Rendu Osler Weber
Mostrando 1-12 de 14 artigos, teses e dissertações.
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1. Radiological findings in the liver of a patient with Rendu-Osler-Weber syndrome
Radiol Bras. Publicado em: 13/06/2019
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2. Síndromes vasculares abdominais: achados de imagem característicos
Resumo As síndromes vasculares abdominais englobam doenças raras, com sintomas e causas diversas, mas com achados de imagem característicos. Dividem-se em dois grupos distintos, a depender de sua origem, que pode ser congênita (síndrome de blue rubber bleb nevus, síndrome de Klippel-Trenaunay e telangiectasia hereditária hemorrágica/Rendu-Osler-Weber
Radiol Bras. Publicado em: 2016-08
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3. Rendu-Osler-Weber syndrome: dermatological approach
AbstractThe Rendu-Osler-Weber syndrome is a rare systemic fibrovascular dysplasia, recognized by mucocutaneous telangiectasias, arteriovenous malformations, epistaxis and family history. Recurrent bleeding, hypoxemia, congestive heart failure, portosystemic encephalopathy, and symptoms related to angiodysplasia of the central nervous system may occur. Since
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2015-06
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4. Case for diagnosis
The Osler-Weber-Rendu syndrome or Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (HHT) is a systemic fibrovascular dysplasia characterized by defects in the elastic and vascular walls of blood vessels, making them varicose and prone to disruptions. Lesions occur in different organs and can lead to hemorrhage in the lungs, digestive tract and brain. We describe the ca
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2014-12
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5. Syndrome in Question
Rendu-Osler-Weber Syndrome also known as Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia is a rare systemic fibrovascular dysplasia, with dominant autosomal inheritance. It is characterized by recurrent epistaxis, mucocutaneous telangiectasia, visceral arteriovenous malformation and positive family history. There may be hematologic, neurologic, dermatologic and gastro
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2014-07
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6. Síndrome de Rendu-Osler-Weber: o que o radiologista precisa saber. Revisão da literatura e apresentação de três casos
A síndrome de Rendu-Osler-Weber ou teleangiectasia hemorrágica hereditária é uma doença vascular autossômica dominante com acometimento de múltiplos sistemas, cujo principal achado patológico é a presença de comunicações arteriovenosas anômalas. Os sintomas mais comuns são teleangiectasias cutaneomucosas e epistaxe, além de sangramento pulmona
Radiol Bras. Publicado em: 2013-06
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7. Manuseio anestésico de paciente portador de telangiectasia hemorrágica hereditária (síndrome de Rendu-Osler-Weber): relato de caso
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A telangiectasia hemorrágica hereditária (THH), também conhecida como síndrome de Rendu-Osler-Weber, é uma doença autossômica dominante, caracterizada por displasia vascular mucocutânea e visceral associada a episódios freqüentes de epistaxe e sangramentos gastrintestinais. O objetivo do presente relato foi descrever a an
Revista Brasileira de Anestesiologia. Publicado em: 2009-02
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8. Síndrome de Rendu-Osler-Weber: relato de caso e revisão de literatura
A telangiectasia Hemorrágica Hereditária ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber é uma rara displasia fibrovascular que torna a parede vascular vulnerável a traumatismos e rupturas, provocando sangramentos em pele e mucosas. Apresenta herança autossômica dominante. É caracterizada por epistaxes de repetição, telangiectasias mucocutâneas, malformações a
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2008-06
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9. Telangiectasia hemorrágica hereditária: uma nova abordagem cirúrgica
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2007-02
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10. Telangiectasia hemorrágica hereditária: ácido tranexâmico no tratamento de úlcera plantar
Relato de um caso de úlcera plantar por fístula arteriovenosa em paciente portador de telangiectasia hemorrágica hereditária ou doença de Rendu-Osler-Weber tratado com ácido tranexâmico. Este fármaco é utilizado para tratamento de epistaxe, referindo-se o principal achado deste artigo ao uso eficaz desse medicamento na terapia de úlceras plantares
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2005-12
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11. Hipoxemia por fístulas artério-venosas pulmonares em criança: relato de caso
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A presença de fístulas artério-venosas pulmonares (FAVP) deve ser investigada em pacientes com cianose sem causa esclarecida. O objetivo é relatar um caso de lobectomia pulmonar em criança portadora de FAVP. RELATO DO CASO: Paciente do sexo masculino, 3 anos, com história de cianose sem dispnéia desde 8 meses, com baqueteame
Revista Brasileira de Anestesiologia. Publicado em: 2004-08
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12. Síndrome de Rendu-Osler-Weber: tratamento clínico e cirúrgico
Teleangiectasia Hemorrágica Hereditária (Síndrome de Rendu-Osler-Weber) consiste de uma rara displasia fibrovascular sistêmica, de transmissão autossômica dominante, com incidência de 1-2/100000, afetando vasos sangüíneos da pele, mucosas, pulmões e trato gastrointestinal. É reconhecida pela tríade clássica de teleangiectasias em face, mãos e c
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2003-08