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25. A relevância das informações contábeis com a adoção das normas internacionais: uma análise das empresas listadas no Brasil
O estudo da relevância das informações contábeis vem ganhando destaque com o desenvolvimento dos mercados de capitais e com a busca de informações tempestivas, de qualidade e que sejam capazes de influenciar seus usuários. Como informação contábil relevante, esta dissertação adota o conceito da qualidade que a informação possui de influenciar o
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/04/2012
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26. Mercosul in the rhetorical-discursive vision in the editorials of Gazeta do iguaÃu (Brazil) and Vanguardia (Paraguay) newspapers / O Mercosul na visÃo retÃrico-discursiva dos editoriais dos jornais Gazeta do IguaÃu (BR) e Vanguardia (PY)
Considerando que o Editorial à o texto que expressa a opiniÃo de um jornal, o presente estudo analisa as teses e respectivos argumentos deste gÃnero nos jornais Gazeta do IguaÃu e Vanguardia publicados em Foz do IguaÃu (BR) e Ciudad del Este (PY) respectivamente. Objetiva perceber e compreender em que medida a integraÃÃo prevista no Mercosul estaria o
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/03/2012
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27. AplicaÃÃo de proteases fÃngicas na obtenÃÃo de hidrolisado de soro de queijo coalho atomizado / Application fungal proteases to produce hydrolysate whey cheese curds atomized
Os volumes da produÃÃo de leite estÃo crescendo a uma taxa mÃdia de 2% ao ano em todo o mundo. Este aumento da quantidade de leite està sendo canalizado para a produÃÃo de queijo, caseÃna, caseinato e outros produtos lÃcteos, resultando no aumento do volume de soro de leite. Ele representa cerca de 85-95% do volume do leite e retÃm cerca de 55% de
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 16/02/2012
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28. Rara mutação intracelular p.Ser891Ala do RET em carcinoma medular de tireoide aparentemente esporádico: relato de caso e revisão da literatura
O carcinoma medular de tireoide (CMT) é um tumor maligno originado das células C parafoliculares e corresponde a 4-10% de todos os carcinomas de tireoide. O CMT se desenvolve ou de forma esporádica (75%) ou hereditária (25%). As mutações no proto-oncogene RET são responsáveis pelo CMT hereditário, e a ocorrência de doença hereditária entre casos
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2012-11
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29. Estudos genéticos na coexistência de acromegalia, feocromocitoma, tumor do estroma gastrointestinal (GIST) e adenoma folicular de tireoide
Relatamos o caso de uma mulher com rara coexistência de acromegalia, feocromocitoma (FEO), tumor do estroma gastrointestinal (GIST), polipose intestinal e adenoma folicular de tireoide. Aos 56 anos, ela foi diagnosticada com acromegalia por um macroadenoma hipofisário, tratado com cirurgia transesfenoidal, radioterapia e octreotide. Uma colonoscopia de rot
Arq Bras Endocrinol Metab. Publicado em: 2012-11
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30. Treinabilidade da capacidade de imaginação em indivíduos pós-acidente vascular encefálico
A imaginação tem sido utilizada para melhorar o desempenho motor funcional de indivíduos pós-Acidente Vascular Encefálico (AVE). Porém, a habilidade desses sujeitos em gerar imagens vívidas é um fator questionado. O objetivo deste estudo foi investigar o efeito de um programa de imaginação sobre a treinabilidade da capacidade de imaginação de ind
Rev. educ. fis. UEM. Publicado em: 2012-09
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31. Escolas Técnicas do SUS (ETSUS) no Brasil: regulação da integração ensino serviço e sustentabilidade administrativa
O objetivo deste artigo foi discutir a sustentabilidade administrativa das Escolas Técnicas do SUS (ETSUS) a partir do princípio da integração ensino serviço, que traz uma nova dimensão do trabalho na saúde ainda não regulada pela administração pública brasileira. Trata-se de uma pesquisa qualitativa, por meio de um estudo de caso. A pesquisa foi
Ciência & Saúde Coletiva. Publicado em: 2012-04
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32. Molecular mechanisms of RET receptor-mediated oncogenesis in multiple endocrine neoplasia 2
Multiple endocrine neoplasia type 2 is an inherited cancer syndrome characterized by tumors of thyroid and adrenal tissues. Germline mutations of the REarranged during Transfection (RET) proto-oncogene, leading to its unregulated activation, are the underlying cause of this disease. Multiple endocrine neoplasia type 2 has been a model in clinical cancer gene
Clinics. Publicado em: 2012
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33. RET codon 609 mutations: a contribution for better clinical managing
Medullary thyroid carcinoma currently accounts for 5-8% of all thyroid cancers. The clinical course of this disease varies from extremely indolent tumors that can go unchanged for years to an extremely aggressive variant that is associated with a high mortality rate. As many as 75% of all medullary thyroid carcinomas are sporadic, with an average age at pres
Clinics. Publicado em: 2012
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34. Influência das variantes genéticas do proto-oncogene RET na apresentação clínica da neoplasia endócrina múltipla tipo 2
O carcinoma medular de tireóide (CMT) é uma neoplasia das células C ou parafoliculares da tireóide, correspondendo a 5¿8% dos tumores malignos da glândula. O CMT apresenta-se como um tumor esporádico (75-80%) ou na forma hereditária (20-25%). Na forma familiar é um dos componentes de uma síndrome genética de herança autossômica dominante, aprese
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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35. RET haplotype, not linked to the C620R activating mutation, associated with Hirschsprung disease in a novel MEN2 family
Hirschsprung disease is a congenital form of aganglionic megacolon that results from cristopathy. Hirschsprung disease usually occurs as a sporadic disease, although it may be associated with several inherited conditions, such as multiple endocrine neoplasia type 2. The rearranged during transfection (RET) proto-oncogene is the major susceptibility gene for
Clinics. Publicado em: 2012
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36. The Hirschsprung's-multiple endocrine neoplasia connection
The risk of patients with Hirschsprung's disease later developing multiple endocrine neoplasia remains a matter of concern. The multiple endocrine neoplasia 2-Hirschsprung's disease association has been shown to cosegregate in Hirschsprung's disease patients with both short- and long-segment aganglionosis, although patients with long-segment aganglionosis a
Clinics. Publicado em: 2012