Osteomalácia induzida por tumor: relato de caso
AUTOR(ES)
Romualdo-Silva, Daniel Dutra, Silva, Bárbara Campolina Carvalho, Caetano, Cristiane Vasconcelos, Tibúrcio, Angélica Maria França Paiva, Nunes, Maurício Buzelin, Chagas, Sérgio Almeida Pinheiro, Polito, Elizandra Tomazela Laurenti, Ferreira, Antônio Rodrigues, Purisch, Saulo
FONTE
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2009-04
RESUMO
Osteomalácia induzida por tumor (OIT) é uma síndrome paraneoplásica rara, causada por hiperprodução do agente fosfatúrico, levando a hipofosfatemia e hiperfosfatúria crônicas, associadas a níveis reduzidos ou inapropriadamente normais de 1,25-dihidroxivitamina D. O diagnóstico dessa doença é, geralmente, desafiador. O relato de caso aqui apresentado descreveu um homem de meia-idade, com quadro inicial de dor óssea, fraqueza muscular extrema e hipofosfatemia, com diagnóstico tardio de OIT. O tumor responsável pelos sintomas foi localizado em membro inferior, e sua exérese resultou em normalização das alterações bioquímicas e dos sintomas. O exame microscópico da lesão revelou tumor mesenquimal fosfatúrico, tecido conectivo misto. Os autores reforçam a importância do reconhecimento dessa entidade, uma vez que a remoção do tumor responsável pelos sintomas pode evitar sérias complicações ou mesmo a morte.
ASSUNTO(S)
osteomalácia fatores de crescimento de fibroblastos distúrbios do metabolismo do fósforo hipofosfatemia raquitismo hipofosfatêmico
