Síndrome de Sweet associada à policitemia vera
A síndrome de Sweet pode estar associada a malignidades hematológicas, principalmente, à leucemia mieloide aguda, porém existem poucos relatos demonstrando a associação com a policitemia vera. Relata-se o caso de doente do sexo masculino, de 65 anos, portador de policitemia vera,que evoluiu com aparecimento de síndrome de Sweet na sua forma paraneopl�
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2009-12
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10. Osteomalácia induzida por tumor: relato de caso
Osteomalácia induzida por tumor (OIT) é uma síndrome paraneoplásica rara, causada por hiperprodução do agente fosfatúrico, levando a hipofosfatemia e hiperfosfatúria crônicas, associadas a níveis reduzidos ou inapropriadamente normais de 1,25-dihidroxivitamina D. O diagnóstico dessa doença é, geralmente, desafiador. O relato de caso aqui apresen
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2009-04
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11. Osteomalácia oncogênica: cintilografia com sestamibi-99mTc na localização do tumor
A osteomalácia oncogênica hipofosfatêmica (OOH) é uma síndrome paraneoplásica induzida por tumor, de tecidos mole ou ósseo. Apresenta-se com dor e fraturas, acompanhada de hipofosfatemia, hiperfosfatúria e concentrações plasmáticas de 1,25(OH)2D3 inapropriadamente normais/diminuídas. Após a remoção do tumor, a completa resolução das anormali
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-12
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12. Dermatologia comparativa: paquidermatoglifia adquirida associada a carcinoma gástrico avançado
Demonstra-se um caso de paquidermatoglifia adquirida em paciente do sexo masculino, de 67 anos, associada a carcinoma gástrico avançado. Trata-se de síndrome paraneoplásica com manifestações cutâneas que podem ser comparadas à superfície rugosa do estômago bovino.
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2007-12