Pharmaceutical Equivalence
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1. EXTRAÇÃO DO PARACETAMOL E ANÁLISE DA DISPERSÃO DA MASSA DE COMPRIMIDOS: COMPARANDO MEDICAMENTOS GENÉRICO E DE REFERÊNCIA EM LABORATÓRIO DE ENSINO
Medicines are employed in undergraduate courses as motivational strategy. The experiment herein developed compares the extraction of paracetamol from generic and brand name drugs. Tablets were used from two commercial sources purchased from local drugstores. Twenty tablets of each drug type were individually weighed to average weight analysis and mass disper
Quím. Nova. Publicado em: 2020-09
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2. Prednisone raw material characterization and formulation development
ABSTRACT Solid dosage forms for oral use, particularly tablets, are the most highly used dosage forms in therapy because they are easily administered, have high productivity and relatively low cost and provide a more stable drug to form a semi-solid net. Numerous parameters influence the quality of the final dosage form. In this study, the dissolution profil
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 08/01/2018
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3. Measurement uncertainty of dissolution test of acetaminophen immediate release tablets using Monte Carlo simulations
ABSTRACT Analytical results are widely used to assess batch-by-batch conformity, pharmaceutical equivalence, as well as in the development of drug products. Despite this, few papers describing the measurement uncertainty estimation associated with these results were found in the literature. Here, we described a simple procedure used for estimating measuremen
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 26/10/2017
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4. Analysis of spironolactone polymorphs in active pharmaceutical ingredients and their effect on tablet dissolution profiles
ABSTRACT Spironolactone (SPR) is a steroidal drug administered as a potassium-sparing diuretic for high blood pressure treatment. The drug shows incomplete gastrointestinal absorption due to its poor aqueous solubility. The physicochemical properties of SPR in crystal forms I and II suggest that differences in their aqueous solubility may lead to a lack of b
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2016-12
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5. In vitro evaluation of cutaneous penetration of acyclovir from semisolid commercial formulations and relation with its effective antiviral concentration
ABSTRACT The evaluation of drug permeation/penetration of semisolid formulations into animal skin can be useful to supplement the pharmaceutical equivalence. This paper describes the in vitro assessment of acyclovir (ACV) into porcine skin from commercial formulations with etermination of drug concentration in different layers of cutaneous tissue to correlat
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2016-09
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6. Desenvolvimento farmacotécnico e analítico de comprimidos revestidos de montelucaste: equivalência farmacêutica e bioequivalência / Pharmaceutical and analytical development film coated tablets of montelukast: pharmaceutical equivalence and bioequivalence
O Montelucaste é um potente inibidor seletivo reversível do receptor cisteinil-leucotrieno-1, evitando que os mediadores provoquem a resposta asmática. Sua comercialização no Brasil, na forma de produto acabado, é protegida por patente até 2010. Uma vez que o fármaco Montelucaste é recente no mercado farmacêutico e não há descrição de metodolog
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 18/03/2011
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7. Study of pre-formulation, pharmaceutical development and characterization of solid dosage forms of olanzapine / Estudo de pré-formulação, desenvolvimento farmacotécnico e caracterização de formas farmacêuticas sólidas da olanzapina
Among manufacturing processes available, direct compression is indicated for OLZ because this drug is moisture sensitive. Before drug developement, preformulation investigations involving physical and chemical properties of drug and excipient combined and separated must be performed. Thus, drug solubility profile, thermal analysis techniques, mainly DSC and
Publicado em: 2010
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8. Estudo de equivalÃncia farmacÃutica dos fÃrmacos captopril e cloridrato de propranolol comercializados no programa farmÃcia popular do brasil. / Assesment of the pharmaceutical equivalence of captopril and propranolol hydrocloride tablets sold in the popular pharmacy program in brazil.
A equivalÃncia farmacÃutica entre dois medicamentos relaciona-se à comprovaÃÃo de que ambos contÃm o mesmo fÃrmaco na mesma dosagem e forma farmacÃutica, o que pode ser avaliado por meio de testes in vitro. No Brasil, os medicamentos alopÃticos sÃo divididos em trÃs categorias quanto ao registro junto à AgÃncia Nacional de VigilÃncia SanitÃria
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/07/2009
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9. AvaliaÃÃo da equivalÃncia farmacÃutica da Carbamazepina e Diazepam comercializados no Programa de FarmÃcia popular do Brasil / Assessment pharmaceutical equivalence of carbamazepine and diazepam marketed in the brazil popular pharmacy program
Two drugs are considered pharmaceutically equivalent when both contain the same drug (base, salt or ester of the same active ingredient), at the same dosage and pharmaceutical form determined in vitro. In Brazil, the allopathic drugs are classified into three cathegories when registered in the Brazilian health surveillance agency (AgÃncia Nacional de Vigil�
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 20/01/2009
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10. Desenvolvimento de comprimidos de clozapina obtidos pelo método de compressão direta / Development of clozapine tablets by direct compression
O presente trabalho teve como objetivo o desenvolvimento de formulação para produção de comprimidos contendo 25 mg de clozapina através do método de compressão direta. A clozapina é utilizada no tratamento da psicose e consta na lista do Programa de Medicamentos Distribuídos em Caráter Excepcional do Ministério da Saúde. Para o desenvolvimento pr
Publicado em: 2007
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11. OTIMIZAÇÃO DA AVALIAÇÃO DA MATÉRIA PRIMA E COMPRIMIDOS DE ATENOLOL: APLICAÇÃO EM PRODUÇÃO, CONTROLE E REGISTRO DE MEDICAMENTO GENÉRICO / OPTIMIZATION OF ATENOLOL RAW MATERIAL AND TABLETS EVALUATION: APLICATION IN PRODUCTION, CONTROL AND REGISTER OF GENERIC DRUGS
O atenolol é um betabloqueador seletivo que age preferencialmente sobre os receptores adrenérgicos beta-1 do coração, utilizado no controle da hipertensão arterial, angina pectoris, arritmias cardíacas e no tratamento do infarto do miocárdio. Este trabalho tem o objetivo de otimizar as metodologias descritas para a avaliação do fármaco e comprimido
Publicado em: 2007
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12. AvaliaÃÃo do custo e equivalÃncia farmacÃutica de hidroclorotiazida em formulaÃÃes industrializadas e magistrais / Evaluation of the cost and pharmaceutical equivalence of hydrochlorothiazide in industrialized formulations and magisterial.
A hidroclorotiazida à um dos fÃrmacos mais prescritos no tratamento da hipertensÃo arterial em todo mundo. Tem sido extensivamente utilizada no Brasil, em programa pÃblico do MinistÃrio da SaÃde. Visando à verificaÃÃo da qualidade e dos custos dos medicamentos contendo este fÃrmaco, foram realizados testes de equivalÃncia farmacÃutica em comprimi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 11/12/2006