Sarcoma De Ewing
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13. Aspectos éticos e normativos de um estudo clínico multicêntrico de oncologia pediátrica
O artigo objetiva avaliar o cumprimento dos aspectos éticos e normativos de um protocolo de experimentação clínica multicêntrico em oncologia pediátrica. A análise do trâmite regulatório, bem como do processo de obtenção do termo de consentimento de 180 pacientes de 16 instituições, foi empreendida por meio das fichas clínicas dos pacientes. De
Rev. Bioét.. Publicado em: 2013-04
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14. Haplótipos de diferentes SNPs no interior do gene FLI1 em indivíduos afetados e não-afetados pelo sarcoma de Ewing
Neste estudo, os SNPs rs640098, rs491714, rs611307 no gene FLI1 foram genotipados em uma amostra de 201 indivíduos da população do sul do Brasil, e em 24 pacientes portadores de Sarcoma Ewing (geograficamente comparado com grupo controle) e 54 de seus familiares, incluindo pais e irmãos. Realizamos estudos de associação, comparando as freqüências gen
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/03/2012
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15. Microssatélites (GGAA)n no promotor do gene NR0B1 em pacientes afetados e não afetados pelo sarcoma de Ewing
O sarcoma de Ewing é um tumor altamente agressivo que afeta ossos e tecidos moles. Ele acomete principalmente crianças e adultos jovens. Em torno de 88% a 95% dos casos verifica-se a ocorrência de uma translocação entre o gene EWS (lócus 22q12) e dois membros da família do fator de transcrição ETS: o FLI1 (11q24) ou o ERG (21q22). A translocação m
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/03/2012
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16. Haplótipos de diferentes SNPs no interior do gene EWS em indivíduos afetados e não-afetados pelo sarcoma de Ewing
Ewings sarcoma was first described by James Ewing in 1921 and it is the second most common bone tumor in children and young adults. Both chromosomal breakage and translocation occur in this sarcoma. The EWS gene is localized in chromosome 22 and is involved in this translocation. However, little is known about this gene breaking region and what sequences cou
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/03/2012
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17. Contaminação tumoral em trajeto de biópsia de tumores ósseos malignos primários
OBJETIVO: Estudar os fatores possivelmente associados à contaminação tumoral do trajeto de biópsia de tumores ósseos malignos primários. MÉTODO: Foram estudados, retrospectivamente, 35 pacientes submetidos a tratamento cirúrgico com diagnóstico de osteossarcoma, tumor de Ewing e condrossarcoma. A amostra foi analisada para caracterização quanto à
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2012-10
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18. Sarcoma de Ewing: epidemiologia e prognóstico dos pacientes tratados no Instituto de Oncologia Pediátrica, IOP-GRAACC-UNIFESP
OBJETIVO: Traçar o perfil epidemiológico e o prognóstico do sarcoma de Ewing na população brasileira. Material e MÉTODO: Foram avaliados, retrospectivamente, os prontuários de 64 pacientes tratados, com sarcoma de Ewing intraósseo, no Instituto de Oncologia Pediátrica, IOP-GRAACC-Unifesp, no período de 1995 a 2010. RESULTADOS: A análise estatísti
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2012
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19. Sarcoma de Ewing temporal cerebral primário com extensão para o crânio
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2011-10
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20. Ewing's sarcoma of the mandible in a young child
O sarcoma de Ewing é um tumor maligno primário do osso, comumente diagnosticado em adolescentes e adultos jovens. Sua ocorrência na região de cabeça e pescoço não é usual, e geralmente ocorre em maxila ou mandíbula. Após revisão extensiva da literatura, poucos casos foram identificados acometendo pacientes com menos de 5 anos de idade. Nós relata
Brazilian Dental Journal. Publicado em: 2010-01
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21. Hemipelvectomia: experiência do Hospital Erasto Gaertner com 32 casos em 10 anos
OBJETIVO: Mostrar a experiência do Hospital Erasto Gaertner com as cirurgias de hemipelvectomias em um período de 10 anos. MÉTODOS: Estudo retrospectivo de 32 pacientes submetidos à hemipelvectomia de 1998 a 2008, avaliando características clínico-cirúrgicas. RESULTADOS: Dos 32 pacientes, 15 eram do sexo feminino e 17 do masculino. A média de idade f
Revista Brasileira de Ortopedia. Publicado em: 2010
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22. Identificação de genes de fusão no cisto ósseo aneurismático/ / Identification of fusion genes in aneurysmal bone cyst
O cisto ósseo aneurismático é uma lesão óssea de patogênese desconhecida. Entretanto, achados citogenéticos recentes sugerem uma possível natureza clonal e neoplásica da lesão, uma vez que vários casos demonstram a translocação cromossômica t(16;17)(q22;p13). Objetivos: (1) Mapear à nível genômico a translocação cromossômica t(16;17)(q22;
Publicado em: 2010
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23. Uma nova abordagem para as endopróteses parciais de joelho em sarcomas primários ósseos
OBJETIVO: As endopróteses parciais de joelho para as ressecções em sarcomas ósseos demonstram serem boa solução para o tratamento de pacientes com imaturidade esquelética. O objetivo deste estudo é avaliar o escore funcional, as vantagens, as desvantagens e indicações para esta técnica cirúrgica em quatorze pacientes em um protocolo brasileiro de
Revista Brasileira de Ortopedia. Publicado em: 2009-02
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24. Tumor neuroectodérmico primitivo periférico primário da órbita: relato de caso
Os autores relatam o primeiro caso de tumor neuroectodérmico primitivo periférico primário da órbita apresentado na literatura nacional. Características clínicas, radiológicas e histopatológicas são discutidas. O diagnóstico foi confirmado por meio de análise imuno-histoquímica, etapa essencial no diagnóstico dos tumores de pequenas células red
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2008-12