Reacoes Aldolicas
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1. Formal synthesis of the biciclic polyketides saliniketals A and B / Síntese formal dos policetídeos bicíclicos salinecetais A e B
Os salinecetais A e B foram isolados em 2007 por Fenical e colaboradores a partir da actinobactéria marinha Salinispora arenicola, e mostraram ser importantes alvos na quimioprevenção do câncer como inibidores da ornitina descarboxilase. Concluímos a síntese do fragmento avançado C-4/C-17 (19) envolvendo 19 etapas em 5,5% de rendimento global a partir
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/06/2012
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2. Metal-catalyzed asymmetric aldol reactions
A reação aldólica é uma das ferramentas mais poderosas e versáteis para a construção de ligações C-C. Tradicionalmente, esta reação foi desenvolvida em sua versão estequiométrica, no entanto, grandes esforços no desenvolvimento de catalisadores quirais para reações aldólicas foram realizados nos últimos anos. Desta forma, neste artigo de re
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2012-12
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3. Estudo do efeito do substituinte em ß nas reações aldólicas envolvendo enolatos de boro de metilcetonas / Investigation of the influence of ß substituent in aldol reactions involving boron enolates of methylketones
As reações aldólicas envolvendo os enolatos de boro 71 (P = TBS, R = t-Bu), 72 (P = PMB, R = t-Bu) e 96 (P = TPS, R = t-Bu) levaram à formação de adutos de aldol com seletividades de moderadas a boas em favor do isômero 1,5-syn. As reações aldólicas envolvendo os enolatos de boro 90 (P = Tr, R = t-Bu), 91 (P = Tr, R = Me) e 97 (P = TPS, R = Me) lev
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/02/2011
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4. Novel chiral ionic liquid (CIL) assisted selectivity enhancement to (L)-proline catalyzed asymmetric aldol reactions
Melhoras significativas nos rendimentos químicos (até 88%), estereosseletividades (> 99:1) e excessos enantioméricos (até 98%) foram observadas em reações aldólicas assimétricas catalisadas por (L)-prolina, quando líquidos iônicos quirais baseados em prolina (CILs) foram usados como aditivos. Diferentes proporções de DMSO/H2O como solvente, e lí
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-09
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5. Síntese e aplicação de novos derivados peptídicos como organocatalisadores
A obtenção preferencial, senão exclusiva, de determinados enantiômeros (síntese assimétrica) é de grande interesse principalmente nas áreas farmacêuticas e agroquímicas devido às diferenças de toxicidade e ação biológica destes estereoisômeros. Atualmente, inúmeros grupos de pesquisa ao redor do mundo têm voltado seus esforços para a organ
Publicado em: 2010
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6. Aldol reactions of boron enolates of methylketones with achiral aldehydes and alpha-amino aldehydes / Reações aldolicas entre enolatos de boro de metilcetonas e aldeidos aquirais e alfa-aminoaldeidos
O capítulo 1 descreve as reações aldólicas de enolatos de boro de metilcetonas quirais com aldeídos aquirais. Neste trabalho relatamos resultados que sugerem a competição entre a estereoindução 1,4/1,5 na construção da ligação C-C dos adutos de aldol. Os produtos foram obtidos com seletividades que variam de 50:50 a 70:30, e em rendimentos que v
Publicado em: 2008
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7. Adição de enolatos de boro de metilcetonas a aldeidos ; Ligações de hidrogenio intra e intermoleculares de eteres alquilicos e de silicio : estudo teorico e experimental / Addition of boron enolates of methylketones to aldehydes ; Intra and intermolecular hydrogen bonds in alkyl and silyl ethers : experimental and theoretical analysis
ADIÇÃO DE ENOLATOS DE BORO DE METILCETONAS A ALDEÍDOS. A presenca de um b-heteroatomo em enolatos de boro de metilcetonas tem forte influência na estereoquímica das reações aldólicas correspondentes. As reações aldólicas mediadas por enolatos de boro de metilcetonas com P = PMB com aldeídos aquirais conduziram a altos níveis de estereoindução
Publicado em: 2008
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8. Reação aldolica entre enolatos de boro beta -trialometil metil-cetonas e aldeidos / Aldol addiction of boron enolates of beta -trihalomethyl methyl-ketones to aldehydes
Reações aldólicas entre enolatos de boro de metil-cetonas e aldeídos mostram-se como uma ferramenta bastante útil na formação de ligações carbono-carbono e tem sido empregada na síntese de fragmentos complexos de produtos naturais com potencial atividade biológica. O emprego de enolatos oriundos de b-alcoxi metil-cetonas leva a adutos com altas di
Publicado em: 2008
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9. Estudo estereosseletivo das reações de adiições nucleofílicas a íons N-Acilimínio, adição aldólica, adições do tipo Mannich e adições conjugadas, mediadas por NbCl5
O pentacloreto de nióbio (NbCl ) foi empregado como ácido de Lewis em 5 diferentes reações orgânicas. Este foi usado com sucesso na geração de íons N- acilimínio quirais derivados do ácido (S)-málico para posteriores adições nucleofílicas inter- e intramoleculares de nucleófilos de carbono. Os rendimentos variaram de 70-90%, com estereosseleti
Publicado em: 2007
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10. Estudos visando a síntese do alcalóide fenantridínico quelidonina
A quelidonina é o metabólito majoritário da planta Chelidonium majus, sendo o primeiro alcalóide benzofenantridínico a ter sua estrutura elucidada. Ambos os enantiômeros, assim como a mistura racêmica podem ser obtidos de diferentes plantas da família Papaveracea. Nesse trabalho, levando-se em consideração a importância farmacológica da quelidoni
Publicado em: 2007
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11. Reações aldólicas assimétricas catalíticas
Química Nova. Publicado em: 2003-10
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12. Reações aldólicas assimétricas catalíticas
This review describes the use of catalytic asymmetric aldol reactions of silyl enol ethers and silyl (thio)ketene acetals with aldehydes (the Mukaiyama aldol reaction) in order to illustrate its synthetic utility. A variety of Lewis acid and basic reagents were employed for catalytic aldol reactions with high diastereo- and enantioselectivities. The origins
Química Nova. Publicado em: 2003-08